气相色谱仪进样的重复性一般是会影响到定量结果的准确度和精密度的,其中不仅是包括进样量是否准确,也包括样品在气化室是否出现瞬间完全气化的情况,以及在气化和色谱的分离过程是否有无分解和吸附现象产生,气相色谱仪分流时是否有歧视效应等等。都可以根据样品的性质的不同,以及选择不同的进样器和进样方式来降低一定的误差。
二、色谱条件
在气相色谱仪的分析中,色谱柱以及柱温、载气等都会在一定程度上影响到组分的分离,只有在组分能够完全分离和峰形良好的情况下,其色谱峰面积或峰高的测量准确度才会比较好。并且在选择气相色谱仪色谱柱和色谱条件时必须要考虑到样品在柱内或是色谱系统内是否都有吸附和分解现象,因为这样必定是会影响到定量的结果的。
三、样品的采集与制备
气相色谱仪样品的代表性是得到准确定量分析结果的前提,对于气体或是挥发性液体样品来说,在采集时要尽量的避免样品组分的挥发损失。并且对于液体和固体样品来说,要注意样品的代表性和均一性。在样品的制备过程中,要尽量的避免或是减少待测组分的损失,防止气相色谱仪样品出现污染。
四、峰面积或者是峰高的测量
通常气相色谱仪色谱定量的基础是色谱峰面积或是峰高,所以一般色谱峰面积或是峰高判断和测量的准确性将会直接的影响定量的结果。相对而言,用高定量对分离度的要求是要比用峰面积定量低的。所以,在分离度低的情况下,比较适合用峰高定量,保留时间短以及半峰宽窄的峰,其半峰宽测定误差相对会较大,影响到气相色谱仪峰面积的测量,所以也比较适合用峰高定量。
五、检测器
根据气相色谱仪检测器的种类选择、灵敏度以及线性范围和稳定性等,都是有可能影响到定量结果的准确性的,因为色谱定量一般是基于检测器响应值与待测组分含量的线性关系,所以任何气相色谱仪检测器的响应都是会有一定的线性范的,但是超出这一个范围的话,响应值一般是与含量的关系将呈现偏离线性的,因此,我们要获得准确的定量结果的话,是绝不能够使进入气相色谱仪检测器的待测组分含量会超出线性范围的。