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食物总抗氧化能力（TAC）比色法（FRAP）定量检测试剂盒产品说明书
2017/12/28 阅读(641)
食物总抗氧化能力（TAC）比色法（FRAP）定量检测试剂盒产品说明书
（中文版）
主要用途
食物总抗氧化能力（TAC）比色法（FRAP）定量检测试剂是一种旨在通过使用三吡啶基三嗪铁复合物，在抗氧化剂的存在下，还原产生蓝色的亚铁产物，通过分光光度仪，观察其峰值下降的变化，来定量检测对应于标准水溶性生育酚Trolox的总抗氧化能力，即抑制氧化等值浓度的而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各种新鲜食物的总抗氧化能力检测。产品严格无菌，即到即用，操作简易，性能稳定。
技术背景
超氧自由基阴离子（superoxide radical；O2-）、过氧化氢（hydrogen peroxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxyl radical；OH-）、过氧化基（peroxyl radical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxyl radical）、氮氧基（nitric Oxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitrite anion；ONOO-）次氯酸（hypochlorous acid；HOCl）、半醌自由基（semiquinone radical）、单线态氧气（singlet oxygen）等细胞内活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡，甚而导致诸如冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。在生物系统内，通过抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶等，大分子，例如白蛋白、铜蓝蛋白（ceruloplasmin；CER）、铁蛋白（ferritin）和抗氧化因子，例如生育醇、类胡萝卜素、抗坏血酸、还原性谷胱甘肽和尿酸胆红素（bilirubin）等，产生抗氧化能力，即捕获自由基的能力，达到消除或降低ROS的损害。通过正铁还原抗氧化力（ferric reducing antioxidant power；FRAP）检测，即使用氯化铁和三吡啶基三嗪（2,4,6-tripyridyltriazine；TPTZ）产生的三吡啶基三嗪铁复合物（Fe3-TPTZ），受到抗氧化剂作用还原为三吡啶基三嗪亚铁复合物（Fe2-TPTZ），呈现出蓝色，以 衡量体系中消耗抗氧化剂的能力，在分光光度仪（593nm波长）的帮助下，观察其峰值下降的变化，并与标准化抗氧化剂水溶性生育酚Trolox对照。
产品内容
清理液（Reagent A） 500毫升
缓冲液（Reagent B） 20毫升
染色液A（Reagent C） 1毫升
染色液B（Reagent D） 1毫升
标准液（Reagent E） 200微升
产品说明书 1份
保存方式
保存 染色液A（Reagent C）、 染色液B（Reagent D）和 标准液（Reagent E）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里； 染色液A（Reagent C）具有腐蚀性，注意操作安全；有效保证6月
用户自备
50毫升烧杯：用于样品操作的容器
15毫升锥形离心管：用于样品操作的容器
1.5毫升离心管：用于标准样品配制的容器
4℃台式离心机：用于样品操作
培养箱：用于孵育反应
200微升1厘米光径比色皿或96孔板：用于比色的容器
分光光度仪或酶标仪：用于比色分析
实验步骤
样品准备
1、固态食品处理
秤取1克固态食品或粉末到50毫升烧杯，杯口封口膜密封加入8毫升 清理液（Reagent A）搅拌30分钟，充分混匀继续加入 清理液（Reagent A）到终容量为10毫升过滤纸过滤，去除不溶性固体颗粒封口膜封口备用
2、液态食品处理
移取5毫升待测液态食品到15毫升锥形离心管放进台式离心机离心10分钟，速度为1500g 移取上清液到新的15毫升锥形离心管（选择步骤）可以加入适量的 清理液（Reagent A） （选择步骤）过滤纸过滤（如果离心处理，样品仍然不清澈）置于冰槽里备用或放进-20冰箱里保存
二、标准液准备
准备好5个1.5毫升离心管，标记为1至5号管移取100微升 标准液（Reagent E）到1号管分别移取50微升 缓冲液（Reagent B）到2至5号管小心移取1号管的 50微升 标准液（Reagent E）到2号管，混匀小心移取50微升2号管稀释的 标准液（Reagent E）到3号管，混匀小心移取50微升3号管稀释的 标准液（Reagent E）到4号管，混匀将1至5号管放进冰槽里备用，避免光照；标准管浓度见下表
管号
缓冲液（Reagent B）
标准液（Reagent E）
测定体系
标准 Trolox浓度
1
0微升
100微升
300微摩尔/升
2
50微升
50微升
150微摩尔/升
3
50微升
50微升
75微摩尔/升
4
50微升
50微升
37.5微摩尔/升
5
50微升
0
0
样品测读
准备1个96孔板，做好标记：空白对照孔、标准对照孔、样品孔分别移取200微升 缓冲液（Reagent B）到96孔板里的每个孔里分别加入20微升 染色液A（Reagent C）分别加入20微升 染色液B（Reagent D）加入10微升 缓冲液（Reagent B）到空白对照孔里加入10微升上述配制的 标准液（Reagent E）到相应标准对照孔里加入10微升细胞裂解样品（100微克蛋白总量）到样品孔里震动96孔板，使其混匀在37℃培养箱里孵育30分钟即刻放进酶标仪里测读：593nm波长分析结果：构建标准曲线：纵座标（Y轴）为吸光单位（OD593nm）；横座标（X轴）为标准Trolox浓度（微摩尔/升）空白对照孔为zui大吸光单位（OD593nm）读数标准对照孔和样品孔为实际吸光单位（OD593nm）读数 根据标准曲线获得样品对应Trolox浓度（微摩尔/升）计算样品实际总抗氧化能力
【根据标准曲线获得样品对应Trolox浓度（微摩尔/升）X 0.25（体系容量；毫升） X 样品稀释倍数】 0.01（样品容量；毫升）＝（微摩尔/升TROLOX等值）
根据下列公式计算测定体系中样品量的总抗氧化能力（实际抑制百分率）
【（空白对照孔吸光单位读数－实际吸光单位读数） 空白对照孔吸光单位读数】X100％
IC50：50％抑制率所需的样品单位：TROLOX等值或样品蛋白浓度（毫克/毫升）或样品容量（微升）
X（所需样品单位）＝（已知样品单位 实际抑制百分率）X 50％
注意事项
本产品为50次操作本产品测试范围为25至800微摩尔操作时，须戴手套样品制备的所有操作均须在4℃状态下进行测试前，样品须新鲜收集样品须清澈样品避免含有Tris、EDTA和还原剂等 样品读数越低，抗氧化能力越高样本量不宜超过20微升可以使用比色皿检测如果样品抗氧化剂浓度过高或过低， 建议稀释或增加样品浓度 如果测试样品很多，建议使用排枪移液本公司提供系列抗氧化分析试剂产品
质量标准
本产品经鉴定性能稳定本产品经鉴定检测敏感
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