干热灭菌器的操作方法

干热灭菌器是利用火焰或干热空气进行灭菌的方法。火焰灭菌是将灭菌物品放在火焰中烧灼灭菌，它是最彻底、简便、应急的灭菌方法，适用于不易被火焰损伤的物品。干热空气灭菌是指使待灭菌物品在干燥空气中被加热，用达到足以杀死细菌的温度的方法来灭菌。

用于干热灭菌的物品必须是已经清洗干净而且不沾染有机物，待灭菌物品外面应有适宜的宽松包裹或装入封闭的金属容器内。待灭菌物品放入干热灭菌箱内时，排列不可过于紧密。繁殖型细菌在100℃以上干热1h可杀灭，耐热性细菌芽胞在120℃以下长时间干热也不易死亡，但在140℃以上杀菌效率急剧增强。

在250℃，45min的灭菌条件下，采用干热灭菌器可以除去无菌药品生产中直接与药品接触的容器和内包材料中的热原物质。干热灭菌器使用的灭菌程序也应通过验证试验，试验结果是灭菌后污染菌的存活概率应小于10-12。

1.控制器上电，显示窗上排显示“InP”，下排显示“量程值”约3秒后进入到正常显示状态。

2.温度及恒温时间的查看与设定。

点击“设定”键，进入到温度设定状态，显示窗下排显示提示符“SP”，上排显示温度设定值(先个位值闪烁)，可通过移位、增加、减小键修改到所需的设定值;再点击“设定”键，进入到恒温时间设定状态，显示窗下排显示提示符“St”，上排显示恒温时间设定值(先个位值闪烁)，可通过移位、增加、减小键修改到所需的设定值;再点击“设定”键，退出此设定状态，修改的设定值自动保存。

例如：干热灭菌器工作在45℃恒温2小时。点击“设定”键进入温度设定，通过移位、增加、减小键修改“SP”数值为45，再点击“设定”键，进入到恒温时间设定状态，通过移位、增加、减小键修改“St”数值为120，再点击“设定”键，退出此设定状态，修改的设定值自动保存。

当恒温时间设为“0”时，表示没有定时功能，控制器连续运行，显示窗下排显示温度设定值;当设定时间不为“0”时，显示窗口下排显示运行时间，并且最后一位小数点亮，等测量温度达到设定温度后，定时器开始计时，点亮的小数点闪烁，时间到运行结束，显示窗口下排显示“End”，蜂鸣器鸣叫30秒钟。运行结束后，长按“减小/再运行”键3秒可重新启动运行。

例如：干热灭菌器一直工作在45℃。点击“设定”键进入温度设定，通过移位、增加、减小键修改“SP”数值为45，再点击“设定”键，进入到恒温时间设定状态，通过移位、增加、减小键修改“St”数值为0(0为不设置恒温时间)，再点击“设定”键，退出此设定状态，修改的设定值自动保存。

注意：只有温度达到设定值的时候才开始计时，达到设定时间以后箱体电源不切断，只切断加热输出，箱体会自然冷却。

当温度控制效果不理想时可进行系统自整定。自整定过程中温度会有较大过冲，用户在进行系统自整定前请充分考虑此因素。

在非设定状态下长按“移位/自整定”键6秒后进入到系统自整定程序，“RUN/AT”指示灯闪烁，自整定结束后该指示灯停止闪烁，控制器会得到一组更佳的系统PID参数，参数值自动保存。在系统自整定过程中长按“移位/自整定”键6秒后可中止自整定程序。

在系统自整定过程中若有超温报警，“ALM”灯不亮，蜂鸣器也不鸣叫，但加热报警继电器会自动断开。在系统自整定过程中“设定”键无效。在系统自整定过程中无论是否有恒温时间设定，控制器显示窗下排总是显示温度设定值。

长按干热灭菌器设定键约3秒，控制器显示窗下排显示密码提示符“Lc”，上排显示密码值，通过增加、减少和移位键，修改到所需的密码值。再点击干热灭菌器设定键，若密码值不正确，控制器自动返回到正常显示状态，若密码值正确，则进入到温度内部参数设定状态，再点击设定键可以依次修改各个参数。再长按干热灭菌器设定键3秒，可以退出此状态，参数值自动保存。

检测方法：将既能指示温度又能指示温度持续时间的化学指示剂3个~5个分别放入待灭菌的物品中，并置于干热灭菌器最难达到灭菌的部位。经一个灭菌周期后，取出化学指示剂，据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。

检测方法：检测时间，将多点温度检测仪的多个探头分别放于灭菌器各层内、中、外各点。关好干热灭菌器柜门，将导线引出，由记录仪中观察温度上升与持续时间。若所示温度(曲线)达到预置温度，则灭菌温度合格。

(1)指示菌株：枯草杆菌黑色变种芽孢(ATCC9372)，菌片含量为5.0×105 cfu/片~5×106cfu/片。其抗力应符合以下条件：在温度160℃±2℃时，其D值为1.3~1.9min，存活时间≥3.9min，杀灭时间≤19min。

(2)检测方法：将枯草杆菌芽孢菌片分别装入灭菌试管内(1片/管)。灭菌器与每层门把手对角线内，外角处放置2个含菌片的试管，试管帽置于试管旁，关好柜门，经一个灭菌周期后，待温度降至80℃时，加盖试管帽后取出试管。在无菌条件下，加入普通营养肉汤培养基(5ml/管)，以36℃±1℃培养48h,观察初步结果，无菌生长管继续培养至第七日。

(3)结果判定：若每个指示菌片接种的肉汤管均澄清，判为灭菌合格，若指出菌片之一接种的肉汤管混浊，判为不合格，对难以判定的肉汤管，取0.1ml接种于营养琼脂平板，用灭菌L棒涂匀，放36℃±1℃培养48h，观察菌落形态，并做涂片染色镜检，判断是否有指示菌生长，若有指示菌生长，判为不合格;若无指示菌生长，判为灭菌合格。