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产品简介 品牌 自营品牌 供货周期 现货 应用领域 医疗/卫生,环保/水工业,化学品检测,生物产业,石油/化工 人抗中性粒细胞核（pANCA）ELISA检测试剂盒
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被样本抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的样本呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
详细介绍
中文名称：人抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA试剂盒
英文名称：Human mitotic spindle apparatus antibody,MSA
产品组成成份:试剂（液体）
产品规格:48T/96T
产品储存:2-8 C低温保存
检测范围:25ng/L -500ng/L
ELISA试剂盒
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
应用领域：ELISA试剂盒等产品满足于生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物实验需求，不用于临床诊断。
公司专业销售各种动植物ELISA试剂盒，全力打造ELISA试剂盒网络销售平台。
注:本产品仅供科研实验,请勿用于化工,临床诊断,注射等. 本公司全国各地现货供应 elisa试剂盒厂家直销 质量品牌保证
公司elisa试剂盒实验技术人员
elisa试剂盒组成及保存：
试剂盒组成
48孔配置
96孔配置
保存
说明书
1份
1份
封板膜
2片（48）
2片（96）
密封袋
1个
1个
酶标包被板
1 48
1 96
标准品
0.5ml 1瓶
0.5ml 1瓶
2-8℃保存
标准品稀释液
1.5ml 1瓶
1.5ml 1瓶
2-8℃保存
酶标试剂
3 ml 1瓶
6ml 1瓶
2-8℃保存
样品稀释液
3 ml 1瓶
6ml 1瓶
2-8℃保存
显色剂A液
3 ml 1瓶
6ml 1瓶
2-8℃保存
显色剂B液
3 ml 1瓶
6ml 1瓶
2-8℃保存
终止液
3 ml 1瓶
6ml 1瓶
2-8℃保存
浓缩洗涤液
（20ml 20倍） 1瓶
（20ml 30倍） 1瓶
2-8℃保存
操作注意事项
试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存;实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质;不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用;使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器;使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品;洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水;底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值;加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样．注：应严格按照产品说明书中操作过程进行试验．
公司销售（供应）的产品有:elisa试剂盒,生化试剂,科研抗体,标准品,细胞,分子生物学试剂盒等.更多产品您可查阅我公司或者竭诚为您服务！
人抗中性粒细胞核(pANCA)ELISA检测试剂盒-ELISA试剂盒检测结果的表示
一，定性测定的结果：在测定一批样品前，先确定ELISA对照的吸收值，大于该值者为阳性，小于该值者为阴性。
二，定量测定的结果：测定标准浓度的抗原ELISA反应的光密度绘制标准曲线。测得待测样品ELISA反应的光密度，从而查得抗原量。在标记抗原竞争法中，定酶标记抗原的酶活性为100%，在加入作为标准样品的未标记抗原后，以酶活性降低的百分率绘制曲线，从曲线上查得待测抗原的量。至于对抗体的定量，则要绘制出竞争抵制曲线。在制作标准曲线时，需进行空白对照测定，进行校正。或者在测定时，将对照液作为零点测定点。
人抗中性粒细胞核(pANCA)ELISA检测试剂盒说明书
11.问题分析
若实验结果有问题，请及时对显色结果拍照，并妥善保存未使用板条及试剂，然后联系技术支持。也可参考以下信息以找出原因。
问题描述
可能原因
相应对策
标 准 曲 线
吸液或加液不准
检查移液器和吸头
标准品稀释不正确
溶解标准品时稍微旋转瓶身，轻轻混匀使粉末完全溶解
梯度差
酶标板洗涤不完全
保证洗涤时间和洗涤次数及每孔的加液量
温育时间太短
保证充足的温育时间
显 色 很 弱
实验温度不正确
使用推荐的实验温度
或无色
试剂体积不够或漏加
检查吸液及加液过程，保证所有试剂按顺序足量添加
稀释不正确
读 数 数 值
酶标仪设置不正确
在酶标仪上检查波长和滤光片装置
低
提前打开酶标仪预热
变 异 系 数
加液不正确
检查加液情况
大
检测抗体的工作浓度过高
使用推荐的稀释倍数
重新仔细阅读操作步骤，保证每步清洗完全;如果用自
背景值高
酶标板洗涤不完全
动洗板机，请检查所有的出口是否有堵塞;是否使用试
剂盒配备的洗涤液。
洗液有污染
配制新鲜的洗液
ELZSA 试剂盒保存不当
按说明书要求保存相关试剂
灵敏度低
读数前未终止
OD 读数前应在每孔中加入终止液
标签：elisa试剂和原理
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