手机版|
二维码|
公司背靠科研院所，发挥自身人才优势，不断将最新成果应用于产品中，由研究员和热工博士领衔的研发团队，始终认真严谨；公司拥有自建标准厂房、标准测试实验室及钣金加工设备，下辖江苏兰贝石、广州兰贝石和上海溱进三家子公司。
特别感谢中国科学院、同仁堂集团、颈复康集团、哈药集团、广药集团、石药集团、国药集团、辅仁集团、振东集团、同联集团、海药集团、华润三九、通化东宝、海南双成、科伦药业、海王生物、人福药业、利泰制药、常山生化、方圆制药、辰欣药业、以岭药业、北京大学、清华大学、史达德、舒泰神、凯莱英等众多单位长期以来的大力支持和帮助。
江苏省泰州市海伦路6号光电产业园5号标准厂房
0523-86812066
400-600-8767
药品稳定性试验箱和恒温恒湿试验室等设备在南京华威总部大批量使用 在南京华威使用的兰贝石设备有：药品稳定性试验箱，恒温恒湿试验室，药品强光照射试验箱，药品保存箱等 南京华威医药科技集团有限公司(华威医药)成立于2000年，是专业从事药物发现、研究、技术服务的高科技企业，系国家高新技术企业（2012/2015）、江苏省优秀企业（2014）、江苏省优秀民营企业（2013）、江苏省民营科技企业（2012）、江苏省...
药品稳定性试验箱和恒温恒湿箱等设备在通化东宝使用 兰贝石生产的药品稳定性试验箱,恒温恒湿箱,药品强光照射试验箱,药品保存箱,生化培养箱等设备在通化东宝多家公司大量使用 通化东宝药业股份有限公司是一家以生产中、西成药和生物药品的大型制药企业。始建于1985年。1994年在上海证券交易所挂牌上市。 作为东宝实业集团的支柱产业， 19...
在科伦多家子公司里有低湿药品稳定性试验箱和药品强光稳定性试验箱在使用 兰贝石低湿药品稳定性试验箱和药品强光稳定性试验箱在科伦多家子公司（湖南，湖北，河南，贵州，云南）使用 科伦集团创立于1996年，历经20余年发展，现已成为拥有海内外100余家企业的现代化药业集团。集团的产业板块，科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市，全球最大的大输液专业制造商和运营商在资本市场扬帆启航。 &e...
生产的药品稳定性试验箱,恒温恒湿箱,药品强光照射试验箱,药品保存箱,等设备在康龙化成多家公司使用 兰贝石生产的药品稳定性试验箱,恒温恒湿箱,药品强光照射试验箱,药品保存箱,等设备在康龙化成多家公司使用 康龙化成新药技术股份有限公司，成立于2003年，是国际领先的生命科学研发服务企业。公司使命为“助力合作伙伴在创新药的研发及商业化上的成功，为人类健康贡献康龙化成智慧。”经过十多年的快速发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发一体化平台，贯穿...
生产的药品稳定性试验箱,恒温恒湿箱,药品强光照射试验箱,药品保存箱,等设备在凯莱英多家公司使用 生产的药品稳定性试验箱,恒温恒湿箱,药品强光照射试验箱,药品保存箱,等设备在凯莱英多家公司使用。 作为兰贝石最早的客户之一，兰贝石感恩凯莱英的十年陪伴！ 凯莱英医药集团系中国医药研发生产服务外包领军企业。1998年由首批中组部“千人计划”国家特聘专家洪浩博士在天津经济技术开发区（隶属于滨海新区）注册成立。主要致力于全球制药工艺的技...
生产的药品稳定性试验箱,药品保存箱,药品低温试验箱，恒温恒湿房等设备在海南双成大量使用 生产的药品稳定性试验箱,药品保存箱,药品低温试验箱，恒温恒湿房等设备在海南双成大量使用 海南双成药业股份有限公司是一家成立于2000年，以化学合成多肽药品为特色的高科技企业，专业从事药品研发、生产和销售。公司于2012年8月8日在深圳证券交易所中小版上市，股票简称“双成药业”，股票代码“002693” ...
生产的药品稳定性试验箱,三箱综合药品稳定性试验箱在颈复康多家公司使用 生产的药品稳定性试验箱,三箱综合药品稳定性试验箱在颈复康多家公司使用 颈复康药业集团有限公司始建于1952年,是一家工商结合，集中药材种植养殖、中药生产制造、药品贸易流通、中药研发一体化的大型企业集团。为全国中药五十强，河北省医药制造业龙头企业之一，国家火炬计划重点高新技术企业。 公司除本部外还拥有赤峰丹龙药业有限公司、...
生产的药品稳定性试验箱,综合药品稳定性试验箱在海王生物集团多家公司使用 生产的药品稳定性试验箱,综合药品稳定性试验箱在海王生物集团多家公司使用 海王集团 1989年创办于深圳。 29年来，海王集团专注医药健康产业，坚持以创新为企业发展的根本动力，成为中国医药健康行业产业链条较完整、自主创新能力较强、商业模式创新能力突出的大型骨干企业， 主要业务覆盖医药健康产品研发、制造、医药物流、连...
生产的药品稳定性试验箱,恒温恒湿箱等设备在广东利泰制药大量使用 生产的药品稳定性试验箱,恒温恒湿箱等设备在广东利泰制药大量使用 作为兰贝石品牌的第一家客户，兰贝石感恩利泰制药的十年陪伴，不离不弃！ 广东利泰制药股份有限公司座落于广东省普宁市大南山工业区，现有人数2000人，拥有国内一流的大型现代化生产基地——经国家甲级医药工业设计院全面规划设计、专业承建，占地面积达一百多亩，依山傍水、生产环境...
生产的药品稳定性试验箱,恒温恒湿箱,药品保存箱,药品稳定性恒温恒湿室等设备在人福集团的多家子公司大量使用。 生产的药品稳定性试验箱,恒温恒湿箱,药品保存箱,药品稳定性恒温恒湿室等设备在人福集团的多家子公司（尤其是人福普克和人福利康）大量使用。 人福医药集团股份公司成立于1993年，于1997年在上海证券交易所上市（600079.SH）。湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业百强、中国民营企业500强、全国科技创新示范企业。 公司坚持“做...
兰贝石恒温恒湿箱亮相2019广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会 2019-02-26
CHINA LAB 2019 广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会 时间：2019年2月26日-28日 地点：广州保利世贸博览馆1层 展位号：1D55 展出设备：药品稳定性试验箱，恒温恒湿箱，生化培养箱，干燥箱等 欢迎各位领导莅临参观指导！ 现场礼品：...
2019-02-21
北京兰贝石恒温技术有限公司是专业生产药品稳定性试验箱的厂家，现招聘如下岗位： 微信直聘：lanbeishi 简历邮箱：13810794957@163.com 招聘岗位：售后服务工程师 薪资待遇：面议 工作职责： 1、药品稳定性试验箱安装，调试，培训，保养，维护 2、试验箱的安装，调试，培训，保养，维护 3、试验箱的3Q验证实操，3Q文本的修改，3Q数据的处理 4、老客户的定期回访 任职资格： 1、...
2019-01-31
兰贝石2019年春节放假通知 兰贝石公司春节放假安排如下： 春节假期：2019年02月01日至02月11日，放假共11天，02月12日正常上班。 放假期间总机停止服务,任何问题请 销售咨询:400-600-8767 13601312075 13810794957 技术服务:400-600-8767 13717673525...
2018-11-18
药品带量采购是什么意思？ 带量采购，就是在招标公告中，会公示所需的采购量，投标过程中，除了要考虑价格，还要考虑你能否承担起相应的生产能力。 以往的药品招标，只招标价格，而没有数量，中标企业还需...
中国制药企业2018年度获批美国ANDA业绩盘点 2019-01-25
我国虽然是制药大国，但原料药产业却一直占据较大的比重，而制剂占比相对不足。对于外贸出口而言，这个比例更是很明显。制剂行业历经多年的发展，目前已进入产业整合阶段，制剂制造业也整体呈现稳步上升的发展态势。近年来国内制剂企业国际化脚步加快，制剂出口也有较大幅度的增长，但在整体医药外贸中，中国制剂所占的比重依旧较低，与原料药相比，仍不具备竞争优势。另外由于发达国家药品国际认证及注册难度较大，国内制剂研发能...
兰贝石药品稳定性试验箱的型号命名规则 2018-09-05
1. 药品稳定性试验箱（触摸屏） 原装进口工艺 S: Stability chamber GS: GMP ,Stability chamber LGS:Low humidity, GMP, Stability chamber（25%...
CDEvs药典委-2015版化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则 2018-09-05
CDE的2015版化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则发布三年多了，到现在，还有在争议，到底按照哪个标准做，听听专业人士如是说 ： 附件2的指导原则“化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则”和《中国药典》2015年版四部9001有不少地方不一致，不知道该执行哪一个了。 举例1： 固体原料药样品应取适量放在适宜的开口容器中，分散放置，厚度不超过3mm（疏松原料药厚度可略高些）；必要...
兰贝石官网向全体员工征集技术文章 2018-08-17
作为专业的的恒温恒湿箱生产厂家，兰贝石官网在技术文章和员工风采两个版块，向全体员工（含各子公司和各办事处），征集文章，择优录用。 时间：2018.8.18-2018.12.31 内容：关于恒温恒湿箱的技术，关于药品稳定性试验箱的生产，关于兰贝石员工的生活，等等 投稿：13810794957@163.com 奖励：官网录用发表均有奖励（可匿名发表），并在年底评选出一等奖一名，二等奖二名，三等奖三名，...
第56届全国制药机械博览会顺利闭幕，兰贝石展出的恒温恒湿箱，大受好评！ 2018-11-08
第56届全国制药机械博览会顺利闭幕，兰贝石展出的恒温恒湿箱，大受好评！ 第57届全国制药机械博览会，长沙见！
第九届慕尼黑上海分析生化展顺利闭幕，期待2020年第十届慕尼黑上海分析生化展 2018-11-03
第九届慕尼黑上海分析生化展（以下简称：analytica China 2018）于11月2日在上海新国际博览中心圆满落下帷幕。作为业内翘首以盼的双年展，今年展会无论在展出面积、展商数量或参观人数方面均创历史新高！来自26个国家和地区的950家海内外先锋企业齐聚一堂（较上届增长12%），在四大展馆、五大主题展区内倾情发...
2018年首届新药仿药CMC实操张江论坛顺利闭幕 2018-10-28
2018年首届新药仿药CMC实操张江论坛由金小山先生主持，在尹莉芳老师、潘裕生先生、李俊德老师、陈洪博士、孟晓峰博士、孙亚洲老师、丁劲松教授、肖柏明博士、朱海健博士、沈晓斌博士、朱思远博士、贠丽娟女士、廖志勇先生、孙思平博士、康毅博士、石宗丰老师、王红喜先生、宝藤生物楼敬伟博士和张江高科何大军博士等人的大力支持下，于2018年10月27日在上海...
塑料和橡胶类药包材稳定性研究指导原则（一） 2018-11-18
塑料和橡胶类药包材稳定性研究指导原则（一） （征求意见稿） 药包材稳定性研究的目的是对直接与药品接触的包装材料和容器（以下简称药包材）在规定的温度及湿度环境下随时间变化的规律进行考察，为药包材的贮存条件及使用截止期限的确立提供科学依据。药包材稳定性研究一般由药包材生产企业开展，以确认其产品在规定的贮存条件下的质量稳定期限，是药品生产企业在选择药包材进行适用性评价的重要考虑因素，并指导药品生产企业在...
国家药品监督管理局关于调整化学仿制药长期稳定性研究申报资料要求的通告（2018年第82号） 2018-09-04
国家药品监督管理局关于调整化学仿制药长期稳定性研究申报资料要求的通告（2018年第82号）2018年09月04日 发布 为加快推进化学仿制药长期稳定性研究申报资料要求与国际技术要求接轨，加快仿制药一致性评价工作进度，鼓励新仿制药申报，现调整《化学药品新注册分类申报资料要求（试行）》（国家食品药品监督管理总局通告2016年第80号）和《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致...
ICH-Q1B-药品光稳定性试验指导原则 2018-08-31
ICH Q1B 光稳定性试验（中英文） INTERNATIonAL ConFERENCE ON HARMonISATION OF TECHNICAL REQUIREMENTS FOR REGISTRATION OF PHARMACEUTICALS FOR HUMAN USE ICH HARMonISED TRIPARTITE GUIDELINE STABILITY TESTING: 稳定性试验 P...
中国药典2020版稳定性试验指导原则征求意见稿 2019-02-21
中国药典2020版稳定性试验指导原则征求意见稿 9001 原料药物与制剂稳定性试验指导原则 一、原料药物 原料药物要进行以下试验。 (一）影响因素试验 此项试验是在比加速试验更激烈的条件下进行。其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件和建立降解产物分析方法提供科学依据。供试品可以用1批原料药物进行，将供试品置适宜的开口容器中（如...
关于《中国药典》2020年版四部通则增修订内容（第二批）的公示 2018-11-18
关于《中国药典》2020年版四部通则增修订内容（第二批）的公示 各有关单位： 按照《中国药典》2020年版编制大纲有关要求，我委组织开展了2020年版《中国药典》四部通则的增修订工作。在广泛征求意见及我委组织的相关科研课题研究结果基础上，完成了四部相关通则的起草工作，并经第十一届药典委员会相关专业委员会审议，形成了征求意见稿（第二批）（详见附件1），为进一步完...
关于《中国药典》2020年版四部通则增修订内容(第一批)的公示 2018-11-18
关于《中国药典》2020年版四部通则增修订内容(第一批)的公示 各有关单位： 按照《中国药典》2020年版编制大纲有关要求，我委组织开展了2020年版《中国药典》四部通则的增修订工作。在广泛征求意见及我委组织的相关科研课题研究结果基础上，完成了四部相关通则的起草工作，并经第十一届药典委员会相关专业委员会审议，形成了征求意见稿（第一批）（详见附件1），为进一步完...
