手机版|
二维码|
核酸蛋白检测仪和紫外分析仪的区别
核酸蛋白检测仪又称紫外检测仪，是根据生命科学的发展对于现代色谱仪器的要求而改进设计的一种新型紫外检测仪。以对蛋白、核酸、肽等生物大分子物质的检测、分离和纯化...[查看全部]
核酸蛋白检测仪又称紫外检测仪，是液相色谱中的一种紫外装置，核酸蛋白检测仪配上层析柱，恒流泵，部分收集器等，即组成一套完整的液相色谱分离分析系统。核酸蛋白检测仪是现代生物学研究，药物测定、农业科研、化工、食品及医疗单位对具有紫外吸收的样品作定性，半定量分析不可或缺的设备之一。
核酸蛋白检测仪的作用近年来，市场上相继出现了可代替记录仪的“电脑采集器”、“电脑核酸蛋白检测仪”、“双波长电脑核酸蛋白检测仪”、“层析-电导联用系统”等产品，迅速应用到教学实验、科学研究和药物生产领域。
核酸蛋白检测仪主要元器件性能稳定、灵敏度高等。核酸蛋白检测仪的数字显示分为固定光吸收A显示记录仪，和可变量程光吸收A显示记录仪用两种模式，这样不但方便读数而且还可以依据科研需要进行可变量程的高灵敏度读数，有利于对低浓度样品检测。
所有紫外吸收检测器工作原理都是基于光的吸收定律——朗伯-比耳定律。光源经220nm、254nm、280nm、340nm等干涉滤色片提供单色光作为检测核酸、蛋白、酶、多肽的光源。具体工作原理正如该定律指出，当一束单色光(λ)辐射通过稀浓度物质溶液时，如果溶剂不吸收光，则液体的吸光度与吸光物质的浓度和光经过溶液的距离成正比。核酸蛋白检测仪其关系式为：
A(λ)=a(λ)bc
A=-LgT=Lg1/T
核酸蛋白检测仪使用某一波长(280nm或254nm等)进行定性检测分离，用记录仪描谱，长期在高校实验室使用。
核酸蛋白检测仪层析装置分类按描谱方式分有：记录仪描谱和电脑描谱(外加采集分析器)。
按检测波长分有：单波长检测和双波长(多波长)同步检测。
按检验器分有：核酸蛋白检测和核酸蛋白检测-电导检测联用。
传统核酸蛋白检测仪传统层析试验设备由单波长核酸蛋白检测仪(外加电脑采集器或将电脑采集器装入检测仪中也属此类)、层析柱、恒流泵、部分收集器和记录
... 查看全文核酸蛋白检测仪又称紫外检测仪，是液相色谱中具有紫外吸收物质(蛋白、核酸、多肽、酶)的一种紫外检测装置，可直接读出光密度A值，且波长准确度和重复性高、单色性好、定性、定量分析中能直接记录各个峰面积的相对峰面值，并能计算质量相对的含量。
核酸蛋白检测仪的结构核酸蛋白检测仪是单光路结构，由紫外检测器、电源和记录仪三部分组成，由紫外检测器和电源连结，属单体结构，现将其构造分别说明如下：
1、紫外检测器
核酸蛋白检测仪由一组光源，四块干涉滤色片，一块聚光透镜，一只样品池，一只光电倍增管，一块放大板和一块对数板等组成。面板上有聚乙烯塑料管的进样口和出样口，A调零以及调节“光量”大小旋钮(光量大下以箭头表示)。还有光源指示灯、电源指示灯以及量程转换旋钮。
核酸蛋白检测仪光源主要有214nm、220nm、254nm、280nm、340nm，分别作为检测核酸、蛋白、酶、多肽等的光源。
核酸蛋白检测仪滤色器一般由214nm、220nm、254nm、280nm、340nm，四块干涉滤色片组成。从光源发出的光束除214nm、220nm、254nm、280nm、340nm谱线外尚含有其他波长的谱线，通过各自所对应的滤色片就把非主谱线波长以外的其他波长滤去，这就保证了核酸蛋白检测仪的单色性。
核酸蛋白检测仪样品池由一般石英玻璃管拉制而成，内径一般为3毫米左右，容积不大于100微升。
光电倍增管采用IP28或R212(进口)光电倍增管作为电转换器，具有灵敏度高，稳定性好的优点。紧靠在光电倍增管后的放大器是一高输入阻抗噪音的直流放大器，它把光电倍增管输出的光电流进一步放大，然后输入到对数转换器。
2、核酸蛋白检测仪的电源
核酸蛋白检测仪的电源部分是一个独立系统，单独安装在一机箱内。机箱内有两块电路板，一块是输出±12V和+27V的低压稳压电源板，另一块是带有高压负反馈的高压稳压电源板
... 查看全文核酸蛋白检测仪又称紫外检测仪，是根据生命科学的发展对于现代色谱仪器的要求而改进设计的一种新型紫外检测仪。以对蛋白、核酸、肽等生物大分子物质的检测、分离和纯化为目的。
核酸蛋白检测仪核酸蛋白检测仪是层析分析的主要装置，核酸蛋白检测仪配上层析柱、恒流泵、部分收集器、层析谱分析系统(根据需要选配)和电脑打印设备即构成一套完整的核酸蛋白检测仪分离层析系统。
核酸蛋白检测仪是当今从事生命科学研究、药物测定、化工、食品科学及医学研究等行业的现代分析实验仪器。核酸蛋白检测仪分析系统广泛用于工业、农业、科研和大专院校的科学研究和教学实验。
核酸蛋白检测仪其原理是根据物质(样品)对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。在生化分析、环保科学、食品研究、毒理研究、新药开发等领域中对核酸、蛋白检测、纯化和提取提供了一种独特的分析手段。
紫外检测原理基于被测组分和背景电解质的吸光度不同，当被检测组分通过检测窗时，吸光度发生变化服从朗伯-比尔定律，即在一定的实验条件下，吸光度与被测组分的浓度成正比。
紫外分析仪用于核酸蛋白检测
首先，核酸的基本结构单位是核苷酸。核苷酸由一个含氮碱基，一个戊糖和一个或几个磷酸组成。由于核酸的碱基具有共轭双键，因而有紫外吸收的性质。各种碱基、核苷和核苷酸的吸收光谱略有区别。核酸的紫外吸收峰在260nm附近，可用于测定核酸。根据260nm与280nm的吸收光度可判断核酸纯度。
再谈蛋白质，构成它的组成是氨基酸，其中的种类包含酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸，这几种芳香族氨基酸的苯环含有共轭双键，使蛋白质具有吸收紫外光的性质。吸收高峰在280nm处，其吸光度(即光密度值)与蛋白质含量成正比。所以，紫外吸收法是280nm的光吸收法，含有核酸的蛋白质溶液使用280和260nm的吸收差法较好。蛋白质的稀
... 查看全文
