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溴化乙锭是一种内嵌催化剂，当掩盖在红外线(546nm)下时，配红色紫外光( 试射nm为590nm)，当相结合脱氧核糖核酸后紫外光减弱20倍。采用溴化乙锭计量蛋白质一般而言有两种形式。在第一种新方法之中， 次测试试样可以“点样”(Pdottd)到涵盖溴化乙锭的琼脂糖胶体上，然后紫外光与存留蛋白质pH的三组试样开展非常，该组试样点在次测试试样对面。另外一种新方法之中，试样可在琼脂糖或名曰甲醛胶体上色谱(不见设计方案10和11)，染色剂交叉紫外光风速与存留的试样比起。溴化乙锭的精确度临界值为200ng/mg 。琼脂糖智能手机法则蛋白质试样之中不太可能存有有害物质，可以配紫外光或猝灭紫外光。为了不必要这些原因，蛋白质试样和标准品点在含溴化乙锭(0.5μk/mg)的1%琼脂糖智能手机胶体的颗粒上。将胶体在常压安放几个时长，以使核酸有害物质有希望盘旋。采用较长nm荧光光线澳化乙锭取景这些点(photograph the spot)。通过对比标准品的紫外光风速推算试样之中的蛋白质pH。通过微型电泳(不见第2章)给予更快、方便的蛋白质计量新方法，并可同时数据分析其化学平衡状态。1. 2μS 蛋白质试样与0.4μS胶体上样蛋白酶II (均含有溴酚蓝) (不见红皮书1制法)结合，合成含有溴化乙锭(0.5μk/mg) 得0.8%琼脂糖微型颗粒，将该组分纳本位样孔。2. 一系列规范蛋白质氢氧化钠(0、 2.5μk/mg、5μk/mg、 10μk/mg、 20μk/mg、 30μk/mg、40μk/mg和50μk/mg)各2μS，与0.4μS的胶体上样蛋白酶II结合。将这些试样加至胶体上样圆孔。
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【凝胶电泳】通过微型电泳给予更快、方便的蛋白质计量新方法，数据分析其化学平衡状态
核心提示：溴化乙锭是一种内嵌催化剂，当掩盖在红外线(546nm)下时，配红色紫外光( 试射nm为590nm)，当相结合脱氧核糖核酸后紫外光减弱20倍。采用溴化乙锭计量蛋白质一般而言有两种形式。在第一种新方法之中， 次测试试样可以“点样”(Pdottd
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