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新闻记者 | 谢欣检查巨擘利氏治疗4同年1日被曝出将其新冠病毒检测试剂盒重新命名为“长沙病毒性（Wuhan Coronavirus）”。随后利氏中华人民共和国发表发表声明指出这一重新命名是在世卫组织对新冠感染做独立重新命名时所采用的，3年初已开展修正，由于欧洲各国非典型肺炎情况，大部分主页唯在修正，反驳指出引人注目致歉。据称，利氏治疗乌拉圭主页上新产品类节目之中名字为“Coronavirus de Wuhan（长沙病毒性）”，而乌拉圭公开列入的利氏得到紧急状况许可证的检查试剂盒分别名叫“Modular Wuhan CoV S安factor 530”、“Modular Wuhan CoV RdRP安factor 530”和”Modular Wuhan CoV S安factor TIB 530”。利氏治疗在发表声明之中解读到，本年1同年中旬，利氏治疗共同座落西德莱比锡的全球性合作关系TIB Molbiol的公司同月顺利完成了针对2019新型病毒性的检查设计方案的开发与投产，以尽速部署非典型肺炎预防。初期世卫组织未对新冠感染做独立重新命名。本年2同年11日，国际间感染分类法理事会的网站声明引述，根据形态学、分类和已经有的知识，国际间感染分类法理事会病毒性深入研究技术委员会确定新冠感染为更为严重急性吞咽综合症病毒性（非典安CoVs）的双胞胎，不属于类非典感染种，并将其重新命名为非典安CoV安2（更为严重急性吞咽综合症病毒性2）。世卫组织也在同月月将由新冠感染致使的传染病年初重新命名为COVID安19。而随着国际间感染分类法理事会将新冠感染年初重新命名为非典安CoV安2，之前世卫组织将新冠心脏病重新命名为COVID安19，利氏该集团奥地利公司总部已在3年初对关的试剂盒的名字顺利完成年初修正为：“Modular 非典安CoV（COVID安19 ）S安factor 530”、“Modular 非典安CoV（COVID安19 ）RdRP 530”和”Modular 非典安CoV（COVID安19 ）S安factor 530”。从利氏治疗公开腾讯上可见到，其被英国饱药监局紧急状况许可证核准的新冠病毒检测新产品名叫“cobas 非典安CoV安2”。对于乌拉圭主页原因，利氏治疗对本次乌拉圭的其网站无法立即修正试剂盒名字指出"谦恭地表示歉意"，并"深深地解释各界对此事的瞩目"，的公司将立即删减关的不正确的首页，并借以为提醒，巩固全球性利氏各地的网站的联动协作。迄今，该的网站上关的名字已更动为COVID安19。
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【Roche试剂盒】利氏表示歉意新冠试剂盒重新命名原因：另有感染被年初重新命名年前所用，3年初已修改
核心提示：新闻记者 | 谢欣检查巨擘利氏治疗4同年1日被曝出将其新冠病毒检测试剂盒重新命名为“长沙病毒性（Wuhan Coronavirus）”。随后利氏中华人民共和国发表发表声明指出这一重新命名是在世卫组织对新冠感染做独立重新命名时所采用的，3年初
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