Qiagen-Qiagen 12381 EndoFree Plasmid Mega Kit_Qiagen试剂盒-北京诺博莱德科技有限公司

纯化得到至多10 mg的无内毒素高转染级纯质粒或柯斯质粒DNA
•纯化得到的DNA内毒素水平低于0.1 EU/ #181;g
•纯化流程快，同时去除内毒素
•获得高产量、高拷贝质粒DNA
•使用LyseBlue，获得zui佳的裂解和高产量的DNA 【详细说明】

纯化得到至多10 mg的无内毒素高转染级纯质粒或柯斯质粒DNA

纯化得到的DNA内毒素水平低于0.1 EU/ g纯化流程快，同时去除内毒素获得高产量、高拷贝质粒DNA使用LyseBlue，获得zui佳的裂解和高产量的DNA

EndoFree Plasmid Kits基于阴离子交换技术，可快速制备不含内毒素的质粒DNA。QIAfilter Cartridges过滤快速澄清裂解液。制备的DNA纯度超过两次CsCl梯度离心法所得DNA的纯度，适合超转染级纯的应用。EndoFree Plasmid Buffer Set可用于制备10次mega规模或5次giga规模转染级纯质粒或科斯质粒DNA制备。

 

Performance

EndoFree Plasmid Kit将高效的内毒素去除步骤整合到质粒纯化流程中，不需要额外步骤，也不需用亲和柱去除脂多糖。通过QIAfilter Mega-Giga Cartridge过滤细菌裂解液，并使用重力流QIAGEN-tip阴离子交换柱纯化质粒DNA。产量可达10 mg（Giga）、2.5 mg（Mega）、500 g（Maxi）DNA。纯化的DNA无内毒素（ 0.1 EU/ g DNA）。

选用EndoFree Plasmid Mega Kit而非EndoFree Plasmid Giga Kit纯化低拷贝质粒和科斯质粒，将会得到更好的效果，因为后者需要较大的培养体积，而QIAfilter Mega-Giga Cartridge的容量有限。

EndoFree Plasmid Kits去除细菌在裂解过程中释放的内毒素，内毒素会影响原代细胞和敏感培养细胞的DNA转染。从EndoFree Plasmid Kits得到的无内毒素DNA高度适用于可重复且结果可靠的转染（参见"Plasmid purification method versus transfection efficiency"和"Plasmid purity versus transfection efficiency"及表"Endotoxin levels in plasmid preparations"和"EndoFree DNA yields high transfection efficiencies with primary cells"）。QIAGEN超纯无内毒素DNA也适用于基因治疗研究和其他敏感应用。

 

质粒制备中的内毒素水平*质粒制备方法内毒素（EU / g DNA）平均转染效率 EndoFree Plasmid Kit0.1154%QIAGEN Plasmid Kit9.3100%2x CsCl2.699%Silica-gel slurry1230.024%* 宿主菌：大肠杆菌DH5   质粒：pRSVcat。
 1  ng LPS = 1.8 EU。 
 根据表中数据计算 。无内毒素DNA转染原代细胞的高转染率*DNA纯化方法转染细胞比例EndoFree Plasmid Kit21.0% 0.93QIAGEN Plasmid Kit8.1% 0.57Silica-gel slurry5.2% 0.74* 原代兔胃壁细胞转染pEGFP-N2（CLONTECH），pEGFP-N2由所示的方法制备。使用Effectene Transfection Reagent进行转染。该数据是细胞表达GFP的百分率，由转染48小时后绿色荧光细胞数量确定。转染效率是每种纯化方法制备的超过2个不同的DNA中6 9个复制样本的平均值。（数据由C. Chew and J. Parente提供，Department of Molecular Medicine and Genetics, Medical College of Georgia, Augusta, Georgia, USA.）

Principle

纯化的质粒DNA内毒素污染水平取决于所用的纯化方法（参见"Endotoxin levels in plasmid preparations"）。硅胶技术纯化的DNA具有非常高的内毒素水平。QIAGEN、QIAfilter、HiSpeed Plasmid Kits和两次CsCl超速离心可获得相对低水平内毒素的纯DNA。EndoFree Plasmid Buffer Set包含完整的内毒素去除步骤，获得 0.1 EU/ g的质粒DNA。

QIAfilter、HiSpeed和EndoFree Plasmid Kits提供的QIAfilter Cartridges是特殊设计的过滤装置，用于代替细菌细胞碱裂解后的离心步骤。QIAfilter Cartridges可完全去除SDS沉淀，清除细菌裂解液，相比离心可大量节约时间，减少1小时的质粒纯化时间。QIAfilter Mega-Giga Cartridges采用内部真空方式轻松高效的清除大量细菌裂解液（注意：该试剂盒不包含瓶子）。

QIAGEN-tips中独特的阴离子交换树脂（不提供EndoFree Plasmid Buffer Set）专为核酸纯化而开发。它卓越的分离性能使得DNA纯度与连续两次CsCl梯度离心获得的DNA纯度相当。由重力流驱动并持续运转的预装QIAGEN-tips，最大限度减少手动制备质粒所需的时间。整个QIAGEN质粒纯化系统不使用有毒物质，如苯酚，CHCl3，溴化乙锭和CsCl，最大限度地减少对用户和环境的危害。

内毒素，又称脂多糖或LPS，是大肠杆菌等革兰氏阴性菌细胞膜的组成部分，如大肠杆菌（参见"Bacterial cell wall"）。内毒素在质粒裂解纯化过程中释放出来，并显著降低内毒素敏感细胞株的转染效率。此外，内毒素与DNA竞争 自由 转染试剂，影响转染实验中质粒DNA的摄取。内毒素也诱导巨噬细胞和B细胞等免疫细胞发生非特异性免疫反应，从而导致转染结果的误读。这些反应包括诱导的蛋白质和脂类，如IL-1和前列腺素等的合成。总体而言，内毒素在转染实验中是不可控变量，影响结果的可重复性，使它们难以对比、解读。在基因治疗研究中，内毒素可造成内毒素休克综合症和激活补体级联，干扰研究。

Procedure

在碱性条件下，细菌细胞裂解，使用QIAfilter Mega-Giga Cartridge清除粗裂解物。将Endotoxin Removal Buffer加入到过滤后的裂解液中。冰浴后，将纯净的裂解物上样到阴离子交换柱上，在适当的低盐和pH条件下，质粒DNA选择性结合。用中盐缓冲液清除RNA、蛋白质、代谢产物和其他低分子量杂质，超纯质粒DNA被高盐缓冲液洗脱（参见"QIAGEN Plasmid Kit procedures"）。最后DNA由异丙醇脱盐、沉淀并且离心回收。

Applications

使用EndoFree Plasmid Kits纯化的DNA适合多种敏感应用，包括：

转染，包括原代、敏感以及悬浮细胞基因治疗研究基因沉默显微注射

 

Features

Specifications

应用Transfection, gene therapy起始样本体积2.5 liters culture volume质粒类型High-copy, low-copy, cosmid DNA处理Manual (vacuum)每次处理样本量；通量1 sample per run技术Anion-exchange technology每次运行时间或处理样本数310 min产量 10 mg