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采血检测要来了?天深医疗成功研制新冠肺炎抗体试剂盒

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放大字体  缩小字体    发布日期:2020-02-11  来源:仪器信息网  作者:Mr liao  浏览次数:1054
核心提示:近日,全国各地出现的多例新型冠状病毒核酸检测“假阴性”病例,以及核酸检测对于真实病例的漏检率问题引起了大家的广泛关注,这其中,与检测样本的采集难度有很大的关系。目前新型冠状病毒检测采集呼吸道样本而言,主要包括咽拭子、痰液、肺泡灌洗液三种类型。咽拭子在病毒早期载量比较低;痰液需要咳痰来取样,但新冠肺炎通常是干咳无痰,增加了采样的难度;而肺泡灌洗液更适用于病情较重、已经住院治疗的患者,不适合早期筛查。所以,是否能够通过其他检测样本实现对新冠肺炎病毒的检测对抗击疫情就有了特别的意义。 2月11日,深圳天深医疗器

近日,全国各地出现的多例新型冠状病毒核酸检测“假阴性”病例,以及核酸检测对于真实病例的漏检率问题引起了大家的广泛关注,这其中,与检测样本的采集难度有很大的关系。目前新型冠状病毒检测采集呼吸道样本而言,主要包括咽拭子、痰液、肺泡灌洗液三种类型。咽拭子在病毒早期载量比较低;痰液需要咳痰来取样,但新冠肺炎通常是干咳无痰,增加了采样的难度;而肺泡灌洗液更适用于病情较重、已经住院治疗的患者,不适合早期筛查。所以,是否能够通过其他检测样本实现对新冠肺炎病毒的检测对抗击疫情就有了特别的意义。

2月11日,深圳天深医疗器械有限公司(以下简称“天深医疗”)宣布联合深圳第三人民医院(国家感染性疾病临床研究中心)、深圳大学成功研发单人份化学发光新型冠状病毒抗体检测试剂盒并正在进行临床检测。

此前,天深医疗联合深圳市第三人民医院、深圳大学共同开展了2019新型冠状病毒IgM(免疫球蛋白M)和IgG(免疫球蛋白G)抗体检测试剂盒研发工作,并于2月4日宣布研制成功。目前检测盒正在深圳第三人民医院进行临床试验。初步临床实验显示发热7-14天病人临床样本IgM临床符合率96.6%(29/30),IgG临床符合率96.6%(29/30),相关试剂盒的注册报证也正在进行中。

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当前新冠肺炎病毒的核酸检测多为上呼吸道样本(咽拭子为主)检测,样本采集过程对于医护人员风险极大。而此次天深医疗联合研发的化学发光新型冠状病毒IgM和IgG抗体检测试剂盒采用血清或血浆作为检测样本,相比上呼吸道样本,血液样本采集便捷,而且血液样本含毒量一般比较低或者不含病毒,可以大大保障医护人员的安全。

对于正在临床试验中的试剂盒,天深医疗认为其具有技术方法灵敏度高、特异性高(可以进行定量分析,对于抗体浓度呈弱阳性患者有较好的检出,防止错漏);可对发热病人进行快速初筛,提高疑似病例确诊率;所需仪器小型便捷,可以满足临床科室及床旁检测需求;能够有效避免样本交叉污染;对实验检测员没有太高要求以及可以降低医护人员暴露感染的风险等优势。

据了解,天深医疗成立于2015年,主要经营单人份全自动化学发光分析仪及120余项配套体外诊断试剂。目前公司拥有独立的仪器研发中心,试剂研发中心,仪器生产制造中心和试剂生产中心。

 
 
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