手机版|
二维码|
气相色谱仪是什么?这是一种利用气体作为流动相的色谱仪器。该方法利用样品中各组分的气相和固定液相的不同分配系数。将蒸发的样品通过载气带到塔中，在两相之间重复此组分若干次。分散性，由于各组分的吸附和溶解能力不同，色谱柱中各组分的运动速度也不同。当柱长到一定时，它们彼此分开，依次离开柱子进入探测器。当离子电流信号被放大后，组分的色谱峰会被记录下来。对于GC还有许多我们需要了解的知识。下一步，我们将向你介绍使用气相色谱的方法。咱们看看吧!
用气相色谱法
开氮，氢，空气发生器电源开关(或氮瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时调整，不需调整)。
将色谱仪气相净化器的气相开关开启到开启位置。当观察到色谱柱载气后，B的柱前压升稳定了5分钟左右，打开色谱仪的电源开关。
设置好各工作部件的温度。热重控制分析的条件设置如下：(a)炉：炉初温度50℃，开始时间10分钟，5℃/min加热速率，250℃/min，结束时间10分钟;(b)注射器和检测器：均为250℃。测定脂肪酸的色谱条件：(a)箱体：箱体初始温度为140°C,5分钟，4°C/min,4°C/min，终止温度为240°C,15分钟;(b)检测器温度为260°C,280°C。
点火：待检测器温度升高到150°C以上时，按“显示，Shift，检测器”按钮检测氢气，空气开关阀开启到“ON”状态。色谱仪上氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按下点火开关(点火时间不超过6~8秒)。与此同时，明亮的金属片靠近检测器出口，当火打开时，金属片会有明显的蒸汽。如氢不能在6~8秒内点燃，请松开点火开关，再重新点燃。当发现水凝结在检测器出口白色PTFE盖子内时，可在点火操作时拧开检测器盖子，将水取出。测定色谱工作站上氢火焰是否点燃的方法：观察氢火焰点燃后基线电压应大于点火前。
打开计算机和工作台(分析性脂肪酸，分析性碘，分析性碘)，打开方法文件：脂肪酸分析法或碘分析法。显示器的左下角应该有一个蓝色文本，显示当前电压值和时间。你可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(当你转动粗调旋钮，基线应该发生变化)。当基准稳定后，输入样品，然后点击“开始”按钮或点击色谱仪旁边的快捷键来分析色谱数据。当分析结束时，单击Stop按钮，数据将被自动保存。
关闭程序：首先关闭氢气和气源，使氢气火焰检测器灭火。氢火焰熄灭后，炉膛初始温度、探测器温度和进样器温度均设为室温(20-30°C)。当温度下降到设定温度时，关闭色谱仪电源。最终关闭氮。
