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氨基酸，是分成生物体一切蛋白和该组织的极其重要化学成分，是灵魂的理论依据。氨基酸在生物技术应用领域展现出极其重要的功用，其中许多氨基酸可被用做开发疗法肝炎、白血病和病征等传染病的抗生素。但是，合成氨基酸是一个错综复杂、历时的流程，在生态学上，多个胺基酸通过底物连接起来成形肽，肽经过多级接合后成形氨基酸。如何更快催化氨基酸？这一原因是近来研究者依然设法彻底解决的原因。人工缩减胺基酸间的连接时间，似乎是一个潜在的有效率新方法。一项来自普林斯顿大学（麻省理工）数学系教授舍曼 · 彭特埃尔（Allen Pentelute）制作团队的不断更新深入研究将会做到这一最终目标。据科学论文详细描述，他们可以在几小时内将数百种胺基酸连接起来到独自，加速疗法白血病、肝炎和其他传染病的抗生素以及按需要治疗法的开发，甚至强制研究者通过相结合蛋白之中不存有的胺基酸来其设计人工氨基酸。关的深入研究科学论文已刊登在《科学研究》（history）月刊上。彭特埃尔指出，“通过采用非天然胺基酸或相同去除，你可以其设计成带有优于生态学机能的‘新型’氨基酸，这些氨基酸在生物生存环境下是不不太可能催化的。”深入研究技术人员指出，他们可以通过生物化学新方法生产线逾 164 个胺基酸的氨基酸氨基酸，其中包含蛋白和介素。他们概述了这些合成氨基酸之中的一小部分，以致于它们的机能与自然环境导致的氨基酸十分。迄今，在生物体之中辨认出的大多数氨基酸长达可高达 400 个胺基酸。催化这些氨基酸必需将所需要氨基酸的遗传送达到安插小鼠的工厂的蛋白之中。这一流程用做对病原体或发酵蛋白开展撰稿，以导致血糖和其他抗生素，比如类固醇。“这是一个历时的流程。”挪威化工行业诺和诺德（Novo Nordisk）生物化学深入研究部门罗伯特 · 哈里斯（George Schmidt）指出，他也是该科学论文的编者之一。“首先，你必需只用的遗传，并且了解到有关有机体蛋白生态学的专业知识，这样你就可以其设计氨基酸的表达出来。”20 世纪 60 九十年代，英国生命体微生物学家约瑟夫 · 贝伦格伦（Richard Merrifield）指出了另一种生产线氨基酸的新方法，他不久也因在固相肽催化（Liquid安factor peptide reaction，SPPS）应用领域的重大贡献，而得到了 1984 年的医学奖。生物体用来研发氨基酸的胺基酸有 20 种，通过采用贝伦格伦指出的新方法，一直必需大概一个时长才能把一个胺基酸加进到蛋白质上。近来，彭特埃尔制作团队发明人了一种更为更快的新方法来开展这些质子化，这种新方法基于一种被称之为扩散生物化学的关键技术——更快扩散肽催化（Automated pass安wave peptide reaction，AFPS）。在他们的电脑之中，微生物通过机械泵和液压结合，在催化流程之中的迭代，微生物周而复始通过一个装上塑料床下的搅拌冷却剂。在建模的设计方案之中，成形每个底物少于必需 2.5 分钟，逾 25 个胺基酸的肽可以在差不多一时长内催化。随着这项关键技术的的发展，生产线多种氨基酸抗生素的诺和诺德的公司开始与彭特埃尔的研究所合作关系，催化较短的多肽和氨基酸。为了超出这个旨在，深入研究技术人员必需降低在胺基酸间成形钛键的质子化工作效率。对于每一个质子化，之前的工作效率为 95% 到 98%，但要只想催化较短的氨基酸，工作效率必需将近 99%。“如果我们或许很擅于研发肽，那我们就可以通过扩充关键技术来研发较短的氨基酸，” 彭特埃尔问道，“我们的想要是，其设计两台电脑，应用程序可以前行到电脑年前，将氨基酸基因组读取电脑之中，然后将这些胺基酸高效地连接起来在独自，再次你就可以给予你不想的氨基酸。这是相当带有娱乐性的，如果有一步反应物工作效率并未吻合 100%，你就不能给予你不想的氨基酸。”为降低催化存活率并找寻每个质子化的最佳新方法，深入研究技术人员在相同必需下开展胺基酸抗原催化质子化。深入研究技术人员指出，他们在这项深入研究之中拟定了一个常用的条款，使得每个质子化的少于工作效率很低 99%，当这么多的胺基酸被相连成形小分子氨基酸时，这就有了显着的相同。所示｜被深入研究制作团队称之为 “ Amidator” 的氨基酸自动合成科学仪器科学论文第一编者萝拉 · 伯格兰普夫（Emily Hartrampf）指出，“如果你只想研发氨基酸，这额外的 1% 偏差都会导致极大的相同，因为都会有提炼吸取，而且你也必需为每个投身的胺基酸给予颇高的存活率。透过这种新方法，深入研究技术人员可以催化含 164 种胺基酸的分选蛋白 E（Sortase E）、含 86 个胺基酸的血糖原（proinsulin）、含 129 个胺基酸的外源（lysozyme）和其他氨基酸。所需要的氨基酸需要经过制备，然后接合变成恰当的圆形，这会为整个催化流程降低几个时长。所有制备的催化氨基酸都以毫克用量得到，占有产量的 1% 到 5%。深入研究技术人员还次测试了 5 种催化氨基酸的生态学机能，辨认出它们与生态学表达出来的类似于十分。深入研究技术人员问道，更快分解成所需要氨基酸基因组的技能不应可以加速抗生素开发和次测试的飞行速度。这项新科技还可以将活蛋白 基因 字符的 20 种胺基酸外的其他胺基酸建构到氨基酸之中，相当大扩充了不太可能研发成的氨基酸抗生素的构造和机能生态系统。“这为氨基酸抗生素生物化学的引领过渡到了路段，” 哈里斯指出，“ 这项关键技术或许为现在的造纸业流入了重新不太可能，为更快辨认出基于多肽和氨基酸的生物技术给予了重新出路。”现在，深入研究技术人员恰巧优化这项关键技术，使其可以催化总长高达 300 个胺基酸的氨基酸。他们还不遗余力使整个生产线流程自动控制，比方说氨基酸催化时，需任何人工干预需开展挤压、制备和接合。
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【多肽合成 】哈佛发明人更快催化氨基酸的自动控制新方法，减慢生物技术服务业的发展
核心提示：氨基酸，是分成生物体一切蛋白和该组织的极其重要化学成分，是灵魂的理论依据。氨基酸在生物技术应用领域展现出极其重要的功用，其中许多氨基酸可被用做开发疗法肝炎、白血病和病征等传染病的抗生素。但是，合成氨基酸是一个错综复杂、历时的流程，在生态学上
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