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价格：￥1082元
生产地：进口、国产品牌：ATCC
移动电话：13585886131公司传真：021-57690166
更新时间：2018-11-12
上海邦景实业有限公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售Omega、Sigma、R D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。
公司主营产品：ELISA 试剂盒，ELISA免费代测，中国标准品，生化试剂，科研抗体，美国ATCC细胞株，生物培养基等产品经营.
上海邦景实业有限公司先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学，暨南大学，南京工业大学，曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒，种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒；另有针对各种动物（鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼）的科研试剂。
公司秉承 专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务 的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！
公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换，有技术疑问可随时给于解答，一对一的客服服务，客户的需求也是我们不断的更新服务。
以下是人肝腹水腺癌细胞；SK-HEP-1图片的订购信息：细胞名称 人肝腹水腺癌细胞；SK-HEP-1图片
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 SK-HEP-1细胞系已被鉴定为内皮来源。 该细胞系为异倍体女性人（XX），染色体在亚三倍体范围内。 在裸鼠中，它能形成与肝癌相一致的大细胞癌。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C25
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
人肝腹水腺癌细胞；SK-HEP-1图片一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
马来酸氟伏沙明单酰胺(马来酸氟伏沙明杂质) Fluvoxamine Maleic Acid Monoamide(Fluvoxamine Maleate Impurity) V
N-(乙胺基)氟伏沙明 N-(Ethylamino) Fluvoxamine V
(顺式)氟伏沙明 (Z) Fluvoxamine 917096-37-8
去甲基氟伏沙明 Desmethyl Fluvoxamine 192876-02-1
N-(2-丁二酰)氟伏沙明 N-(2-Succinyl) Fluvoxamine 259526-43-7
(反式)-马来酸氟伏沙明-d3 (E)-Fluvoxamine-d3 Maleate V
N-Boc 去甲基氟伏沙明 N-Boc Desmethyl Fluvoxamine 192876-03-2
福辛普利-苯基-钠盐-d5 Fosinopril-phenyl-d5 Sodium Salt V
4-苯丁基 2-羧基乙次膦酸(福辛普利杂质A) 4-Phenybutyl 2-Carboxyethylphosphinic Acid (Fosinopril Impurity A) 83623-61-4
福辛普利 Fosinopril 98048-97-6
呋塞米-d5 Furosemide-d5 V
酰基呋塞米- -D-葡萄糖苷酸 Furosemide Acyl- -D-glucuronide 72967-59-0
ent-加兰他敏 ent-Galanthamine 60384-53-4
差向-加兰他敏N氧化物 Epi-galanthamine N-Oxide 366485-18-9
加兰他敏N氧化物-O-甲基-d3 Galanthamine-O-methyl-d3 N-Oxide V
加兰他敏N氧化物 Galanthamine N-Oxide 134332-50-6
差向-加兰他敏-O-甲基-d3 Epi-galanthamine-O-methyl-d3 V
加兰他敏 -D-葡萄糖苷酸 Galanthamine -D-Glucuronide 464189-56-8
N-去甲基加兰他敏-O-甲基-d3 N-Desmethyl Galanthamine-O-methyl-d3 V
N-去甲基加兰他敏 N-Desmethyl Galanthamine 41303-74-6
ELISA Kit for Human Cytokine receptor common subunit gamma 0.156-10 ng/mL
人白介素1受体关联激酶3(IRAK-3)ELISA试剂盒 78-5000 pg/mL
ELISA Kit for Human Interleukin-1 receptor-associated kinase 3 78-5000 pg/mL
人整合素 5(ITA5)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL
ELISA Kit for Human Integrin alpha-5 0.156-10 ng/mL
人红蛋白(Protein Red)ELISA试剂盒 31.2-2000 pg/mL
ELISA Kit for Human Protein Red 31.2-2000 pg/mL
人磷脂酰肌醇-3,4,5-六磷铵-磷酸酶1(SHIP1)ELISA试剂盒 78-5000 pg/mL
ELISA Kit for Human Phosphatidylinositol-3, 4, 5-trisphosphate 5-phosphatase 1 78-5000 pg/mL
人干扰素诱导跨膜蛋白10(IFM10)ELISA试剂盒 15.6-1000 pg/mL
ELISA Kit for Human Interferon-induced transmembrane protein 10 15.6-1000 pg/mL
人乙酰乳酸合酶样蛋白(Acetolactate synthase-like protein)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL
ELISA Kit for Human Acetolactate synthase-like protein 0.156-10 ng/mL
人肝腹水腺癌细胞；SK-HEP-1图片人干扰素 2(IFN-alpha-2)ELISA试剂盒 15.6-1000 pg/mL
ELISA Kit for Human Interferon alpha-2 15.6-1000 pg/mL
人干扰素诱导蛋白44(p44)ELISA试剂盒 0.78-50 ng/mL
ELISA Kit for Human Interferon-induced protein 44 0.78-50 ng/mL
收到人肝腹水腺癌细胞；SK-HEP-1图片如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
