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卡马西平-91化工仪器网

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放大字体  缩小字体    发布日期:2019-09-02  来源:仪器信息网  作者:Mr liao  浏览次数:600
核心提示:湖北威德利化学科技有限公司是一家专业从事植物提取物、医药原料药、医药中间体、精细化工和兽药原料药等高新技术产品研究、开发、生产和销售融于一体的现代化民营企业。公司位于湖北武汉市*光谷生物医药科技园区,公司自创建以来坚持走 科技创新 的发展道路,高度重视科研开发工作,产品远销北美、西欧、东南亚以及中南美洲等六十多个国家和地区。 公司采用高效运行的现代化管理模式,建立了以市场为中心的市场营销系统。营销中心紧密协调公司内部技术研发、生产、质管等部门,可及时为国内外客户提供全方位、便捷和完善的产品技术服务。 产品

湖北威德利化学科技有限公司是一家专业从事植物提取物、医药原料药、医药中间体、精细化工和兽药原料药等高新技术产品研究、开发、生产和销售融于一体的现代化民营企业。
公司位于湖北武汉市*光谷生物医药科技园区,公司自创建以来坚持走 科技创新 的发展道路,高度重视科研开发工作,产品远销北美、西欧、东南亚以及中南美洲等六十多个国家和地区。
  公司采用高效运行的现代化管理模式,建立了以市场为中心的市场营销系统。营销中心紧密协调公司内部技术研发、生产、质管等部门,可及时为国内外客户提供全方位、便捷和完善的产品技术服务。


产品名 卡马西平 英文名 Carbamazepine

CAS RN  298-46-4 

分子式 C15H12N2O 分子量 236.27 

质量标准  CP2010/EP6/USP32

性状 卡马西平为白色或几乎白色的结晶性粉末 几乎无臭。 

溶解性 卡马西平在lufang中易溶,在乙醇中略溶,在水或yimi中几乎不溶。

含量  97.0%~103.0%

熔点189-192℃ 干燥失重 0.5

炽灼残渣 0.1% 有关物质 1.0%

作用 卡马西平为医药原料药,用作心脑血管类药物。

包装  25kg/桶卡马西平(Carbamazepine)本品抗惊厥机制尚不清楚,可能与其能够增加钠通道灭活效能,限制突触后神经元和阻断突触前Na+通道,从而限制突触前、后的神经元动作电位的发放,阻断兴奋性神经递质的释放,使神经细胞兴奋性降低,达到抗惊厥的作用有关。抗外周神经痛的作用机制可能与Ca2+通道调节有关。

 

 
 
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