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大会背景
旨在聚焦生物分析技术在药物研发与质量控制领域的应用，展示新技术、新进展、新经验。为国内外学者提供平等交流与合作的国际平台。以拓展思路、整合资源。推动生物制药检测技术水平的提升。完善医药行业全面、协调、可持续发展。本次大会以“技术创新，发展共赢”为主题，面向制药工业数字化工厂、制药现代化、生物制药、制药工业检测技术及相关领域，分享行业专家的最新创新理念和实践。
组织机构
指导单位：北京经济技术开发区管委会
主办单位：中国医药产业技术创新联盟
北京亦庄生物学术年会组委会
承办单位：北京中航环宇国际文化交流中心
媒体合作：中国生物器材网、药渡网、检测家、仪器信息网、分析测试百科网。
【时间】2017年12月21日-22日
【地点】北京 亦庄生物医药园
【形式】大会主题报告、分会场技术报告、新技术与产品展示;
【会议规模】 500人
参会人员
生物制药企业总经理、质量总监、QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人、质量标准研究和质量检验检测机构人员，相关部门专家和企业家等。
参展范围
1、生物制品质量分析仪器、
2、光谱仪器、色谱仪器、质谱仪器、实验室设备
3、蛋白质分析仪及疫苗、抗体检测技术设备，多肽合成仪、氨基酸测试仪
诊断仪器、研发技术设备
4、诊断试剂、培养基设备
5、质量管理系统与信息化解决方案。
参展费用
标准展位(2m×3m=6m)：12800元人民币
注：11月9日确定参展优惠20%
统一配置：三面隔板(高度250cm,可用高度246cm)一块楣板(标注公司Logo
与名称)地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V电源插座。
大会组委会秘书处-联络方式
电 话：(86)10-59494941
传 真：(86)10-59494942
联系人：范宇 15910266159
邮 箱：fanyu@swjslt.com Q Q 咨询：3030466696
大会日程安排
12月20日
参会代表报到
12月21日
上午
07:30-09:00
参会代表报到
09:00-09:15
开幕式 ：
09:15-09:45
中国生物制药发展现状及趋势
09:45-10:15
我国生物制品监管及质量保障体系
10:15-10:35
中场休息，参观展览
10:35-11:05
中国生物制品审批新政
11:05-11:35
新技术新方法在重组药物质量分析中的应用
11:35-12:00
《中国药典》2015年版生物制品质控要点
自助午餐
专题论坛一
药物分析与质量控制
12月21日
下午
13:30-14:00
抗体药物评价及质量控制
14:00-14:30
质谱检测技术用于蛋白药在QA/QC中分析要点
14:30-15:00
血液制品安全及质量控制
15:00-15:20
中场休息，参观展览
15:20-15:50
生物治疗中细胞相关分析技术与策略
15:50-16:20
重组蛋白药物生产工艺与质量控制要点
16:20-16:50
毛细管电泳技术对蛋白和多肽等生物制品质量控制的应用
16:50-17:20
疫苗分析, 纯化技术及生产质量管理
2017年12月22日
专题论坛二
生物药研发技术
12月22日上午
09:00-09:15
单克隆抗体生物类似药临床研究中的进展
09:15-09:45
质量源于设计及高通量技术在疫苗工艺开发中的应用
09:45-10:15
色谱分离材料研制及其在蛋白质组分析中的应用
10:15-10:30
中场休息，参观展览
10:30-11:00
新技术在疫苗研究中的应用
11:00-11:30
药物基因组学在新药研发中的作用
11:30-12:00
免疫治疗抗体药物的开发进展
专题论坛三
实验室培养基应用技术
12月22日下午
13:30-14:00
国内外培养基行业发展现状及发展趋势
14:00-14:30
细胞培养基的质量控制和规范化操作及菌种管理要点
14:30-14:45
中场休息，参观展览
14:45-15:15
细胞培养基技术及免疫细胞的培养方法
15:15-15:45
培养基生产新技术新设备的应用
15:45-16:15
培养基行业标准化进程研究及预测
16:15-16:45
大会结束
1、如参展商确定参展请与组委会联系索取“参展申请表”
温馨提示：参展企业须尽早报名,以便获得相对优越位置。
