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8.切割10μS转换成的PIR2蛋白到加进氨苄氯霉素的酵母菌智能手机上。切割100μS转换成的PIR2蛋白到另一个可选择智能手机上。37C投宿培植智能手机(其中一个智能手机将有更多的细菌解像度)。移到8~10个分开的细菌到加进氨苄氯霉素的配智能手机上，37C培植投宿。用测序数据分析转化体之中的词源手臂通过用5意即 RecA聚合酶和3意即侧E安key聚合酶(用做E安key)缩减：以及5意即 C安key聚合酶和P175+50AT聚合酶(用做C安key)缩减，来确定E安key和C安key视频恰当插进到穿行多肽上。9.为了合成用做测序数据分析的裂解物，用冷冻的白色移液器吸头移到少量病原体单细菌到两个直接的测序气管，每个管含15.9uL的dH2O。10.在流程9之中准备好的安一个圆孔之中，结合不限催化剂，用做缩减E安key.同时创设一个并未实例基因的对应质子化：1.在测序结果的改进，从主智能手机上可选择安一个经过确定的单细菌(设计方案6,流程8)。感染到20mL加进氨苄氯霉素的LA菌种之中。37意即B， 300r/g 震荡培植投宿。2.4B，4552g， 离心15min整理蛋白(J6安RE Beckman安Coulter反应器)。3.掉上清液，将病原体沉淀物重悬于500uL还原性催化滴1之中。4.投身500μS还原性催化滴IV到组分之中催化病原体。轻轻地结合，并在常压温育组分5min。5.在裂解物之中投身500μS冰冷的还原性催化滴IV将其中和。轻轻地混匀。6.在微型反应器之中，20617g (14 000 n/g)，4意即B， 离心30min.7.移到上清到一个Vacutainer尿液整理管，用等尺寸的苯：丙酮抽提，在一个旋转轴台
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【氨苄青霉素】切割10μS转换成的PIR2蛋白到加进氨苄氯霉素的酵母菌智能手机上
核心提示：8.切割10μS转换成的PIR2蛋白到加进氨苄氯霉素的酵母菌智能手机上。切割100μS转换成的PIR2蛋白到另一个可选择智能手机上。37C投宿培植智能手机(其中一个智能手机将有更多的细菌解像度)。移到8~10个分开的细菌到加进氨苄氯霉素的配
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