细胞内物质运输系统研究用显微镜出售！

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(一) 利用免疫染色法，了解细胞内胞器分布的情形：
主要的原理是利用抗原和抗体之间有专一的结合特性，以及已知的标定分子，利用显微镜观察蛋白质所在的位置。例如，Hochest 33258这种会与DNA结合的萤光物质，受激发后，发出蓝光，因此可用来指示细胞核所在的位置。而Golgin-245这种已被研究出是位在高基氏体的蛋白质，它可以利用专一性的一级抗体辨识后，再以会激发出萤光的二级抗体结合，则由萤光讯号处得知高基氏体所在的位置。
 
(二) 探讨蛋白质在细胞内的分布情形：
蛋白质执行生物功能时，如外释作用，必须经由蛋白质运输系统，将它送到特定的细胞部位，而外来的大分子也可经由内胞作用(请见附图三)进入细胞。例如，以萤光标定的霍乱毒素次单元B (Cholera Toxin subunit-B；CTB-594nm) 和运铁蛋白质 (Transferrin；Tf-488nm)，各标定30分钟后，见其被送至高基氏体处，了解细胞外的分子是透过内胞作用由细胞膜运送至高基氏体。并利用VSVG-GFP这种病毒醣蛋白质与绿色萤光蛋白质结合的分子，在细胞内合成后，会经由内质网运送至高基氏体，再运送至细胞膜，藉此了解外释作用。
 
(三) 观察蛋白质运输路径的调节：
使用一种会调控囊泡运输的特殊蛋白质分子ARL1﹝它是一种小分子GTP结合蛋白酶，ADP-ribosylation factor-like蛋白质(简称ARL)﹞，来观察ARL1对于VSVG-GFP以及CT-B运输过程的调节作用。例如，若以细胞转染的方法，让细胞同时大量表现出ARL1 突变株 (ARL1QL)、VSVG-GFP，则会使VSVG-GFP无法顺利送至细胞膜上，而堆积在高基氏体内。