常用分离DNA、RNA或蛋白质的方法称“凝胶电泳”

凝胶电泳
在生物分析裏常常会遇到一个问题，要如何分离不同的DNA、RNA或蛋白质呢？目前最常用来分离DNA、RNA或蛋白质的方法称为“凝胶电泳”，其中PFGE凝胶电泳可以用来分离DNA或RNA；SDS-PFGE凝胶电泳可以用来分离蛋白质。

PFGE凝胶电泳(Pulsed Field Gel Electrophoresis)
由于DNA或RNA含有磷酸根，所以带负电荷，而且带电量固定，当我们外加电场，可以使DNA或RNA片段沿着电场的方向由左向右前进

，凝胶为多孔性物质，DNA或RNA在凝胶中的移动速度与分子大小成正比：

＞DNA或RNA愈短，分子量愈小，质量愈轻，移动速度较快。

＞DNA或RNA愈长，分子量愈大，质量愈重，移动速度较慢。

科学家将萤光剂与DNA或RNA结合，在紫外光照射时会发出很强的萤光，所以可以明显分辨出不同大小的DNA片段，
最后可以在凝胶不同的位置上看到发光的条纹，结果只知道DNA片段共有6种不同的长度，却不知道这6种DNA片段的A、T、G、C如何排列组合。