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产品简介 品牌 其他品牌 货号 BJ-X0362 规格 详见说明书 供货周期 现货 主要用途 仅用于科研 幼兔肾上皮样细胞图片采用干冰运输，经过逐步的降温，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暂时停止其生命活动，保存其活性，使您的实验更生动,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等国际品牌.
详细介绍
以下是幼兔肾上皮样细胞图片的订购信息：细胞名称 幼兔肾上皮样细胞图片
形态特性 上皮样细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一出生三天的幼兔的正常肾组织。2014年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:2传代；3-4天一次
传代情况 P3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶 无
染色体
幼兔肾上皮样细胞图片一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯 Phorbol 12-myristate 13-acetate 16561-29-8
藤黄酸(标准品) Gambogic acid 2752-65-0
远志皂苷B（标准品） onjisaponin B 无
五味子酚（标准品） schisanhenol 69363-14-0
宋果灵（华北、一枝蒿庚素）（标准品） Bullatine G 509-24-0
L-gamma-谷氨酰-对-硝基苯胺 GAMMA-L-GLUTAMYL-4-NITROANILID 7300-59-6
蓝莓提取物 Bilberry Extract V
蓝莓提取物 Bilberry Extract V
FMOC-3,5-二碘-L-酪氨酸 FMoc-Tyr(3,5-I2)-OH 103213-31-6
FMOC-3,5-二碘-L-酪氨酸 FMoc-Tyr(3,5-I2)-OH 103213-31-6
布比卡因碱,丁吡卡因 Bupivacaine base 2180-92-9
布比卡因碱,丁吡卡因 Bupivacaine base 2180-92-9
布比卡因(标准品) Bupivacaine base 2180-92-9
马来酸桂哌齐特 Cinepazide maleate 26328-04-1
马来酸桂哌齐特 Cinepazide maleate 26328-04-1人 CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD48 / BCM1 / SLAMF2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD45 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD40 / TNFRSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD34 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD34 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD31 / PECAM1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD31 / PECAM1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD30 Ligand / TNFSF8 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
幼兔肾上皮样细胞图片人 CD27 / TNFRSF7 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD226 / DNAM-1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD200 / OX-2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD16b / FCGR3B 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 PVR / CD155 / NECL5 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 PVR / CD155 / NECL5 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
收到幼兔肾上皮样细胞图片如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
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