树舌灵芝深层发酵培养基的优化研究-技术文章-上海喆图科学仪器有限公司

今天喆图小编就来说说树舌灵芝又称树舌扁灵芝，属于真菌门、担子菌亚门、层菌纲、非菌褶目、灵芝菌科、灵芝属。树舌具有广泛的药理活性，民间用其治疗食道癌、肺结核，临床用于治疗腹水癌、神经系统疾病、肝炎、心脏病、糖尿病和糖尿病并发症，预防和治疗胃溃疡、急慢性胃炎、十二指肠溃疡、胃酸过多等胃病。另外研究表明，树舌三萜类物质具有血压双向调节、抗肿瘤、抗病毒等药理活性。目前国内对树舌灵芝的化学成分和药理学研究得比较多，但对树舌灵芝深层发酵方面的研究较少。深层发酵培养树舌菌丝体具有发酵周期短、工艺简单、易控制、适于工业化大生产等优点。本试验应用高氯酸 香草醛显色法来测定树舌灵芝发酵菌丝总三萜类化合物含量，以总三萜产量为基准，筛选出树舌灵芝深层发酵的适培养基。

    通过单因素试验，确定树舌灵芝的适宜氮源为豆饼粉，适宜碳源为米糠和蔗糖；在此基础上，以筛选的碳源、氮源和无机盐KH2PO4 和MgSO4 7H2O为考察因素，以总三萜产量为主要指标利用正交试验优化培养基配方比例，确定树舌灵芝液体发酵培养基配方为：米糠4%、蔗糖1%、豆饼粉4%、KH2PO4 0.2%、MgSO4 7H2O 0.05%。  

    一、 （材料和仪器 ）

    1、实验所需材料 硝酸铵、硫酸铵、氯化铵、硝酸钾、蛋白胨、酵母膏、葡萄糖、蔗糖、可溶性淀粉、磷酸氢二钾、硫酸镁、高氯酸、冰醋酸、香草醛均为分析纯；齐墩果酸对照品，中国药品生物制品检定所；豆饼粉、玉米粉、麦芽粉、甘薯粉、米糠和麸皮均为提取液，煮沸0.5h后用纱布过滤制得。

    2、实验用主要仪器设备 

鼓风干燥箱，立式高压灭菌锅，电子天平，紫外分光光度计，恒温水浴锅，恒温摇床，恒温培养箱。  

    二、（实验方法 ：基本培养基）  

    1.1 斜面培养基 PDA培养基为土豆20%，葡萄糖2%，琼脂2%，pH自然。接一块绿豆粒菌块接种于PDA培养基的中央，放入恒温培养箱中25℃恒温培养7天。

    1.2 液体培养基 玉米粉1%，蔗糖2%，蛋白胨0.5%，KH2PO4 0.1%，MgSO4 7H2O 0.05%，pH自然。

    1.3 氮源筛选培养基 葡萄糖2%，可溶性淀粉1%，KH2PO4 0.1%，MgSO4 7H2O 0.05%，PH自然。分别以豆饼粉、麸皮、蛋白胨、酵母膏、硫酸铵、硝酸铵、氯化铵、硝酸钾为氮源，添加量为2%。

    1.4 碳源筛选培养基 麸皮2%，KH2PO4 0.1%，MgSO4 7H2O 0.05%，pH自然。分别以葡萄糖、蔗糖、可溶性淀粉、玉米粉、麦芽粉、甘薯粉、米糠等为碳源，添加量为3%。  

培养方法  

    2.1 种子液制备 将斜面菌种分割成黄豆大小，接种到液体培养基中，250mL三角瓶装液量100mL，于恒温摇床中25℃，120r/min振荡培养10d得一级种。将已经培养好的一级种以体积分数10%接种到同样液体培养基中，500mL三角瓶装液量200mL，在与一级种同样条件下培养7d得种子液备用。  

    2.2 培养基筛选 将制备好的种子液按体积分数10%接种量接种到不同的碳氮源培养基及正交试验筛选培养基中，250mL三角瓶装液量100mL，于恒温摇床中25℃，120r/min振荡培养7d后收集菌丝体。分析不同碳源、氮源对菌丝体生物量和三萜总量的影响。每次试验重复3次，结果取平均值。  

    2.3 混合碳氮源培养基正交试验 根据单因素试验筛选结果，并考虑到低投入高产出的原则，选用米糠和蔗糖作为复合碳源，豆饼粉作为氮源，磷酸二氢钾和硫酸镁作为无机盐，按L9（34）设计四因素三水平试验，9个组合，4次重复，优化培养基。  

    2.4 发酵菌丝体生物量测定 采用细胞干重法，取100ml发酵液，用100目纱网过滤得菌丝体，并用蒸馏水反复冲洗，至滤出液澄清为止，收集菌丝体，于60℃鼓风干燥箱中烘干至恒重，称重。  

    三、（三萜含量测定）  

    3.1 标准溶液的制备（200 g/ml齐墩果酸） 称取干燥至恒重的齐墩果酸20mg，置于100ml的容量瓶中加无水乙醇溶解，并定容至刻度，作为对照品溶液。

    3.2 样品溶液的制备 取样品0.5g（到万分之一），加入10ml无水乙醇，超声波提取30min后，摇匀，过滤，取滤液，定容至50mL，即得样品溶液。用分光光度法测定样品中灵芝三萜物质含量。  

    3.3 标准曲线的制作 精密吸取齐墩果酸标准溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2mL, 于6只具塞磨口试管中。加5%香草醛-冰醋酸液0.4mL，摇匀。再加入0.6mL高氯酸，置于60℃恒温水浴锅中20 min，冰浴冷却后，加冰醋酸5.0 mL，摇匀，置于室温15 min后，按分光光度法（《中国药典》2005版 I部附录VA），以试剂为空白，在545nm处比色测定吸光度值。以齐墩果酸浓度（g/ml） 为横坐标，吸光度A为纵坐标，作图得标准曲线。

    3.4 样品的测定 吸取1ml样品溶液，按标准曲线方法测定吸光度。用标准曲线法计算样品中总三萜酸提取物质量。  

    以上内容仅供参考，如需了解详情请致电喆图！喆图人将真诚为您服务！

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