SN12C人肾癌细胞_人源细胞系-杭州仟诺生物科技有限公司

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SN12C人肾癌细胞
该细胞公司低价促销，培养状态下的，现货一周供应，我公司可100%保障该细胞的质量，代数年轻活性好，不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体 。

SN12C人肾癌细胞

【背景资料】   见细胞说明书

     【产品来源】   细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系

      公司提供贴壁、半贴壁、悬浮、半悬浮、贴壁与悬浮混合等细胞特性，一般细胞培养PBS量是10%，如果出现细胞状态不良情况，可以提高PBS量到15%，待细胞稳定后，调回PBS量10%，对于初次实验者，一般细胞培养，都需要加入双抗防止细胞污染，细胞汇合度达到90%，我们开始寄送，这样可以保持细胞收到时，良好的细胞活力。

复苏细胞注意事项：

1收到细胞后当天换液，全部更换成客户自己的新鲜培养基，放进培养箱，第二天再消化。

2边观察边消化，根据细胞的形态，终止消化时间，采取以半分钟间隔吹打细胞边缘，如可吹打下来，即终止消化。客户摸索比较好的消化时间。

3随细胞有一份细胞操作说明书，请客户仔细查看。

4记得加1%双抗，降低被污染的概率。另外尽早冻存留种，以备后用。

5售后时间为一周，仅限于细胞本身的质量问题，而因乙方自己不当操作（不规范操作，消化过度，不加双抗导致的污染等）导致的细胞问题不在售后范畴。

6收到细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请您务必重视。

7刚收到细胞时，胎牛血清可以用15%培养两三天，利于细胞尽快恢复状态，细胞状态稳定后，再调回10%即可。

（其中1,2条针对于贴壁细胞，悬浮细胞详情请见细胞操作说明书）"   P4

     【产品包装】   复苏T25培养瓶(一瓶)或冻存1ml冻存管（两支）

     【产品规格】   1*10（6）

     【安全级别】   1

     【产品种属】   人

     【组织来源】    肾

     【细胞形态】   上皮细胞样

     【细胞特性】   贴壁

     "细胞培养基的选择和使用：

MEM：成分简单，贴壁细胞。

DMEM：分高糖型和低糖型。

IDMEM：适合细胞密度低，生长困难的细胞。如杂交细胞的筛选，DNA转染后转化细胞的筛选培养。

RPM1640：应用最广泛的培养基之一。悬浮细胞培养，主要针对淋巴细胞，也适合其他细胞。

199、109培养基：成分齐全，培养效果较好。

F10培养基：适合小鼠及人类二倍体细胞培养。

F12培养基：适合单细胞分离培养及无血清培养。

McCoy s5A培养基：特别适合原代细胞及较难培养细胞的生长。"   95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

     【细胞检测】   细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

     【培养条件】   详见细胞说明书

     【传代方法】   建议1:2-1:3 两天换液一次

     【冻存条件】   详见细胞说明书

     【主要文献】   请具体查阅相关发表文章

SN12C人肾癌细胞
贴壁细胞接收后的操作流程与注意事项
1.收到细胞当天尽快更换新鲜完全培养基，第二天再进行消化处理
2.如果细胞收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养观察。同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养观察
3.若出现生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养

贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1.吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加适量0.25%胰酶进行消化细胞（注意把握消化时间）
2.镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml 完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散
3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养
4.注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项作或者冻存

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