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英国Cytocell成立于1991年.是创新的DNA的快速，准确的癌症细胞遗传学和人类遗传疾病的检测筛选解决方案的L先供应商。我们在荧光原位杂交探针的设计和制造的实验室在英国剑桥的基础。 【详细说明】
英国Cytocell www.cytocell.com
英国Cytocell成立于1991年.是创新的DNA的快速，准确的癌症细胞遗传学和人类遗传疾病的检测筛选解决方案的ling先供应商。我们在荧光原位杂交探针的设计和制造的实验室在英国剑桥的基础。
Formed in 1991, Cytocell is a leading provider of innovative DNA screening solutions for fast and accurate detection of human genetic diseases in cytogenetics and cancer. Our Fluorescent In Situ Hybridisation probes are designed and manufactured in our laboratories based in Cambridge, England.
实体肿瘤 组织中基因变化的评估可以提供监测肿瘤进展的重要信息。大部分这种改变或者是染色体扩增，缺失，或者是其它复杂的重排，这些变化都可以通过荧光原位杂交技术（FISH）检测。目前的方法，即免疫组织化学或者是Southern印记法虽然可以提供基因表达水平的信息，通过组织切片分析（或者是cryostat或者石蜡包埋），然而FISH可提供基因水平的信息，在肿瘤精确地位点上杂交。这可以揭示细胞与细胞间的异质性，也能够检测遗传不同的细胞的小克隆。在采用自动图像分析系统和软件的情况下，这种分析会更加有效。
oncoSight 是Cytocell的新型探针，可以检测出不同肿瘤中染色体扩增，缺失和其他染色体异常等异常。
特 征：
1、Aquarius 液体探针形式；
2、直接标记探针，通过标准（FITC/TRITC/Aqua/DAPI）显微镜滤光器实现可视化；
3、即用型：预混合杂交溶液；
4、简单清洁，联合变性方案；
5、10人份和5人份包装，包括DAPI复染液和完整的操作说明；
6、明亮的信号，通过图像分析系统轻松检测；
7、提供肿瘤切片中重排的信息；
8、基因水平上的信息，而不仅仅是蛋白质水平。
该探针混合物是为石蜡包埋组织切片或者组织微阵列（TMA）设计的。
实体肿瘤产品目录：
Tumor Type
Cat. No.
Product Description
Chromosome Region
Probe Type
Control Probe
No. Tests
Breast Cancer
LPS001
HER2
17q12
Amplification
17cen
10 or 5
LPS002
TOP2A
17q21
Amplification, Deletion
17cen
10 or 5
LPS003
EGFR
7p11.2
Amplification
17cen
10 or 5
LPS004
C-MET
7q31
Amplification
17cen
10 or 5
LPS005
ZNF217
20q13
Amplification
20p
10 or 5
Ewing Sarcoma
LPS006
EWSR1
22q12
Breakapart
N/A
10 or 5
LPS007
FLI1/EWSR1
t（11;22）（q24;q12）
Translocation
N/A
10 or 5
LPS008
EWSR1/ERG
t（21;22）（q22;q12）
Translocation
N/A
10 or 5
Neuroblastoma
LPS009
N-MYC
2p24.1
Amplification
LAF （2q11）
10 or 5
LPS010
SRD（CHD5）
1p36
Deletion
1q
10 or 5
Retinoblastoma
LPS011
RB1
13q14.1-q14.2
Deletion
13q
10 or 5
Alveolar
Rhabdosarcoma
LPS012
PAX3
2q35
Breakapart
N/A
10 or 5
LPS013
PAX7
1p13
Breakapart
N/A
10 or 5
Synovial Sarcoma
LPS014
SYT
18q11.2
Breakapart
N/A
10 or 5
Liposarcoma
LPS015
CHOP
12q13
Breakapart
N/A
10 or 5
LPS016
MDM2
12q14.3-q15
Amplification
12cen
10 or 5
Lymphoma
LPS017
MALT1
18q21
Breakapart
N/A
10 or 5
多探针系统
Chromoprobe Multiprobe 系统是Cytocell的Chromoprobe 技术。多探针FISH实验是在一张玻片上同时使用多种不同的FISH探针，从而可以做到做一次杂交试验而尽可能多地提供病人的基因型信息。如专门为急性淋巴细胞白血病ALL设计的FISH实验，一次使用八种FISH探针，以达到确诊ALL的目的。
1、ALL多探针诊断系统
专门为急性淋巴细胞白血病ALL设计的，在一张玻片上同时使用 8种不同的FISH探针，从而可以做到做一次杂交试验而尽可能多地提供病人的基因型信息。
2、AML/MDS多探针诊断系统
AML/MDS多探针系统是专门为急性粒细胞白血病AML/骨髓增生异常综合征MDS专门设计的，在一张玻片上同时使用多种FISH探针，从而可以做到做一次杂交试验而尽可能多地提供病人的基因型信息。
3、CLL液体组合型探针
用于诊断慢性淋巴细胞性白血病（chronic lymphocytic leukaemia ，即CLL）12号染色体着丝粒探针；P53*缺失探针；ATM*缺失探针；13q14.3*缺失探针.
4、Chromoprobe Multiprobe - I System
卫星探针用于诊断急性淋巴细胞白血病中的超二倍性和假单倍性。
5、Chromoprobe Multiprobe - System OctoChrome
全染色体涂布探针，标记3种不同的颜色，可在一张杂交玻片上同时分析24种染色体。可用于帮助识别zui普通的白血病中的染色体非任意重排情况。
6、Chromoprobe Multiprobe - T System
用于检测亚端粒枚举和完整性，材料为外周血细胞。
多探针系统产品目录：
Product Description
Cat. No.
No. Tests
T System
PMP 009
2
PMP 008
5
PMP 007
10
ALL System
PMP 030
2
PMP 031
5
PMP 032
10
AML System
PMP 025
2
PMP 026
5
PMP 027
10
CLL System
PMP 018
2
PMP 017
5
PMP 016
10
OctoChrome System
PMP 802
2
PMP 804
5
PMP 803
10
I System
PMP 015
2
PMP 004
5
PMP 003
10
血液病探针
早在19世纪，细胞核的变化就被确认为与癌症的发生关系密切。上个世纪细胞遗传学和分子细胞遗传学的进展表明，虽然大量的细胞核和染色体结构改变出现随机性和非特异性，但是涉及个别染色体的重排则可确定与特定类型的癌症的相关。荧光原位杂交（FISH）（采用位点特异性探针，可确定这些结构重排）已经成为临床实验室的常规诊断实验，这项技术在癌症病人的管理上也发挥了重要的作用。
Cytocell提供多种用于诊断恶性肿瘤的探针，这些探针都是直接标记的，10人份包装中包含即用型杂交缓冲液。这个方案快速简便，允许FISH探针和目标DNA同时联合变性。该探针混合物是为间期细胞和中期染色体的荧光原位杂交实验设计的，适用于外周血细胞或者是骨髓样本。
特 征：
1、Aquarius 液体形式；
2、即用型-没有探针的制备需要；
3、直接标记；
4、清洁简单：联合变性方案；
5、10人份检测试剂盒包括DAPI复染液和完整的使用说明。
图为ICH Breakapart （Normal Cells）
图为IGH Breakapart（IGH translocation patient）
血液病探针产品目录：
Cat. No.
Product Description
Chromosome Region
Probe Type
Control Probe
No. Tests
LPH 006
13q14.3
13q14.3
Deletion
13qter
10
LPH 027
AML1
12q22
Breakapart
N/A
10
LPH 026
AML1/ETO Dual Fusion
8q22/21q22
Translocation
N/A
10
LPH 011
ATM
11q22
Deletion
D11Z1
10
LPH 007
BCR/ABL Dual Fusion
9q34/22q11
Translocation
N/A
10
LPH 022
CBF /MYH11 Dual Fusion
16q22/16p13
Translocation
N/A
10
LPH 015
CHIC2
4q12
Deletion
4qter
10
LPH 010
cMYC
8q24
Breakapart
N/A
10
LPH 024
Del（5q）
5q31
Deletion
5p15.31
10
LPH 025
Del（7q）
7q22.1/7q31
Deletion
N/A
10
LPH 020
Del（20q）
20q12/20q13.2
Deletion
N/A
10
LPH 019
E2A
19p13
Breakapart
N/A
10
LPH 014
IGH
14q32
Breakapart
N/A
10
LPH 018
IGH/BCL2 Dual Fusion
14q32/18q2
Translocation
N/A
10
LPH 021
IGH/CCND1 Dual Fusion
14q32/11q13
Translocation
N/A
10
LPH 013
MLL
11q23
Breakapart
N/A
10
LPH 016
MYB
6q23
Deletion
D6Z1
LPH 003
MYH11 （16p13.1）
16p13.1
Breakapart
N/A
10
LPH 009
P16
9p21
Deletion
D9Z3
10
LPH 017
P53
17p13
Deletion
D17Z1
10
LPH 023
PML/RAR Dual Fusion
15q22/17q21
Translocation
N/A
10
LPH 004
PML/RAR Single Fusion
15q22/17q21
Translocation
N/A
10
LPH 012
/AML1 Dual Fusion
12p13/21q22
Translocation
N/A
10
亚端粒探针
染色体末端的染色体重排的出现是遗传病的重要起因，导致基因丰富的区域毗邻亚端粒。凭借观察他们与不明原因的智力迟钝和先天性畸形的关联，这种亚端粒染色体重排的重要性已经非常清楚地显示出来了。单个亚端粒特异探针已经用来集中研究特定的亚端粒区域，并且在新的疾病综合症研究方面有所建树，如1p36缺失综合症，22 q13.3缺失综合症。亚端粒探针还可用于自闭症，复发性流产和血液学恶性肿瘤等方面研究。
Cytocell的亚端粒特异探针定位每条染色体zui末端的特异DNA区域。除了独特的序列材料是100到300kb的亚端粒重复区域，其次是帽子结构之间的3到20kb的串联重复序列（TTAGGG）。亚端粒探针选自zui末端的独特序列，以便得到zui可能的染色体特异性，同时还是zui可行的亚端粒探针，他们能够用于常规的亚端粒枚举和完整性检测。
原始的第二代探针来自PAC克隆，并联合分子医学研究所（英国牛津大学的一部分）确立，持续的产品改善已导致换用替代质粒（35 40kb）或者BAC （150kb）克隆，来增强信号强度或染色体特异性。因此探针平均大小为100kb，他们都被映射到zui大600kb的真正的端粒中。
Cytocell提供一整套可行的亚端粒特异探针，它们都是Aquarius 液体形式。该套探针可识别46个人类亚端粒中的41个，排除近端着丝粒染色体的p臂端粒。该探针可以用红色或者绿色独立地直接标记（Texas Red or FITC）。
这类探针提供5人份包装，允许混合，如果需要的话，在一个杂交中允许多达3个Aquarius亚端粒特异探针。
特 征：
1、 zui好的亚端粒探针，可提供高分辨率探测亚端粒染色体重排；
2、检测染色体平衡易位；
3、可选的直接标记：红色或者绿色；
4、 Aquarius 液体探针形式
5、 简洁：联合变性工具；
6、用标准显微镜过滤器，用于Texas Red or FITC过滤，实现可视化；
7、5人份包装，包括杂交溶液，DAPI复染液和完整的操作说明书；
该探针设计用于培养的外周血细胞，间期细胞核中期染色体的荧光原位杂交实验。
产品目录：
Aquarius
Cat. No.*
Probe
Specificity
Clone Name
Marker （STS）
Accession
Number
（if available）
Max. physical
distance from
omere （kb）
LPT 01PR/G
1p
CEB108
CEB108/T7
-
300
LPT 01QR/G
1q
160H23
1q19
D1S3739
80
LPT 02PR/G
2p
dJ892G20
2p27
D2S2983
330
LPT 02QR/G
2q
dJ1011O17
2q47
D2S2986
240
LPT 02QNPR/G
2q NP
172I13
VIJ-YRM2112
D2S447
240
LPT 03PR/G
3p
dJ1186B18
3p25
D3S4559
450
LPT 03QR/G
3q
196F4
3q06
D3S1272
200
LPT 04PR/G
4p
36P21
4p04
D4S3360
73
LPT 04QR/G
4q
CTC-963K6
4q11
-
275-500
LPT 05PR/G
5p
189N21
5p48
-
300
LPT 05QR/G
5q
240G13
5q70
D5S2097
245
LPT 06PR/G
6p
62I11
6p48
-
300
LPT 06QR/G
6q
57H24
6q54
D6S2522
280
LPT 07PR/G
7p
109a6
-
G31341
255
LPT 07QR/G
7q
2000a5
-
G31340
8
LPT 08PR/G
8p
dJ580L5
8p91
D8S2333
250
LPT 08QR/G
8q
489D14
8q11
D8S1925
170
LPT 09PR/G
9p
43N6
9p30
-
600
LPT 09QR/G
9q
112N13
9q33
D9S2168
200
LPT 10PR/G
10p
306F7
10p45
D10S2488
320
LPT 10QR/G
10q
137E24
10q24
D10S2490
270
LPT 11PR/G
11p
dJ908H22
11p03
D11S2071
125
LPT 11QR/G
11q
dJ770G7
11q38
D11S4974
65
LPT 12PR/G
12p
496A11
12p27
-
770
LPT 12QR/G
12q
221K18
12q87
D12S2343
190
LPT 13QR/G
13q
163C9
13q56
D13S1825
170
LPT 14QR/G
14q
dJ820M16
14q01
D14S1420
200
LPT 15QR/G
15q
154P1
WI-5214
D15S936
300
LPT 16PR/G
16p
121I4
16p05
D16S3400
160
LPT 16QR/G
16q
240G10
16q48
-
200
LPT 17PR/G
17p
202L17
17p80
D17S2199
60
LPT 17QR/G
17q
362K14
17q13
D17S2200
90
LPT 18PR/G
18p
74G18
VIJ-YRM2102
D18S552
220
LPT 18QR/G
18q
dJ964M9
18q11
D18S1390
290
LPT 19PR/G
19p
dJ546C11
19p29
-
-
LPT 19QR/G
19q
F21283
19q82
-
-
LPT 20PR/G
20p
dJ106L1
20pthy33
D20S502
180
LPT 20QR/G
20q
81F12
20q14
-
50
LPT 21QR/G
21q
63H24
21q07
D21S1575
175
LPT 22QR/G
22q
99K24
22q31
D22S1726
120
LPT XYPR/G
XpYp**
839D20
-
DXYS129
270
LPT XYQR/G
XqYq***
C8.2/1
-
DXYS61
90
* R specifies a red label, G specifies a green label
** This probe is specific for the p-arms of both X and Y
*** This probe is specific for the q-arms of both X and Y
产前诊断探针
AneuCyte 是产前荧光原位杂交（FISH）实验，用于快速精确检测zui常见的胎儿染色体疾病。唐氏综合症在800个新生儿中大约产生一个，而爱德华和Patau综合征在存活婴儿中的比例分别约为1:600和1:10,000，异常数目的X和Y染色体会导致各种性染色体疾病（如Klinefelter and Turner综合症）。
该试剂包括易于识别唐氏综合症，Edward 和Patau综合症，也可以是被性染色体非整倍性。
特 征：
1、Aquarius 液体探针形式；
2、直接标记探针，通过标准（FITC/TRITC/Aqua/DAPI）显微镜滤光器实现可视化；
3、即用型：预混合杂交溶液；
4、简单清洁，联合变性方案；
5、10人份包装，包含DAPI复染液和完整的操作说明；
6、该探针是针对未培养的羊水液体样本的FISH实验设计的。
产前诊断产品目录：
Cat. No.
Product Description
LPA 001
Probe set 1:
X centromere Xp11.1-q11.1 （DXZ1） Green
Y centromere Yp11.1-q11.1 （DYZ3） Orange
18 centromere 18p11.1-q11.1 （D18Z1） Blue
Probe set 2:
13 unique sequence （13q14.2） Green
21 unique sequence （21q22.13） Orange
LPA 002
X centromere Xp11.1-q11.1 （DXZ1） Green
Y centromere Yp11.1-q11.1 （DYZ3） Orange
18 centromere 18p11.1-q11.1 （D18Z1） Blue
LPA 003
13 unique sequence （13q14.2） Green
21 unique sequence （21q22.13） Orange
LPA 004
18 centromere 18p11.1-q11.1 （D18Z1） Blue
实体肿瘤 组织中基因变化的评估可以提供监测肿瘤进展的重要信息。大部分这种改变或者是染色体扩增，缺失，或者是其它复杂的重排，这些变化都可以通过荧光原位杂交技术（FISH）检测。目前的方法，即免疫组织化学或者是Southern印记法虽然可以提供基因表达水平的信息，通过组织切片分析（或者是cryostat或者石蜡包埋），然而FISH可提供基因水平的信息，在肿瘤精确地位点上杂交。这可以揭示细胞与细胞间的异质性，也能够检测遗传不同的细胞的小克隆。在采用自动图像分析系统和软件的情况下，这种分析会更加有效。
oncoSight 是Cytocell的新型探针，可以检测出不同肿瘤中染色体扩增，缺失和其他染色体异常等异常。
特 征：
1、Aquarius 液体探针形式；
2、直接标记探针，通过标准（FITC/TRITC/Aqua/DAPI）显微镜滤光器实现可视化；
3、即用型：预混合杂交溶液；
4、简单清洁，联合变性方案；
5、10人份和5人份包装，包括DAPI复染液和完整的操作说明；
6、明亮的信号，通过图像分析系统轻松检测；
7、提供肿瘤切片中重排的信息；
8、基因水平上的信息，而不仅仅是蛋白质水平。
该探针混合物是为石蜡包埋组织切片或者组织微阵列（TMA）设计的。
实体肿瘤产品目录：
Tumor Type
Cat. No.
Product Description
Chromosome Region
Probe Type
Control Probe
No. Tests
Breast Cancer
LPS001
HER2
17q12
Amplification
17cen
10 or 5
LPS002
TOP2A
17q21
Amplification, Deletion
17cen
10 or 5
LPS003
EGFR
7p11.2
Amplification
17cen
10 or 5
LPS004
C-MET
7q31
Amplification
17cen
10 or 5
LPS005
ZNF217
20q13
Amplification
20p
10 or 5
Ewing Sarcoma
LPS006
EWSR1
22q12
Breakapart
N/A
10 or 5
LPS007
FLI1/EWSR1
t（11;22）（q24;q12）
Translocation
N/A
10 or 5
LPS008
EWSR1/ERG
t（21;22）（q22;q12）
Translocation
N/A
10 or 5
Neuroblastoma
LPS009
N-MYC
2p24.1
Amplification
LAF （2q11）
10 or 5
LPS010
SRD（CHD5）
1p36
Deletion
1q
10 or 5
Retinoblastoma
LPS011
RB1
13q14.1-q14.2
Deletion
13q
10 or 5
Alveolar
Rhabdosarcoma
LPS012
PAX3
2q35
Breakapart
N/A
10 or 5
LPS013
PAX7
1p13
Breakapart
N/A
10 or 5
Synovial Sarcoma
LPS014
SYT
18q11.2
Breakapart
N/A
10 or 5
Liposarcoma
LPS015
CHOP
12q13
Breakapart
N/A
10 or 5
LPS016
MDM2
12q14.3-q15
Amplification
12cen
10 or 5
Lymphoma
LPS017
MALT1
18q21
Breakapart
N/A
10 or 5
