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猪肾上腺素(EPI)酶联免疫分析试剂盒说明书_猪酶联免疫分析试剂盒-上海研生实业有限公司

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放大字体  缩小字体    发布日期:2019-09-02  来源:仪器信息网  作者:Mr liao  浏览次数:194
核心提示:购买猪肾上腺素(EPI)酶联免疫分析试剂盒说明书保证产品质量,价格优惠,质量可靠,灵敏度高,效果稳定。等优点已经得到广大客户的认可,您可放心,且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。 【详细说明】 温馨提示:使用前,请彻底阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断。猪肾上腺素(EPI)酶联免疫分析试剂盒说明书全国包邮、发货及时、质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、实验效果好,凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务,提供一系列实验技术指导及全方位的售前
购买猪肾上腺素(EPI)酶联免疫分析试剂盒说明书保证产品质量,价格优惠,质量可靠,灵敏度高,效果稳定。等优点已经得到广大客户的认可,您可放心,且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。 【详细说明】

温馨提示:使用前,请彻底阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断。
猪肾上腺素(EPI)酶联免疫分析试剂盒说明书 全国包邮、发货及时、质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、实验效果好,凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务,提供一系列实验技术指导及全方位的售前售中售后服务。 英文名称:Porcine epinephrine (EPI) ELISA Kit  产品别名:猪肾上腺素(EPI)酶联免疫分析试剂盒  规格:48T/96T。
产品名称:猪肾上腺素(EPI)酶联免疫分析试剂盒说明书
英文名称:Porcine epinephrine (EPI) ELISA Kit
产品规格:96T/48T(两种规格)
检测方法:酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件:2-8℃
产品性状:液体盒装
产品价格:含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
猪肾上腺素(EPI)酶联免疫分析试剂盒说明书技术交流:

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以 + 、 - 号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以 + 、 - 号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

猪肾上腺素(EPI)酶联免疫分析试剂盒说明书操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100 l,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50 l,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100 l分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50 l,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50 l弃掉,再各取50 l分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50 l分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50 l,混匀后从第七、第八孔中分别取50 l加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50 l,混匀后从第九第十孔中各取50 l弃掉。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40 l,然后再加待测样品10 l(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50 l,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50 l,再加入显色剂B50 l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50 l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
切片石蜡Paraffin sections58-60℃500g

CA1611-2mgL-安基酸氧化酶9000-89-92mg0

ER0651Sdu I500 units5

琼脂糖凝胶回收试剂盒50T

Horseradish Peroxidase100mg
钙羧酸Calcium carboxylateInd25g

LH-022细胞刮到149

17-0440-01-5MLCon A Sepharose Con A琼脂糖凝胶--5ml

Aprotinin10x5mg

wo7ium Azide250g
[Lys0]- -1-MSH (41-58), amide  Lys-Tyr-Val-Met-Gly-His-Phe-Arg-Trp-Asp-Arg-Phe-Gly-NH2

[Lys1015,1024]-Thrombospondin-1 (1015-1024) (human, bovine, mouse)  Lys-Arg-Phe-Tyr-Val-Val-Met-Trp-Lys-Lys

[Lys15]-Amyloid -Protein (15-21)  Lys-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-A
ATF2 Others Human 人 ATF2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人膀胱基质成纤维细胞总RNAHBdSF tRNA

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO Hu 164 SCF 17

QGY-7703细胞,肝癌细胞 表皮癌细胞系,A431细胞 小鼠网织细胞肉瘤;M5076

小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP

CD38 Others Mouse 小鼠 CD38 人细胞裂解液 (阳性对照)
GNM(人口腔鳞癌颈淋巴结转移癌细胞) 5 106cells/瓶 2

CM-H034人肠动脉内皮细胞完全培养基100mL

CD300LG Others Rat 大鼠 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 人细胞裂解液 (阳性对照)

HCT-8细胞,人结肠腺癌细胞 人黑色素瘤细胞,HME4细胞 SV40T转化的人胚肾细胞;293T

Sars结构蛋白表达株;293 001B

CD274 Others Mouse 小鼠 B7-H1 / CD274 / PD-L1 人细胞裂解液 (阳性对照)
猪肾上腺素(EPI)酶联免疫分析试剂盒说明书人膀胱基质成纤维细胞总RNAHBdSF tRNA

ATF2 Others Human 人 ATF2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO Hu 164 SCF 17

QGY-7703细胞,肝癌细胞 表皮癌细胞系,A431细胞 小鼠网织细胞肉瘤;M5076

小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP

CD38 Others Mouse 小鼠 CD38 人细胞裂解液 (阳性对照)
服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

 

 
 
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