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人前列腺癌细胞;LNCaP图片_肿瘤细胞-上海抚生实业有限公司

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放大字体  缩小字体    发布日期:2019-09-02  来源:仪器信息网  作者:Mr liao  浏览次数:601
核心提示:更新时间:2018-05-18 16:11:4970 联系我们时请说明是91化工仪器网上看到的信息,谢谢! 产品简介 品牌 其他品牌 货号 FS-ATCC-0154 规格 详见说明书 供货周期 现货 主要用途 科研 人前列腺癌细胞;LNCaP图片公司所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。本公司竭诚为广大科研工作者服务!如需订购,请! 详细介绍 人前列腺癌细胞

联系我们时请说明是91化工仪器网上看到的信息,谢谢!


产品简介 品牌 其他品牌 货号 FS-ATCC-0154 规格 详见说明书 供货周期 现货 主要用途 科研     人前列腺癌细胞;LNCaP图片公司所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。本公司竭诚为广大科研工作者服务!如需订购,请!
详细介绍

人前列腺癌细胞;LNCaP图片购买细胞的客户应有培养细胞的经验,如果没有,我公司可提供相应的。客户收到细胞后,原瓶里的培养液可以收集起来继续使用,在*次消化传瓶时,客户请保留一瓶细胞继续使用原培养液,其它瓶的细胞可使用自己的培养液,如此一来可减少由于细胞不适应培养液导致的各种麻烦。
细胞名称 人前列腺癌细胞;LNCaP图片
形态特性 上皮样;梭形

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞由Horoszewicz JS于1977年从一名50岁的明确诊断为转移性前列腺癌的白人男性患者的左锁骨上淋巴结细针穿刺的活体组织中分离建立的。5- -双氢睾酮可影响该细胞的生长和酸性磷酸酶的产生。该细胞不形成均一的单层而是成簇生长,所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞;该细胞贴壁不牢,达不到汇合状态,而且会使培养基迅速变酸;传代后48h内一定要保持培养瓶静止.如果此时挪动培养瓶,会使大部分细胞从瓶底脱落。如果出现此种情况,需要重新孵育24~48h使细胞重新贴壁,细胞贴壁后可更换培养基。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 1:3~1:6传代;5~7天1次。

传代情况 P50

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 培养法(-)

STR Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:10,12;D16S539:11;D18S51:9,11,12;D19S433:13.2,15;D21S11:29,32.2;D2S1338:16,17;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:8.1,9.1,10.3;D8S1179:12,14;FGA:19,20;TH01:9;TPOX:8,9;vWA:16,18;

同工酶

染色体 72~88,XY

使用权限 A类

注意事项:
☞首先肉眼观察细胞培养基颜色,然后再借助显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张),这样做可方便后期的对比。
☞一定要用75%的酒精消毒(75%的酒精的水要经过杀菌处理)。
☞严格按照在无菌环境下操作的原则,打开细胞培养瓶。
☞将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(要换新的培养基培养细胞)。
☞用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
☞1000rpm,5min离心,重悬细胞。
☞换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

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