大鼠凝血素（Prothrombin）试剂盒使用说明书——中国生物器材网

                          大鼠凝血素（Prothrombin）试剂盒使用说明书    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠凝血素（Prothrombin）水平。用纯化的大 鼠凝血素（Prothrombin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 凝血素（Prothrombin），再与 HRP 标记的凝血素（Prothrombin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色。   1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀   2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50 l，待测样品孔中先加样品稀释液 40 l， 然后再加待测样品 10 l（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50 l，空白孔除外。 7. 温育：操作同 3。 8. 洗涤：操作同 5。 9. 显色：每孔先加入显色剂 A50 l，再加入显色剂 B50 l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 15 分钟. 10. 终止：每孔加终止液 50 l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。