当前位置: 首页 » 新闻资讯 » 厂商 » 正文

比好用更好用的C18色谱柱

分享到:
放大字体  缩小字体    发布日期:2019-04-10  来源:仪器信息网  作者:Mr liao  浏览次数:1063
ACE SuperC18具有扩展pH稳定性的超惰性UHPLC和HPLC色谱柱
在低、中和高pH条件下探索选择性
用于pH 1.5-11.5之间的LC/MS兼容缓冲液
用于UHPLC和HPLC的高柱效2 m、3 m、5 m和10 m颗粒
超惰性,可获得最佳性能和可重现性 方法开发的理想色谱柱选择
■ 在低、中和高pH条件下探索选择性变化
■ 卓越的色谱柱寿命,可以降低分析成本
专为高和低pH流动相设计
■ 设计用于与LC/MS兼容的缓冲液
■ 推荐pH范围1.5 11.5
改善LC/MS兼容性的超低流失
■ 与甲醇和乙腈兼容
■ 快速柱平衡且无记忆效应
 制备型尺寸可用
■ 从分析型分离物的可重现性扩展
■ 在升高pH下利用所增加的载样能力
通过调节pH来利用选择性 色谱柱:ACE Excel 3 m SuperC18, 50 x 2.1mm
样品:1)尼扎替丁 2)沙丁胺醇 3)阿米洛利 4)N-乙酰普鲁卡因胺 5)喹喔啉 6)对羟基苯甲酸甲酯 7)对甲酚 8)利血平 9)胡椒碱 10)甲苯 11)非洛地平
温度:40℃
流速:0.42Ml/min
波长:254nm
梯度:在7分钟内3 100% B
酸性流动相:A:10mM甲酸铵(溶于水中)(pH3.0) B:10mM甲酸铵(pH 3.0)(溶于90:10 v/v 乙腈/水中)
碱性流动相:A:0.1%NH3(= 18mM)(溶于水中)(pH 10.7) B:0.1%NH3(= 18mM),pH 10.7(溶于90:10 v/v 乙腈/水中)
用于改善色谱分析和稳定性的封装键合技术(EBT ) ■ 为ACE SuperC18色谱柱开发的独特封装键合技术(EBT )显著增加了硅胶表面的配体覆盖率,并有效消除了分离中的未键合硅醇基的影响。更高的配体覆盖率可以使惰性、色谱性能和稳定性得到改善。
■ 在侵蚀性酸性条件下(参见图1),ACE SuperC18由于封装键合技术(EBT )与超惰性ACE硅胶相结合而对配体裂解具有高度抗性。许多C18键合色谱柱将在酸性条件下显示存在配体裂解,导致保留位移和/或峰拖尾增加。
■ 在碱性条件下使用LC/MS兼容流动相时(见图2),封装键合技术(EBT )可以防止ACE SuperC18表面溶解,同时保持卓越的色谱性能。传统的C18键合硅胶色谱柱在该侵蚀性条件下易于发生硅胶溶解,这可能导致色谱柱过早退化。
 
色谱柱:ACE Excel 2 m SuperC18, 50 x 2.1mm
流动相:50:50甲醇/1%TFA(溶于水中)(pH 1.8)
温度:40℃ 流速:0.20ml/min 评估条件
样品:1)尿嘧啶 2)邻苯二甲酸二甲酯 3)甲苯 4)联苯 5)菲
流动相:70:30 甲醇/水
温度:22℃
流速:0.20Ml/min
波长:254nm
色谱柱:ACE Excel 3 m SuperC18, 150 x 4.6mm
流动相:50:50 乙腈 /0.1% NH3(溶于水中)(pH 10.7)
温度:40℃ 流速:1.00ml/min 评估条件
样品:1)尿嘧啶 2)邻苯二甲酸二甲酯 3)甲苯 4)联苯 5)菲
流动相:80:20 甲醇/水
温度:22℃
流速:1.00Ml/min
波长:254nm
中等pH下的色谱柱惰性比较
■ 在pH 5.8、50 x 2.1mm LC/MS兼容尺寸下的领先色谱柱品牌
■ 硅胶、杂化和表面多孔颗粒技术相比较
■ 用于碱性分子吡啶的柱效比较
■ 5%峰高下测量的柱效来衡量峰拖尾效应
峰柱效比较 色谱柱尺寸:50 x 2.1mm (a50 x 2.0mm)
样品:1)尿嘧啶 2)吡啶 3)苯酚
流动相:30:70 甲醇/10mM NH4OAc(溶于水中)(pH 5.8)
流速:0.20ml/min
温度:22℃
波长:254nm
结论:
当分析吡啶(一种碱性分子)时,可以看到柱效、峰形和选择性的显著差异。
拖尾和保留增加以及柱效降低表明,吡啶与固定相表面上的硅醇基团之间存在不受欢迎的次级相互作用。
这些相互作用也可能导致色谱柱可重现性不佳。
ACE C18色谱柱在提供卓越的柱效、峰形和可重现性方面享有当之无愧的声誉。
ACE SuperC18色谱柱进一步建立在这一可靠声誉之上,为分析人员在LC/MS兼容条件和更广泛的pH条件下提供更佳的色谱性能。

ACE 固定相几乎消除了硅醇对UHPLC和HPLC分离的不利影响
高pH下的色谱柱惰性比较
■ pH 10.7时的LC/MS兼容流动相
■ 150 x 4.6mm尺寸的领先色谱柱品牌
■ 用于碱性分子吡啶的柱效比较
■ 5%峰高下测量的柱效来衡量峰拖尾效应
峰柱效比较 色谱柱尺寸:150 x 4.6mm
样品:1)尿嘧啶 2)吡啶 3)苯酚
流动相:0.1%NH3(= 18mM),pH 10.7(溶于60:40 v/v 甲醇/水中)
流速:1.00ml/min
温度:22℃
波长:254nm
结论:
当在高pH下分析碱性分子(吡啶)时,可以观察到柱效、峰拖尾和保留差异。
这表明在碱性分子和固定相表面上的硅醇基团之间仍然存在不受欢迎的次级相互作用。
在中等pH比较之后,当在高pH下分析碱性分子(吡啶)时,ACE SuperC18再次提供了优异的峰形和柱效,表明不受欢迎的次级相互作用已几乎被消除。
这些不良的相互作用也可能导致色谱柱可重现性不佳。
改变pH是使选择性得以优化和样品杂质得以鉴定的有力工具。
ACE SuperC18色谱柱设计用来在LC/MS兼容的酸性、中性和碱性pH缓冲液下提供优异的峰形和寿命,另外可与含有甲醇或乙腈的流动相一起使用,而不会降低柱效和/或延长平衡时间。

ACE 固定相几乎消除了硅醇对UHPLC和HPLC分离的不利影响
产品的可用性和规格
 
ACE SuperC18 设计用于与LC/MS兼容的缓冲液。
为进一步延长UHPLC和HPLC色谱柱的使用寿命,推荐使用ACE柱前过滤器 -
对于高达6000 psi的HPLC色谱柱连接,推荐使用PEEK手紧接头(p/n ACE-CC10)
对于高达25000 psi的UHPLC色谱柱连接,推荐可重复使用的接头(p/n EXL-CC10)
ACE Excel 2 m SuperC18 UHPLC/HPLC色谱柱 (提供具有1000bar/15000psi压力限制的双重兼容型UHPLC / HPLC Excel 硬件规格)
ACE Excel 3 m SuperC18 UHPLC/HPLC色谱柱 (提供具有1000bar/15000psi压力限制的双重兼容型UHPLC / HPLC Excel 硬件规格)
EXL-1111-0202U EXL-1111-0203U EXL-1111-0246U EXL-1111-0302U EXL-1111-0303U EXL-1111-0346U EXL-1111-3502U EXL-1111-3503U EXL-1111-3546U EXL-1111-0502U EXL-1111-0503U EXL-1111-0546U EXL-1111-7502U EXL-1111-7503U EXL-1111-7546U EXL-1111-1002U EXL-1111-1003U EXL-1111-1046U EXL-1111-1202U EXL-1111-1203U EXL-1111-1246U EXL-1111-1502U EXL-1111-1503U EXL-1111-1546U EXL-1111-2502U EXL-1111-2503U EXL-1111-2546U
ACE Excel 5 m SuperC18 UHPLC/HPLC色谱柱 (提供具有1000bar/15000psi压力限制的双重兼容型UHPLC / HPLC Excel 硬件规格)
EXL-1211-0202U EXL-1211-0203U EXL-1211-0246U EXL-1211-0302U EXL-1211-0303U EXL-1211-0346U EXL-1211-3502U EXL-1211-3503U EXL-1211-3546U EXL-1211-0502U EXL-1211-0503U EXL-1211-0546U EXL-1211-7502U EXL-1211-7503U EXL-1211-7546U EXL-1211-1002U EXL-1211-1003U EXL-1211-1046U EXL-1211-1202U EXL-1211-1203U EXL-1211-1246U EXL-1211-1502U EXL-1211-1503U EXL-1211-1546U EXL-1211-2502U EXL-1211-2503U EXL-1211-2546U
ACE 是Advanced Chromatography Technologies Limited的注册商标。ACE SuperC18 、ACE Excel 和EBT 是Advanced Chromatography Technologies
Limited的商标。Advanced Chromatography Technologies Limited承认Agilent Technologies Inc.、MACHEREY -NAGEL GmbH Co. KG、Phenomenex Inc.、Thermo
Fisher Scientific和Waters Corporation的注册和未注册商标,且与上述这些公司没有任何隶属关系。 
 
 
打赏
[ 新闻资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 违规举报 ]  [ 关闭窗口 ]
免责声明:
本网站部分内容来源于合作媒体、企业机构、网友提供和互联网的公开资料等,仅供参考。本网站对站内所有资讯的内容、观点保持中立,不对内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。如果有侵权等问题,请及时联系我们,我们将在收到通知后第一时间妥善处理该部分内容。
 

比好用更好用的C18色谱柱二维码

扫扫二维码用手机关注本条新闻报道也可关注本站官方微信账号:"xxxxx",每日获得互联网最前沿资讯,热点产品深度分析!
 

 
0相关评论