人结肠癌细胞；NCI-H508图片_肿瘤细胞-上海谷研实业有限公司

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人结肠癌细胞；NCI-H508图片【温馨提示】细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
细胞名称 人结肠癌细胞；NCI-H508图片
形态特性  上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性  
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
传代方法 
传代情况 
冻存条件  基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR  Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：8，12；D16S539：12；D18S51：18；D19S433：14；D21S11：29，32.2；D2S1338：18，19，27；D3S1358：14，17；D5S818：12；D7S820：8，12；D8S1179：12；FGA：24，25；TH01：9，9.3；TPOX：8，11；vWA：15，16；
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
质量保证:    
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力 95%，无细菌、真菌、支原体污染。   细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

3091-1.5液相 RNase 清除剂1.5mL
牛磺酸脱氧胆酸1g
AG490(JAK 抑制剂 )5mg
NAO 25mg
玻璃匀浆器 ,10mL1套
22-0550-1Quin-2AM1mg
130433-50磁珠动物 DNAout50 次
亲和层析柱50 mL
剥离硅烷50mL
RNA 长效保存液1.5mL
自诱导液体培养基 (arab 启动子 )200mL
120914-200小鼠淋巴细胞分离液 1.092200mL
60807-50柱式无内毒素质粒 DNAout50 次
人甲基化 / 非甲基化 DNA 标准品100 次
D- 氨基酸氧化酶5 mg
PCR 抑制物清除剂1mL
人血液和骨髓造血干细胞分离液 1.068-1200mL
18-0470-48羟脯氨酸测试盒 ( 消化法 )( 测培养细胞、培养液 )48 T
101222-1.5DNA 碱性胶上样液 ,6 1.5mL
山羊抗小鼠 IgG(H+L), 碱性磷酸酶标记100 L
DNA  SDS( 十二烷基硫酸 )100g1-Bromopropane1-溴丙烷106-94-5
1-Iodo-3-nitrobenzene1-碘-3-基645-00-1
Tetraisopropyl methylenediphosphonate亚基二磷酸四异丙酯1660-95-3
AZOMETHINE H偶氮-H-,水合5941/7/1
Erythromycin红霉素114-07-8
CHROMIUM(III) FLUORIDE化铬7788-97-8
4-(Trifluoromethoxy)benzonitrile4-三氧基332-25-2
2,3-Dichlorophenol2,3-二酚576-24-9
Histamine dihydrochloride组胺二酸56-92-8
XANTHOTOXOL(RG)花椒毒酚
Allyl phenyl sulfone丙基砜16212-05-8
Sodium ferulic阿魏酸24276-84-4
Platinum(0)-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane1,3-二乙基-1,1,3,3-四基二硅氧烷铂(0)68478-92-2
2-AMINOETHANETHIOL -巯基乙胺60-23-1
N-BUTANE正丁烷106-97-8
Sodium formate酸141-53-7
1,3,5-Tri-2-propenyl-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione三丙基异脲酸酯1025-15-6
(R)-(+)-2-AMINOMETHYL-1-ETHYLPYRROLIDINE2-(氨基)-1-乙基吡咯烷22795-97-7
(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamideS-叔丁基亚磺酰胺343338-28-3
TRIS(NONYLPHENYL) PHOSPHITE三(4-壬基)亚磷酸酯3050-88-2
4-Pentylcyclohexanone对基环己61203-83-6
6-Aminofluorescein6-氨基荧光素51649-83-3