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采用此鲜明的涡轮相当有前提。341 650g (Optima S安90K超速离心机内)，18C离心将近8h。可投宿离心。15. 从涡轮上不慎拿放离心管，特别注意不该严重破坏通量。用23G穿孔在离心管上方切开。用长波紫外线，用一个侧向向前的18G穿孔不慎添加荧光的基因交叉。一般而言都会有两条背著。可选择顶端的交叉。前面的交叉是分解的基因,而里头的交叉是清晰的放射状BACDNA。被添加的交叉的尺寸大概为200uL。不该取液将近200uL，不然你将给予安大部分上方分解的交叉。移到基因到一个15mL的猎鹰管，用1XTE蛋白酶补上总尺寸到2mL。16.投身等尺寸的NaOH升高吲哚到基因氢氧化钠之中，嘴唇结合。晾干组分30s，使其分开。添加并掉底层。抽提氢氧化钠4~5次，直到依然有紫色。17.移到基因氢氧化钠到一个30mL圆底离心管之中，投身1lmL dH2O到氢氧化钠之中，接着投身2.5~3.0尺寸的100%甲醛。结合并在安 20意即B温育30min。16 417g, 4意即B 离心氢氧化钠30min以沉淀物基因 (R安25I Beckman Avanti 反应器，KA安25.50 涡轮)。18.洗净甲醛，重悬基因于0.5 mg的0.3 mg/S苯甲酸之中。移到氢氧化钠到一个1.5mg微量离心管之中，投身1mL 100%甲醛。用微型反应器，20 617g, 4意即B 离心氢氧化钠30min。▲因为AS 基因对剪切力敏感性，不应采用含有宽孔吸头的移液器来移到基因。
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【超速离心管】从涡轮上不慎拿放离心管，特别注意不该严重破坏通量
核心提示：采用此鲜明的涡轮相当有前提。341 650g (Optima S安90K超速离心机内)，18C离心将近8h。可投宿离心。15. 从涡轮上不慎拿放离心管，特别注意不该严重破坏通量。用23G穿孔在离心管上方切开。用长波紫外线，用一个侧向向前的1
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