细胞慢病毒转染方法和步骤_91化工仪器网

   一、贴壁细胞的转染
  1.提前一天将细胞接种6孔板，每孔细胞数约为1 105 个，
  2.第二天，待细胞贴壁后，换液，
  3.加入1mL完全培养基，再加20 L 慢病毒，
  4.混匀后继续培养，
  5.12h后观察细胞状态，并更换为新鲜培养基，
  6.转染1周后，观察细胞生长情况，中途可以换液，保持细胞的活性,

  7.当细胞长满板底后，传代至T25培养瓶中。

 

 二、悬浮细胞的转染
  1.提前一天将细胞接种6孔板，每孔细胞数约为3 105 个，
  2.第二天，换液后加入1mL完全培养基，再加20 L 慢病毒，
  3.混匀后继续培养，
  4.12h后观察细胞状态，并更换为新鲜培养基，
  5.转染1周后，观察细胞生长情况，中途可以换液，保持细胞的活性。

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