相对分子质量

化学式中各个原子的相对原子质量(Ar)的总和，就是相对分子质量，用符号Mr表示。相对分子质量在数值上等于摩尔质量，但单位不同。

过去长期习惯使用着的“分子量”实际上都是相对分子质量。因此，国标指出以前称为“分子量”的即是“相对分子质量”，并将后者定义为 物质的分子或特定单元的平均质量与核素碳-12原子质量的1/12之比 。

相对分子质量是两个质量之比，也在计算表达形式上进一步明确了“相对”的含义。对于定义中的“特定单元”，主要是指空气等组成成分基本不变的特殊混合物，它们的相对质量可根据其组成成分(N2，O2，CO2，Ar等)的相对分子质量和其在空气中的体积分数计算其平均质量，然后与碳-12原子质量的1/12相比即可获得。

注：碳原子有好几种，其中有一种碳原子它的原子核中含6个质子和6个中子，加起来是12，所以把它称为碳-12。当然还有其它如碳-14等，它含有8个中子和6个质子加起为14。国际上之所以要选用碳-12而不用碳-14是因为当选用碳-12原子作标准时，其它原子的相对原子质量都接近整数，便于记忆与使用。

分子量是组成分子的所有原子的原子量的总和，分子量的符号为Mr。单位道尔顿(Dalton，Da，D)，大分子(如蛋白质)的分子量通常使用kDa。(另一种说法是：分子量为无量纲量，单位为1)

国际规定：把一个碳-12原子的质量分为12等份，1相对分子质量等于约1.667×10-24克;

那相对分子质量就是：一个原子的质量/(1/12×一个碳-12原子的质量)=一个分子的质量/(1.667×10-27kg)。

1、高效分子排阻色谱法

该方法主要指基于相对分子质量的大小对物质进行快速分离的一种方法。通过色谱柱，对采用同类物质(已明确相对分子质量)的保留时间进行测定，之后再根据待测样品的色谱柱保留时间，对相对分子质量进行计算。当前，该方法在各国药典中已得到了广泛的应用，但需明确的是使用该方法测定时必须要利用已明确相对分子质量的分子标准品。

有研究指出，高效分子排阻色谱法具有测定速度快、数据准确、重现性好等优点，不仅可精确计算出低分子的平均相对分子质量，还可对其分布进行测定。

2、多角度激光光散射仪法

当高分子溶液经过光的照射后，散射光强度与散射角会对聚合物的分子形态相对分子质量等产生影响，因此，可采用光散射法对高分子溶液的相关参数进行研究，如相对分子质量、分子分布等。

采用多角度激光光散射仪法对分子进行测定时，无需使用标准品，便可计算出绝对重均分子质量。有研究指出，对多分散性物质样品进行测定时，将多角度激光光散射仪法与SEC法联合应用，其所得结果与高效分子色谱排阻法接近。

其原理为利用SEC技术对分子进行分级后，应用多角度激光光散射仪测定不同级分的分子形态及质量，从而计算出平均相对分子质量及分布。多角度激光光散射仪法对物质相对分子质量的测定范围在103～109之间。若相对分子质量与散射强度均较低时，溶液内干扰物(杂质、灰尘等)所占比例将会加大，则对测定结果的准确度也会造成较大影响。

多角度激光光散射仪法是一种可快速测定相对分子质量的有效方法，结果无需标样。在应用该方法时，要注意避免除尘、散射角、溶液浓度、比折光指数增量等对激光光散射结果的影响。该方法具有测定速度快、测定结果准确等优点，但由于测定仪器过于昂贵，因此使其应用范围及频率受到了一定的限制。

3、聚丙烯酰胺凝胶电泳法

聚丙烯酰胺凝胶主要指通过催化剂的作用，Bis(交联剂甲叉双丙烯酰胺)与Acr(单体丙烯酰胺)聚合而产生的一种凝胶，其孔径长度主要由上述两种物质聚合时的总浓度及比例所决定。

聚丙酰胺凝胶电泳法又包括Edens用梯度聚丙酰胺凝胶电泳与荧光辅助多糖电泳两种方法。其中，Edens用梯度聚丙酰胺凝胶电泳可有效测定12种肝素及样品的相对分子质量。

标准品主要是由酶降解后产生的寡糖(聚合度在0～9之间)构成，并据此确定了聚合度为11～20的条带，相应分子质量为7316～14629，据此相对分子质量的对应数值对移动的距离在一定范围内作图并进行线性分析，可算出相对分子质量，借助电泳图软件对其分布进行分析。

该方法可对寡糖标准品条带进行有效地辨别，因此无需过高要求寡糖标准品纯度。荧光辅助多糖电泳的作用原理主要是将肝素和8-氨基1，3，6-萘三磺酸二钠盐相结合，但此方法不适用于测定依诺肝素相对分子质量，主要是因依诺肝素内部双键可对电泳速度产生影响。

聚丙酰胺凝胶电泳法具有同时可测多个样品、样品用量少、测出相对分子质量分布、高分辨率等优点，其缺点为操作时间长、过程复杂、分子质量较小的组分着色困难等。

4、质谱法

目前用于测定多糖相对分子质量的质谱技术有快原子轰击质谱技术、电喷雾电离质谱技术、基质辅助激光诱导解吸质谱技术三种。其中，电喷雾电离质谱技术属于当前应用范围最为广泛的质谱方法，其电离过程表现为离子雾化，存在分子结合H+、负离子模式(-)、正离子模式ESI(+)等的多种离子化形式。

质谱主要通过质荷比来对离子进行分离，若一个分子附带的电荷数目超过2个，则测其相对分子质量将会提升，可测相对分子质量数目高达100000。

电喷雾电离质谱技术能够对25个多糖，甚至单糖残基构成的硫酸根等多糖进行分析，但快原子轰击质谱技术则不具备这一性能。在运用快原子轰击质谱检测时，会出现较强的基质峰，从而掩盖了部分精细峰。

将该方法用于分析生物体寡糖及相应衍生物时，可测分子质量数目达6000。在这三种质谱技术中，基质辅助激光诱导解吸质谱技术的灵敏度最强，缺点是样品准备较为复杂。

5、核磁共振法

核磁共振法指基于还原端、中间异头碳的不同13C NMR化学位移植，采用DEPT技术对异头碳的信号强度进行定量分析。在得出聚合度后，再按照双糖相对分子质量640，对分子的相对分子质量进行推断与测定。

其中所用到的DEPT技术属于一种谱图编辑、转移增强技术，可用对增强碳谱灵敏度和NMR信号分类进行测定。和标准方法相比，该方法所得相对分子质量要差±500，准确度不高，因此应用较少。

1、常用氧化物的分子量

常用氧化物

水

一氧化碳

二氧化碳

二氧化硫

三氧化硫

分子量

18

28

44

64

80

常用氧化物

三氧化二铁

氧化铜

分子量

160

80

2、常用酸的分子量

常用酸

盐酸

硫酸

硝酸

碳酸

分子量

36.5

98

63

62

3、常用碱的分子量

常用碱

氢氧化钠

氢氧化钙

氢氧化镁

氢氧化铝

氢氧化铜

分子量

40

74

58

78

98

常用碱

氢氧化铁

氢氧化钾

分子量

107

73

4、常用盐的分子量

常用盐

碳酸钙

碳酸钠

硫酸铜

硫酸铜晶体

硫酸钡

分子量

100

106

160

250

233

常用盐

硫酸钠

硫酸锌

氯化钠

氯化钾

氯化银

分子量

119

161

58.5

74.5

143.5

常用盐

氯化锌

氯酸钾

高锰酸钾

分子量

136

122.5

142

5、常用有机物的分子量

常用有机物

甘氨酸

缬氨酸

胞嘧啶

安替比林

多聚甲醛

化学式

C2H5NO2

C5H11NO2

C4H5N3O

C11H12N2O

（CH2O）n

分子量

75

117

111

188

（30）n

常用有机物

聚乙烯醇

化学式

（C2H4O）n

分子量

（44）n