单细胞显微镜技术

单细胞显微镜技术-材料玻片厚度应在1mm或1mm一下

单细胞显微镜技术成就，对于固定和染色有甚大贡献，早在对上
发表过，对于该方法，有下列之指导：

  1、该材料经由离心器浓缩和洗涤，被浇入胚胎状的盘子里，
或平底玻璃管中，材料的厚度应在1mm或1mm以下。
  2、用新准备好的固定混合液迅速地浇在检查材料之上，固定
用的混合液，至少要四倍多于被检查的液体，在若干情形下，仅
仅用2%之结果反而良好，有的地方，只要准用异常物一项亦已足
够，固定时间：5-10分钟。

  3、已被固定了的材料，按照已知之小管方法贮放在玻璃管襄
，6.5cm 长和9mm厚，继续加工。
  4、浸在1%之含量明溶液中：11/2-3分钟。
  5、用蒸馏水清洗
  6、在0.25%二甲苯血素液中：5-15分钟。
  7、在蒸馏水中清洗
  8、小管中充满以流水，时间究竟多久，要靠试验才能决定，
因为跟原液的性质和组成有关系，会有许多变化，方法不仅适合
研究毛运动，和肿襄的机能作用，亦适宜于作教材和示范表演，
同时亦可证实液体中有无单细胞动物存在。

  从浓缩原液中，制出一括片，放在干燥载物片，再放该载物片
6-8分钟在2%硝酸银溶液中，然后投入蒸馏水中，让它浮沈，移
到阴处，浸渗必须在显微镜下完成，一旦发黑，就应该停止，时
间长短，要看光线之强弱而定，用流水洗清，在室内温度中予以
干燥，襄在油膏中，银线现出于深棕色，凸起于明亮的背影。

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