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启动时基因催化星象催化的高通量聚合酶需促使制备需用做规范测序。如果聚合酶经过添加物塑料圆柱气相(如NENSORB; NEN The Scientific的公司新产品)或双性恋名曰甲醛胶体制备，从脊椎动物DNA实例缩减单光盘基因组的工作效率都会较低(在第2章，设计方案3之中)。●实例基因。实例可以是基因视频、合成的DNA基因、 改组细胞核，或者是任何其他含基因的抽样。实例基因挥发于含过量盐溶液 (Companylt;0.1血糖/S) 的10mmol/S Tris安Na(pH7.6)。●抗腐蚀的基因PCR。Taq 基因PCR是符合于大多数型式的测序缩减阶段性的规范的、适当的蛋白。但是，当3意即侧错配聚合酶伸展知情时，可必要考量带有3意即→5意即修正活性的刺不稳定的基因PCR(Chianget al.1993) (详见前页“刺不稳定的基因PCR”大部分和讯息右方“Taq 基因PCR”)。Taq 基因PCR贮存于含50%酯的贮存蛋白酶之中。该氢氧化钠十分液体，很难用移液器开展正确吸加。很好的自行是用反应器将玻璃瓶蛋白的离心管在4意即B高速离心10s，然后用正cc移液器吸收所需酶量。●启动时移液器。启动时微量移液器混和以带滤芯的吸头是测序试验的不可缺少方法。含有过水阻隔的单次背著滤芯的吸头可以防试样气体不不慎流进微量移液器，同时降低测序与基因试样在试验流程之中存有平行环境污染的几率。背著滤芯的吸头可以从几家商业活动的公司购置(例如，SP背著滤芯的吸头可以从遗传学 BioProducts的公司购置)。
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【微量移液枪】启动时微量移液器混和以带滤芯的吸头是测序试验的不可缺少方法
核心提示：启动时基因催化星象催化的高通量聚合酶需促使制备需用做规范测序。如果聚合酶经过添加物塑料圆柱气相(如NENSORB; NEN The Scientific的公司新产品)或双性恋名曰甲醛胶体制备，从脊椎动物DNA实例缩减单光盘基因组的工作效率都
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