当前位置: 首页 » 新闻资讯 » 厂商 » 正文

重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB,冻干粉末,细胞培养级别) 1mg-91化工仪器网

分享到:
放大字体  缩小字体    发布日期:2019-09-02  来源:仪器信息网  作者:Mr liao  浏览次数:691
核心提示:重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB,冻干粉末,细胞培养级别) 1mg 北京科昕生物科技有限公司 价格:¥13200元 生产地:厂商性质:生产商 品牌:科昕生物型号: 活化淋巴细胞抗人CD3单克隆抗体,活化淋巴细胞抗人CD28单克隆抗体,粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),粒细胞集落刺激因子(G-CSF),重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh bFGF),IL-2,TNF-a,IL-11,IFN-γ等自产细胞因子。 北京科昕生物科技有限公司位于中关村科技园,专注于生命科学领域产品的研发,生产
重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB,冻干粉末,细胞培养级别) 1mg 北京科昕生物科技有限公司

价格:¥13200元

生产地:厂商性质:生产商

品牌:科昕生物型号:


活化淋巴细胞抗人CD3单克隆抗体,活化淋巴细胞抗人CD28单克隆抗体,粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),粒细胞集落刺激因子(G-CSF),重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh bFGF),IL-2,TNF-a,IL-11,IFN-γ等自产细胞因子。


北京科昕生物科技有限公司位于中关村科技园,专注于生命科学领域产品的研发,生产和销售。拥有GMP标准的中试车间和严格的产品质量控制体系,可以为客户提供细胞培养级别的重组蛋白和相关抗体。

科昕生物技术团队成员拥有丰富的蛋白质研发与生产经验,已建成包括大肠杆菌、酵母和哺乳动物细胞表达系统及相关的蛋白分离纯化平台,研发出多种重组蛋白质生产工艺,其质量标准能达到《2010版中国药典》第三部要求.

科昕生物将努力为中国的生物医药产业贡献一份自己的力量。科昕生物的诚信、实力和产品质量值得您信赖。


重组人血小板源生长因子(冻干粉末,细胞培养级别)

Recombinant Human Plaet-Derived Growth Factor, rhPDGF-BB (Cell Culture Grade)

产品说明:

PDGF是一种多效能的细胞生长因子,分成AA/AB/BB三种具生理活性形式,对于皮肤和软组织损伤都有促进作用,其中BB型式更能促进纤维母细胞的生长。PDGF的生物学特性有三个方面。1、趋化性,PDGF对成纤维细胞、平滑肌细胞、中性粒细胞有趋化性,PDGF诱导成纤维细胞和平滑肌细胞的趋化性在损伤修复过程中极为重要。2、血管收缩效应,PDGF收缩大鼠主动脉的作用较血管紧张素Ⅱ的作用还要强烈。3、促细胞分裂效应,PDGF能刺激多种细胞如平滑肌细胞、成纤维细胞、胶质细胞的分裂和增殖,通过刺激胶原的合成和胶原酶的活化作用调节胞外基质的更新,zui终DNA的合成和细胞裂解、增殖。此外,PDGF与其受体结合后可影响骨骼肌中细胞骨架与细胞膜的作用而致细胞骨架重排。

本产品是二聚体,系由含有高效表达人PDGF-B基因的原核表达系统(E.coli)经发酵、分离和高度纯化后经冻干制成。由218个氨基酸残基组成多肽链,分子量为24.3kDa。

本产品为无菌冻干粉剂,由含有 10mM 磷酸盐pH为 7.2的蛋白溶液经0.2um过滤后分装冻干。

 

规格参数:

货号:kx30-PDGF  规格:10ug/50ug/500ug/1mg.

 

质量控制:

生物学活性:大于1.0 x 106IU/mg.

纯度:经高效液相色谱(SEC-HPLC)和SDS-PAGE检测,纯度大于95.0%.

内毒素:小于0.1EU/ g.

 

使用说明:

建议将冻干 rhPDGF-BB 溶解在注射用水或灭菌的超纯水中,浓度不低于100 g/ml,以待进一步稀释至工作浓度。避免反复冻融。

复溶后的细胞因子:4℃可稳定储存4-7天;长期保存请分装后存放于-20℃,可稳定保存至少三个月。

 
 
打赏
[ 新闻资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 违规举报 ]  [ 关闭窗口 ]
免责声明:
本网站部分内容来源于合作媒体、企业机构、网友提供和互联网的公开资料等,仅供参考。本网站对站内所有资讯的内容、观点保持中立,不对内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。如果有侵权等问题,请及时联系我们,我们将在收到通知后第一时间妥善处理该部分内容。
 

重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB,冻干粉末,细胞培养级别)   1mg-91化工仪器网二维码

扫扫二维码用手机关注本条新闻报道也可关注本站官方微信账号:"xxxxx",每日获得互联网最前沿资讯,热点产品深度分析!
 

 
0相关评论