Annexin V-FITC/PI 细胞凋亡检测试剂盒-技术文章-上海研谨生物科技有限公司

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit

Cat No. 40302

 

产品说明书

本产品仅作科研用途！

产品信息

 

产品名称

货号

规格

储存

 

40302ES20

20T

4℃避光保存

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit

Annexin V-FITC/PI 细胞凋亡检测试剂盒

40302ES50

50T

4℃避光保存

 

40302ES60

100T

4℃避光保存

产品描述

 

Annexin V-FITC/PI 细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit）是用 FITC 标记了的 Annexin V 作为探针，来检测细胞早期凋亡的发生，可用荧光显微镜、流式细胞仪或其他荧光检测设备进行检测。

其检测原理为：在正常的活细胞中，磷脂酰丝氨酸（phosphotidylserine，PS）位于细胞膜的内侧，但在早期凋亡的细胞中，PS 从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。Annexin-Ⅴ（膜联蛋白-V）是一种分子量为 35-36KD 的 Ca2+ 依赖性磷脂结合蛋白，能与PS 高亲和力结合。可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。

另外，本试剂盒中还提供了碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞。PI 是一种核酸染料，它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜，但可以透过凋亡晚期和坏死细胞的细胞膜而使细胞核染红。因此，将 Annexin V 与 PI 联合使用时，PI 则被排除在活细胞（Annexin V-/PI-）和早期凋亡细胞（Annexin V+/PI-） 之外，而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被 FITC  和PI  结合染色呈现双阳性（Annexin V+/PI+）。

产品组分编号 组分产品编号/规格运输与保存方法

冰袋（wet ice）运输。本试剂盒中所有组分均在 4℃保存，勿冻存。Annexin V-FITC、PI 需避光保存。一年有效。

注意事项

 

1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后 1 小时之内进行分析。

对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI 摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与 Annexin V-FITC 的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用 EDTA，EDTA 会影响 Annexin

V 与PS 的结合。

3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中 EGFP 会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与 Annexin V-FITC 进行孵育，并用binding buffer 洗掉未结合的 Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和 Annexin V 结合，对结果产生干扰。

4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有 PS，能与 Annexin  V 结合，从而干扰实验结果。可以使用含有 EDTA 的缓冲剂并在 200 g 离心洗去血小板。

5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。

6) Annexin V-FITC 和PI 是光敏物质，在操作时请注意避光。

操作方法

1.1 样品染色

1. 悬浮细胞：300g，4℃离心 5 min 收集细胞。贴壁细胞：用不含 EDTA 的胰酶消化后，300g，4℃离心 5 min 收集细胞。胰酶消化时间不宜过长，以防引起假阳性。

2. 用预冷的PBS 洗涤细胞 2 次，每次均需 300g，4℃离心 5 min。收集 1～5 10 5 细胞。

3. 加入 100 l 1 Binding Buffer 重悬细胞。

4. 加入 5 l Annexin V-FITC 和 5 l PI Staining Solution，轻轻混匀。

5. 避光、室温反应 10 min。

6.  加入 400 l 1 Binding Buffer，混匀，样品在 1 小时内用流式细胞仪或荧光显微镜检测。注：为了避免洗涤细胞时损失细胞，在吸液时可以用大的 Tip 头套上小的 Tip 头吸液。

1.2 样品分析

A. 流式细胞仪分析：

FITC 大激发波长为 488 nm，大发射波长 525 nm，FITC 的绿色荧光在 FL1 通道检测；PI-DNA 复合物的大激发波长为 535 nm，大发射波长为 615 nm，PI 的红色荧光在 FL2 或FL3 通道检测。用 CellQuest 等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC 为横坐标，PI 为纵坐标。每个样采集 10，000 events。典型的实验中，细胞可以分成三个亚群，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色荧光双重染色。

B. 荧光显微镜分析：

1) 滴一滴用 Annexin V-FITC/PI 双染的细胞悬液于载玻片上，并用盖玻片盖上细胞。注：对于贴壁细胞，可直接用盖玻片培养细胞并诱导细胞凋亡。

2) 在荧光显微镜下用双色滤光片观察。Annexin V-FITC 荧光信号呈绿色，PI 荧光信号呈红色。

 

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