SW620（人结肠癌细胞）说明书_细胞系-上海抚生实业有限公司

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SK-MES-1(人肺鳞癌细胞)说明书订购流程：
根据自己需要向我司说明来意;

SW620(人结肠癌细胞)说明书订购流程：
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签订协议并支付货款下单;
厂家下单并包邮送货上门;

产品名称

SW620(人结肠癌细胞)说明书

英文名称

SW620 (human colon cancer cells)

规格 

5 106cells/瓶 2

SW620(人结肠癌细胞)说明书功能：
（1）       血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）       表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）       与血管疾病的进展和稳定有关。
 生理变化：
（1）       主动脉硬化。
（2）       主动脉瘤
（3）       主动脉钙化。
基本特性：
（1）       组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）       鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）       原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）       每冻存管细胞数： 5 105 cells/1ml。
（5）       肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。


含铁牛奶培养基 规格： 250g 用途： 用于饮用天然矿泉水中产气荚膜梭菌的测定。（GB/T 8538-2008）

大鼠肠巨噬细胞完全培养基100mL

大鼠小肠平滑肌细胞完全培养基100mL

大鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基100mL

大鼠肝实质细胞完全培养基100mL

大鼠食管平滑肌细胞完全培养基100mL

大鼠淋巴管内皮细胞完全培养基100mL

大鼠颌下腺上皮细胞完全培养基100mL

大鼠肺大静脉内皮细胞完全培养基100mL

大鼠支气管成纤维细胞完全培养基100mL

酚红葡萄糖肉汤发酵管BR20支国产/进口

人白血病阿霉素耐药株英文名称：K562/Adr

NCI-H520(人肺鳞细胞)5 106cells/瓶 2
SW620(人结肠癌细胞)说明书0.78-50 ng/mL人组织蛋白酶D(CTSD)ELISA试剂盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Cathepsin D

3.12-200 ng/mL人胸腺表达趋化因子(TECK/CCL25)ELISA试剂盒

3.12-200 ng/mLELISA Kit for Human C-C motif chemokine 25

31.2-2000 pg/mL人毛状样蛋白(Coactosin-like protein)ELISA试剂盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Coactosin-like protein

1.56-100 ng/mL人糖类抗原50（Carbohydrate Antigen 50）ELISA试剂盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Carbohydrate Antigen 50
SW620(人结肠癌细胞)说明书运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
操作流程：
1.1 主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1 105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10 物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) 104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) 100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1 104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

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产品名称

SK-MES-1(人肺鳞癌细胞)说明书

英文名称

SK-MES-1 (human lung squamous cell carcinoma)

规格 

5 106cells/瓶 2

SK-MES-1(人肺鳞癌细胞)说明书功能：
（1）       血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）       表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）       与血管疾病的进展和稳定有关。
 生理变化：
（1）       主动脉硬化。
（2）       主动脉瘤
（3）       主动脉钙化。
基本特性：
（1）       组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）       鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）       原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）       每冻存管细胞数： 5 105 cells/1ml。
（5）       肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。


复达欣/孢他啶/孢他定/孢噻甲羧肟/孢塔齐定/噻甲酸肟孢菌素/凯复定/Ceftazidime添加于100mlHB41553毫克/支 5国产/进口

糖发酵管BR20支国产/进口

MS751(人子宫颈表细胞)5 106cells/瓶 2

LLC-MK2(恒河猴肾细胞)5 106cells/瓶 2

小鼠气管平滑肌细胞完全培养基100mL

宇佐美曲霉变种 Aspergillus usamii var.枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis

农杆菌 Agrobacterium sp.假单胞菌 Pseudomonas sp.

泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠白血病细胞

小肠结肠炎耶尔森氏菌 Yersinia enterocolitica酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

烬灰吸水链霉菌 Streptomyces cinereohygroscopicus大鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

NCI-H838(人非小细胞肺细胞)田菁根瘤菌 Azorhizobium canlinodans

东北拟青霉蛹虫草 Cordyceps millitaris
SK-MES-1(人肺鳞癌细胞)说明书0.156-10 ng/mL人CD163抗原(CD163)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M130

7.8-500 pg/mL人肥大细胞羧肽酶3(CPA3)ELISA试剂盒

7.8-500 pg/mLELISA Kit for Human Mast cell carboxypeptidase A

0.156-10 ng/mL人酪蛋白激酶2 (CK II beta)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Casein kinase II subunit beta

0.156-10 ng/mL人Ⅲ型胶原C末端肽(CTXⅢ)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human C-terminal telopeptide of Collagen alpha-1(III) chain
SK-MES-1(人肺鳞癌细胞)说明书运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
操作流程：
1.1 主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1 105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10 物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) 104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) 100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1 104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线