当前位置: 首页 » 新闻资讯 » 最新资讯 » 正文

仪器开机不顺利常见的故障

分享到:
放大字体  缩小字体    发布日期:2022-09-25  浏览次数:103
核心提示:  新年的工作已经开始了。今天,你必须打开仪器。那么,如何处理长假后仪器启动时的各种故障问题,假期后启动前应该做哪些准备

  新年的工作已经开始了。今天,你必须打开仪器。那么,如何处理长假后仪器启动时的各种故障问题,假期后启动前应该做哪些准备?启动时如何避免故障?启动后如何排除故障?由于新年,实验室里的仪器也有一个长假。在年假的第一天,修理后的仪器应该更好吗?事实并非如此。例如,由于节日期间温度和湿度控制不佳,南方的实验室可能无法正常启动仪器。


  那么,长假后如何处理仪器启动时的各种故障问题,假期后启动前应该做哪些准备呢?启动时如何避免故障?启动后如何排除故障?



  液相长假后开始使用和注意事项


  开机顺序:


  1.检查托盘上的溶剂是否充足,溶剂液位是否超过输液管滤头5cm。


  2.检查输液管内是否有气泡,如有气泡,应及时通过排气阀排出。


  3.处理、过滤和脱气溶剂(根据第1项是否需要补充溶剂)和样品。


  4.打开主机电源,依次打开探测器,泵A,泵B,柱箱的电源。


  5.打开电脑,打开色谱工作站。


  6.首先用所需的流动平衡系统打开工作站的活塞泵(约30)min)。


  7.打开氘灯,等待系统基线稳定。


  8.开始进样检测。


  常见故障:


  启动后,压力在一段时间内逐渐变化(上升或下降),这通常是因为色谱柱中的流动相平衡不好.立柱箱的温度不是恒定的。这些都不是仪器的问题。只要你平衡一段时间,它就会稳定。如果使用梯度程序,压力会随流动相的比例而变化。


  启动后压力的瞬时变化(>3MPa),原因不外乎以下四种情况:


  ⑴有气泡;(2)漏液;(3)单向阀不好;(4)泵工作相位不正确,可以逐一排除。


  气相色谱仪长假后使用及注意事项


  开机使用:


  在打开气相色谱之前,必须先打开气相色谱.氢气.空气阀开关,检查二次表压力一般为0.6MPa(氢气在0.2MPa)。打开仪器电源后,应先通过自检,再打开工作站,确认每根柱子在加热前必须有流量。


  使用前最重要的工作之一是气密性检查。如果气路泄漏,会导致仪器工作不稳定或降低灵敏度,甚至爆炸。因此,在操作和使用前必须进行这项工作,即检查负气流道路。如果未拆除氢气和气流道路,则无法检查。


  注意事项:


  1.使用气相色谱仪时,温度不能超过进样口温度的上限,以免损坏进样口;


  2.进样口污染的常规处理.清洗或更换衬管.跟换密封垫.清洁分流平板;


  3.操作时,确保有清洁的载气和清洁的进气口。最常见的问题是污染。制作高沸点物质后,立柱应老化,残留物应在温度升高后排出,以防止立柱长期积累和永久损坏。


  红外光谱仪长假后使用和注意事项


  开机前准备:


  开机前检查实验室电源.当电压稳定时,室温为21±5℃左右,湿度≤65%才能开机。


  启动时,先打开仪器电源,稳定半小时,使仪器能量达到最佳状态。


  使用注意事项:


  1.保持实验室的湿度.温度.振动.供电条件,配有温湿度计,红外室远离振动源,配有稳压器和空气开关。


  2.如果是在南方潮湿的地方,每天打开除湿机来控制湿度是非常重要的。假如是湿度造成的,窗片的腐蚀不在保修范围内。


  3.若温度变化主要控制在北方冬季,温度变化梯度不宜大于每小时1摄氏度,最好在夏季或阴雨天整天打开除湿器。


  4.一般要求红外是24小时开机,即使不能这样做,也要保证每周开机预热三次以上,每次两小时以上。


  5.定期检查光谱仪的干燥剂管。一旦一半以上的硅胶变成红色,必须更换干燥剂。样品室还需要放置一个含有彩色硅胶的烧杯。一旦一半以上的颜色变成红色,硅胶必须更换。


  质谱仪长假后使用和注意事项


  开机前准备:


  1.检查真空泵油位,确保泵内油位在标定的上下线之间;


  2.检查离子源的清洁度,ESI检查喷嘴是否有固体沉淀,毛细管口是否完好;APCI喷嘴是否有积液;


  3.气体压力,打开高纯氮气缸总阀,将出口压力调整.65MPa,打开高纯氦气缸总阀,将出口压力调整到0.25Mpa;


  4.检查壳气与辅助气接口连接紧固,松开液相管路与离子源的接口;


  5.开启电源,电压稳定,正常;


  6.确保室内温度为18~25度。


  开机顺序:


  以质谱联用仪为例:


  1.打开UPS和氮气发生器开关,待氮气压力表稳定后,打开机械泵上的电源开关;


  2.机械泵工作至少15min之后,打开质谱仪的电源主开关,等待系统抽真空24h仪器扫描可以正常操作,初始真空度为7~9。


  3.打开液相泵,自动进样器和柱温箱电源开关;


  4.启动电脑,打开电脑桌面Analysissoftware软件。


  常见故障分析:


  开启质谱时,泵转速最高只能上升到一半,听到提示音后,控制面板上提示:systemvented;同时,泵转速缓慢下降。判断可能是因为漏气导致分子涡轮泵无法打开,质谱检漏后重新打开,故障不排除。原因是什么?


  网友建议:


       经过分析,认为只有非常严重的漏气才会导致这种情况,需要


  1.进样口是否配有隔垫和密封圈。


  2.色谱柱两端是否安装到位。


  3.排气阀是否拧紧。


  4.MS密封圈是否干净或损坏。


  5.泵油是否过少或过多。


  6.钢瓶没有气体或气体分压压力不足。


  7.钢瓶接口位置漏气较大。


  上面没有问题,建议检查真空泵是否坏了。


  原子吸收长假后开始使用和注意事项


  故障排除:


  1.启动后,狭缝电机自检锁定。故障的原因是电机驱动部分或电机的机械传动故障,或狭缝零光敏对断,或接口板故障。做出正确判断后更换。


  2.波长电机锁定的原因与上述相同,即电机驱动或机械故障波长零和低端限位开关故障,或接口板故障。


  3.找不到光零,启动时没有元素灯或半透半反射镜,燃烧头挡住光路。此外,光电双增管.接口板等故障。


  4.启动软件后无光零曲线,且死机,属于接口板故障。


  5.点火检查时,如果空气压力较低,应检查空气压缩机的工作条件和出口压力,以及空气旋钮是否完全打开或管道泄漏。


  6.乙炔压力低,检查乙炔瓶和管道是否漏气。


  7.自动寻峰时信号太弱,调整不到100%。检查是否有挡光。.元素灯是否正确,如果排除上述原因,可以通过波长微调引导到理论波长处,找到最大值。如果仍然无法解决,则属于接口板或前端故障。


  8.启动电源指示灯不亮,检查外部供电系统和主机保险丝。


  9.扣除背景时加油灯不亮,加油灯开关是否打开,加油灯控制按钮是否灯控制按钮“开”状态。


  10.预热时间需要一定时间才能点燃氘灯,如果长时间不能点燃或不稳定,检查电源系统是否在正常范围内。


  常见的启动故障分析:


  启动时,测试一切正常,但一段时间后,发现测试液突然无法吸出。怀疑雾化系统堵塞。取下玻璃雾化器和塑料毛细管,仔细观察。没有发现堵塞。将其安装并重新启动。起初,试验液可以再次吸出,但几分钟后就被堵住了。再次取下玻璃雾化器,在雾化器喷嘴处发现冰。


  网友提示:仪器没有安装空调,而且是冬天,温度较低,待测液温度也较低,当试液被抽入雾化器雾化时,


 
 
打赏
[ 新闻资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 违规举报 ]  [ 关闭窗口 ]
免责声明:
本网站部分内容来源于合作媒体、企业机构、网友提供和互联网的公开资料等,仅供参考。本网站对站内所有资讯的内容、观点保持中立,不对内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。如果有侵权等问题,请及时联系我们,我们将在收到通知后第一时间妥善处理该部分内容。
 

仪器开机不顺利常见的故障二维码

扫扫二维码用手机关注本条新闻报道也可关注本站官方微信账号:"xxxxx",每日获得互联网最前沿资讯,热点产品深度分析!
 

 
0相关评论