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步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室-易升科技服务药企18年
步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室主要用途
步入式药品稳定性试验室可同时测定温度、湿、光照等多个选项，是您做药品稳定性试验的必备仪器之一。 以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案，来自德国的先进技术，是药品稳定性试验的佳选择。
步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室产品特点
1、 全新无氟设计，高效率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。
2、 微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。
3、 独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。
4、 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。
5、 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。
6、 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可 靠等特点。
步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室产品特点
7、 独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。
8、 温度偏低或偏高及超温报警，湿度偏高与偏低报警。
9、 选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
10、紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸
气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。
11、突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少
由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。
执行于满足标准：
GMP2010及2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造
长期试验条件：30℃/±2℃；60%RH/±5%RH
步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室技术参数
型号ESTH-（2立方~300立方）TR系列容积2立方~300立方（根据客户需求定制）性能系统平衡调温调湿控制系统（BTHC）控温范围0～65℃温度波动度≤±0.5℃温度均匀度≤±2℃湿度范围/25～95%RH（加装除湿装置湿度可达20%RH以内）湿度偏差±3%RH升温时间1～2℃/min降温时间0.5～1℃/min制冷方式国际品牌进口双压缩机制冷机组（双系统交替作业）安全装置压缩机过热/超压/过载保护、风机过热/超温保护、缺水保护等报警系统手机短息报警系统 / 有线远程报警系统控制系统温湿度控制器进口品牌可程式彩色液晶触摸屏控制器运转方式定值运行、程序运行分辨率温度：±0.1℃湿度：±1%RH传感器温度:PT100 / 湿度:进口高精度电容式湿度传感器控制方式PID控制通讯功能USB、RS-485、RS-232要求环境温度+5～30℃
电源AC380±10V 50±0.5HZ 三相五线制
提供3Q验证和校准服务：
※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。
※可提供广东权威计量部门第三方测试报告（RMB2500元）选配
选购件介绍：
有线监控报警系统 RMB2500
有线报警系统，时刻关注仪器运行情况，试验现场无工作人员看管时，可在其它房间或科室对产品进行有效监控和故障报警提示。
无线报警系统 (短信报警系统) RMB2500
设备使用人员若不在现场，当设备发生故障时，系统及时采集故障信号，通过短信第一时间发送到指定接受人员的手机，确保及时排除故障、恢复试验，避免造成损失。
紫外杀菌系统 RMB600
紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。
无纸记录仪(通用型) RMB2500
● 5英寸LED显示屏，带标准USB2.0接口;
● 支持优盘数据转存功能;
● 方便用户保存GMP认证所需的数据。
SDR100(原装进口)无纸记录仪 RMB5000
● 触摸屏界面，MMI人机互动界面，操作简单便捷；
● 标准RS232C/RS485通讯协议，可配置PC软件；
● 符合IP-65：防尘、防水标准；
● 大容量数据存储功能，默认配置2GB SD存储卡，提供客户自由下载历史记录；
● 支持中、英、日、韩四种语言切换。
