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本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断
人抗环瓜氨酸肽抗体（CCP-Ab）ELISA检测试剂盒
使用说明书
检测原理
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人抗环瓜氨酸肽抗体（CCP-Ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗环瓜氨酸肽抗体（CCP-Ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项
试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 预处理后的样本无需稀释，直接取10 L加样即可。 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成
名称
96孔配置
48孔配置
备注
微孔酶标板
12孔 8条
12孔 4条
无
标准品
0.3mL
0.3mL
无
样本稀释液
6mL
3mL
无
检测抗体-HRP
10mL
5mL
无
20 洗涤缓冲液
25mL
15mL
按说明书进行稀释
底物A
6mL
3mL
无
底物B
6mL
3mL
无
终止液
6mL
3mL
无
封板膜
2张
2张
无
说明书
1份
1份
无
自封袋
1个
1个
无
注：标准品浓度依次为：120、60、30、15、7.5、0 U/mL.
试剂的准备
20 洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20 洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。 自动洗板机：每孔注入洗液350 L，浸泡1min，洗板5次。操作步骤
从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50 L； 待测样本孔先加待测样本10 L，再加样本稀释液40 L； 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100 L，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 每孔加入底物A、B各50 L，37℃避光孵育15min。 每孔加入终止液50 L，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能
准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。 灵敏度：低检测浓度小于0.1 U/mL。 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 重复性：板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6个月免责声明
试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[ 打印 ] [ 返回顶部 ] [ 关闭 ]
