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CST 5安氨基（5安mC）和 5安丙氨基碱基（5安fC）猫化学疗法发挥成弱小的抗原在基因碱基（cytosine）碱基的突变都会造成了遗传孤独，一般而言由一些基因丙基转移酶激活导致。TET（Four安ElevenTranslocation）后裔酶合成5安氨基碱基（5安mC）的氧化物，进而成形5安乙酰氨基碱基（5安hmC），这种基因去除反而都会推动遗传的介导。TET后裔酶可促使将5安hmC氧化物为5安丙氨基碱基（5安fC）和5安羟基碱基（5安cac）两种去除，并推动TDG糖苷酶和氨基酸动手术整修（BER）渠道激活的碱基有意去突变流程。我们透过抗病毒或突变基因免疫沉淀（MeDIP）精确测量了CST生产线的5安Methylcytosine (5安mC) (生化号D3S2Z)猫唑No28692和5安Formylcytosine (5安fC) (生化号D5D4K)猫唑No74178的抗原，并与其他的公司生产线的附加特异性开展了非常。采用抗病毒新方法开展特异性抗原非常针对含单个擅自去除的碱基或相同去除的碱基（即5安mC、5安hmc、5安cac和5安fC）的相同核酸基因高通量，分别开展特异性滴定法次测试，结果如下：上所示推测，CST5安mC猫化学疗法（下图）与含有突变碱基的高通量带有倾斜度抗原，推测与含其他种类碱基去除的高通量的相结合可以高得多，而来自其它的公司的5安mC松鼠唑（生化号33d3；下图）推测与含其他种类去除碱基的高通量有平行质子化。其中，最醒目的平行质子化是遭遇在含5安fC和5安hmc的高通量，而含5安cac的高通量据统计。此外，生化33d3也发挥成与未曾突变基因极大的平行质子化持续性。如上图下图，CST生产线的5安fC猫化学疗法（从右）与含丙氨基碱基的高通量抗原相结合，而另一家的公司生产线的一个5安fC多生化特异性（从右）发挥成与5安hmc突出的平行质子化持续性，以及与其他突变种类很小素质的平行质子化持续性。采用基因 IPv新方法开展抗原非常我们接着对5安Methylcytosine (5安mC) (生化号D3S2Z)猫唑No28692和33D3特异性开展了基因 IPv效能的非常。从血清卵子骨髓合成DNA基因并加进含非突变碱基、或5安mC、或5安hmc的对应基因作为抽样分别开展基因 IPv。基因 IPv流程分别改用猫唑No28692、生化33D3和SimpleDIP Methylated 基因 IPv (MeDIP)试剂盒No 76853。透过抗原针对相同对应基因基因组的聚合酶，通过同步计量测序关键技术对缩减视频开展分析。每个抽样之中免疫沉淀得到的基因用量，指出为占有读取基因工业产值的比例。如上图明确推测，CST5安mC猫化学疗法No28692推测成与含有5安mC的基因倾斜度抗原相结合，而与含有5安hmC的基因并未相结合。同样，来自其它的公司的生化33d3没想到推测与含有5安hmC的基因的平行质子化，而与含有5安mC的基因相结合质子化素质一般，指明该特异性的抗原不佳，都会造成了结果判断消失偏差。总之，CST给予针对多种碱基去除基因的猫化学疗法：经多项核心密度检查，可倾斜度抗原辨别相同碱基去除种类的基因。CST的猫化学疗法，带有倾斜度的同型数间连续性和技术性。
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【胞嘧啶甲基化】突变基因 IPv（MeDIP）特异性大比拼
核心提示：CST 5安氨基（5安mC）和 5安丙氨基碱基（5安fC）猫化学疗法发挥成弱小的抗原在基因碱基（cytosine）碱基的突变都会造成了遗传孤独，一般而言由一些基因丙基转移酶激活导致。TET（Four安ElevenTranslocation）
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