“仿制品药剂密度和连续性称赞关键技术概要解释”因特网主旨学术会议 刚召开大会

    4月1日，国家食药监总局发布了《关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>的有关事项(征求意见稿)》，这标志着一致性评价工作将全面展开。随着仿制药新政的落地，上万药企将面临生死大考。随着仿制药一致性评价的推进，我国仿制药质量参差不齐、同类仿制品种恶性竞争的问题将得到改善，而且“过关”的品种将在临床应用、采购、支付等方面享受优惠。

    为帮助药企及从事相关研究工作的网友更好地进行仿制药质量和疗效一致性评价工作，仪器信息网网络讲堂特邀请多名资深专家在5月18日“仿制药质量和一致性评价技术要点解读”网络主题研讨会中在线分享经验和解答网友疑问，欢迎您的报名和参与。

会议时间：2016年5月18日 9:30-15:30

报告日程：

我要报名》》仪器信息网用户可扫码或点击链接免费报名和参会。