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支付方式：支付宝 | 网上银行更新时间：2018.10.121067
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活性氧检测试剂盒（ReactiveOxygenSpecies AssayKit）是一种利用荧光探针 DCFH-DA 进行活性氧检测 的试剂盒。DCFH-DA 本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成 DCFH。而 DCFH 不能通透细胞膜，从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的 DCFH 生成有荧光的 DCF 。
活性氧检测试剂盒Reactive oxygen species assay kit
规格：100-500T
产品简介：
活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 包括超氧自由基、过氧化氢、及其下游产物过氧化物和羟化物(O2
,
H2O2, OH, ONOO
, NO)等，参与细胞生长增殖、发育分化、衰老和凋亡以及许多生理和病理过程。采用
2,7-dichlorofluorescin diacetate (DCFH-DA)是迄今常用、灵敏的细胞内活性氧检探针。DCFH-DA没有荧光，
进入细胞后被酯酶水解为dichlorofluorescin (DCFH)。在活性氧存在时DCFH被氧化为不能透过细胞膜的强绿色
荧光物质dichlorofluorescein (DCF)，其荧光在激发波长502 nm，发射波长530 nm附近有大波峰，强度与细
胞内活性氧水平成正比。此活性氧检测系统本底低，灵敏度高，重复性好，操作简便。
本试剂盒适于荧光显微镜、激光共聚焦显微镜等图像检测，和微板荧光分析仪(multiwell fluorescence plate
reader)、流式细胞仪定量ROS检测。
工作波长：
佳激发波长500、485 (500 15 nm)，佳发射波长525 (530 20 nm)。也可按照FITC荧光检测条件
检测。
活性氧检测试剂盒操作步骤：
一、试剂准备：
1. DCFH-DA可稀释于培养基或缓冲液中。血清或培养基颜色并不影响DCFH-DA及细胞内荧光产生，但
可能会影响荧光显微镜观察，干扰荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪荧光测定。可将DCFH-DA稀
释于无酚红培养基或适宜的缓冲液如PBS中。这依赖于使用何种荧光设备进行测定。
2. 加入DCFH-DA的时机或孵育时间，以终能顺利检测细胞内活性氧为目的。药物处理时间较短( 2
小时)或预计ROS效应较弱，可先加或同时加入DCFH-DA。反之，treat 刺激时间较长( 6 小时)或预计产生
ROS效应较强，可后加DCFH-DA。
3. 活性氧供体含高纯度12 mM H2O2。加入细胞后其本身即是一种活性氧，而且在代谢过程中可产生其
它类型的活性氧，均可使DCFH-DA氧化为DCF呈现强绿色荧光。因而，用户可使用该试剂作为测试实验系
统或仪器的阳性试剂，以初步观察细胞活性氧所产生的荧光的一般特征，并且也可以将该实际作为实验的一
个阳性对照。推荐该试剂的细胞工作浓度为20~100 M或更低浓度，但超过200 M将产生细胞毒。如果用
户熟悉ROS荧光或实验没有必要采用阳性对照，可以不加该试剂。
二、加入荧光探针：
1. 加入DCFH-DA于培养基，推荐初始工作浓度为10 M。对不同的细胞和处理，DCFH-DA工作浓度
可为100 nM~20 M，需进行预实验确定合适的浓度。总体稀释倍数应在1:500~1000以上以避免DMSO对细
胞的影响。以DMSO作为溶剂对照。
2. 37 C 孵育细胞30min~至几个小时，通常30-60min 即可。孵育时间长短与细胞类型、刺激条件、
DCFH-DA浓度有关。
3. PBS洗涤细胞2次。
三、荧光检测
采用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜图像检测照相，绿色荧光强度代表活性氧水平。也可进行微板荧光
分析仪(multiwell fluorescence plate reader)实时或每10分钟分时逐点检测荧光强弱。对于流式细胞仪可将细胞
用胰酶消化PBS洗涤后重悬检测。
具体参照索莱宝查看说明书
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