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多组分样品的分离分析可以借助荧光光度计的同步荧光光谱法来实现。在激发光谱测定中，先固定荧光波长，然后扫描激发分光器的波长；在荧光光谱测定中，则先固定激发波长，然后扫描荧光分光器的波长。而在同步荧光光谱测定中，错开激发和荧光分光器的开始扫描波长，将两波长差（Δ λ）保持为固定值，按照相同扫描速度同时对两侧分光器进行扫描并测定。检测器接收到的是由激发分光器波长激发而发射的与激发波长偏移Δ λ 处荧光发射波长的强度，通过选择合适的Δ λ 可以进行目标成分的分离。
本文向您介绍同步荧光法的原理，以及使用岛津荧光分光光度计RF-6000 对多环芳香族化合物的混合样品进行分析的示例。使用RF-6000的同步荧光光谱测定功能可以进行混合物的分离。因为同步荧光法通过选择适当的波长差分离混合物，所以可以在各种领域发挥作用。
岛津荧光分光光度计RF-6000
RF-6000具有同级别最高的灵敏度≥1000:1(RMS)，可以测量至1x10-13 mol/L的荧光物质 低噪音和宽波长范围的光电倍增管检测器，标配测量范围200～900nm 高性能氙灯可提供至少2000小时工作时间，可大大降低运行成本超快速60000nm/min扫描速度，可以实现快速采集3D光谱图标配激发和发射谱图自动校正技术可以测量荧光量子产率和绝对荧光量子效率。
了解详情，敬请点击《使用同步荧光法进行分离分析》
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