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医用恒温箱、手术室恒温箱、手术室保温柜、甘露醇恒温箱、药品恒温箱、实验室冰箱、车载冰箱
北京福意电器有限公司、北京福意联医疗设备有限公司。以上公司均类属于福意联品牌旗下的企业，2003年注册品牌 福意联 。公司始终以 品牌建立 为先导，不断推动技术创新，逐步实现企业多元化经营、集团化管理，将企业的可持续发展与社会做到真正的融为一体，为人类的健康事业和社会发展做出我们的贡献。
北京福意电器有限公司成立于1999年， 十多年来，福意电器公司面向全国众多市场，主要致力于销售广泛应用于各领域的恒温冷藏设备、加温设备及车载冷冻冷藏运输设备。福意联企业凭借其 特立独行 的经营理念、以技术创新、优质服务、品质保障为主源头的营销体系，为广大新老顾客朋友提供了优质的产品，在行业中深受广大客户信赖。目前福意联企业横向发展稳定，纵向前景呈现良好态势。产品延伸区域广泛，并与全国上千家医疗单位建立了点对点的供求关系。
北京福意联医疗设备有限公司成于2013年，公司于北京市东城区朝阳门SOHO大厦办公，福意联医疗设备公司是一家面对全球销售的公司，计划引进和输出科技型强、功能性好的各类恒温加温冷藏设备，并借助于福意联企业原端良好的销售渠道和领域，做好进一步的拓展与扩源，不断增强企业全方位驾驭能力，为中国医疗事业贡献力量。
展望未来我们企业在发展与经营过程中，会自始至终秉承 以德敬人、以诚立人 的宗旨，抱着 创福受众、福祉传播、立信百年 的理念，脚踏实地向着 全员幸福、利益共享 的大目标前进。以 心正、身正、路正 的标准严格要求自己，时时刻刻传递 正能量、正价值、正行为 。将福意联企业 特立独行 的品格塑造出来，带着为别人好的处事原则，时刻检点自己的行为，为社会为人民做出贡献，并且 以品质为基准，以服务求认同，以开拓求发展，以创新求突破 大力培养和增强员工的自身素质。不断求取更大的发展空间，立足中国，放眼世界，打造高品质的健康品牌。我们已经做好充分的准备，期待着与您携手双赢！为了我们伟大的事业，我们团结一心，心心相印共同努力进步，共同开创属于你我的幸福明天！
紫杉醇白蛋白20℃-25℃公司-
多年来，我厂坚持科研与经营相结合，以质量求生存，以求发展，以 发展才是硬道理 为方针。在社会各界朋友的优良下，以优良的产品和完善的售后，在广大客户中赢得了良好的声誉，取得了快速发展。本公司主要产品有：医用冰箱，-20℃冰箱，恒温箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，恒温溶解箱，手术室保温柜保冷柜等一系列产品。广大用户和经销商咨询咨询。
紫杉醇白蛋白20℃-25℃说明-外壳表面进行防静电、防腐化喷塑处理,增加了外观质感和洁净度；箱内采用新型风道设计和循环系统设计，气流方向更加科学合理；温度均匀恒温无死角；制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求、温度精准度高。福意联拥有恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各温度段的系列产品；制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角，内置微电脑数控系统，温度数字显示，可通过调节LED面板，温度每度恒温可调内部强制风冷系统，风道设计，确保箱内温度均匀稳优良钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。（具体信息请根据机型选择）
紫杉醇白蛋白20℃-25℃参数：
紫杉醇白蛋白20℃-25℃产品特点：
优良的温度控制：微电脑优良温度控制器，在10℃～30℃范围内任意设定；数码温度显示，快速冷冻功能。
独特的制冷系统：采用无氟环保制冷剂，优良全封闭优良压缩机，制冷迅速；采用特别优化的制冷系统，底置冷凝器，保证温度优良稳定，系统运行可靠；无CFC聚氨酯发泡，加厚保温层，保温效果好。
安全的控制系统：开机延时、停机间隔等保护功能，确定运行可靠；门体配锁，防止随意开门。个性化设计：圆弧角门框及箱体；内嵌式门封条，防尘又方便清洗，柜体内配置钢丝栏筐，方便存放。
紫杉醇白蛋白20℃-25℃说明I期临床试验
初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、优良的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。
人体耐受性试验(clinical tolerance test) 是在经过详细的动物实验研究的基础上，观察人体对该药的耐受程度，也就是要找出人体对新药的优良大耐受剂量及其产生的不良反应，是人体的安全性试验，为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。
人体药代动力学研究( clinical pharmacokinetics) 是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律，为II 期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程，这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。药代动力学的基本假设是药物的药效或性与其所达到的浓度（如血液中的浓度）有关。
I 期临床试验一般从单剂量开始，在严格控制的条件下，给少量试验药物于少数（10?100例）经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人），然后仔细监测药物的血液浓度、排泄性质和任何有益反应或不良作用，以评价药物在人体内的药代动力学和耐受性。通常要求志愿者在研究期间住院，每天对其进行24h的密切监护。随着对新药的安全性了解的增加，给药的剂量可逐渐提高，并可以多剂量给药。
