Esco诚邀您出席2017中华人民共和国生物制品学术会议暨第十七次全国性生物制品社会科学学术会议

活动名称：

2017中国生物制品年会暨第十七次全国生物制品学术研讨会

活动时间：2017年11月19-21日

活动地点：中国-成都世纪城国际会议中心

Esco展位号：D01

1大会概况

由中国医药企业发展促进会、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会、中华预防医学会生物制品分会、中国医药生物技术协会疫苗专业委员会、中国微生物学会生物制品专业委员会共同主办的2017中国生物制品年会暨第十七次全国生物制品学术研讨会将于2017年11月19-21日在成都世纪城国际会议中心召开，本次年会设置主会场及“新型疫苗研发与评价”、“新型生物技术药研发与评价”、“基因与细胞治疗”等三个分会场，会议邀请了国内外权威专家针对生物医药最新成果、发展趋势、政策法规进行学术报告，预计将有超过1000位国内外从事疫苗、血液制品、重组蛋白药物、基因治疗药物、重组抗体药物、肿瘤的免疫细胞治疗及大分子靶向药物、生产和检定用细胞及实验动物、生物医药工程技术等领域的产学研机构及质量标准研究和质量检验检测机构的科技工作者、相关部门专家和企业家等代表参会。

2大会主题

生物医药创新发展，推动健康一带一路

3Esco展品

CelSafe®二氧化碳培养箱具备185°C高温灭菌系统和最新红外二氧化碳传感器技术、CelTouch触摸屏控制器等，保障您宝贵样品的安全，提升实验室工作的效率和增强用户的操作体验。

CelCradle™系列生物反应器是适合于贴壁细胞高密度培养的一款易于使用的经济型台式生物反应器。CelCradle™系列反应器根据潮汐涨落原理设计而成，其中波纹管的压缩和解压缩可以使细胞间歇的接触培养液与空气，为细胞提供了一个低剪切力、无泡沫以及高氧气饱和度的培养环境，适合细胞快速增殖。在细胞培养过程中，CelCradle™培养瓶内部分地装了培养基以及细胞。培养基不停的上下摇动，此时在气体与培养基之间形成了一个动态环境，使细胞能够有效的吸取培养基的养分以及氧气。CelCradle™是唯一一次使用以及拥有自动细胞采集功能的生物反应器，其应用功能从实验室规模到大型生产规模均可实现。

TideCell®生物反应器系统是世界上最大的可线性放大的填充床式生物反应器。 该系统可从500ml小试规模放大到5000L生产规模，并且能够通过利用封闭的自动细胞收获系统来收获细胞用于种子扩增。TideCell®生物反应器系统是一个完整的平台，支持客户从实验室研究到生产规模的不同需求。

4现场活动

Esco将会在现场举办抽奖活动并赠送精美礼品，在活动时间内前往Esco展位的参与人员均可参加。

5会议日程2017中国生物制品年会日程表 内容 日期 时间 专家 职称 单位和职务 报告题目 主持人 开幕式 11月20日 9:00-9:20 开幕式 沈心亮 主会场 9:20-10:00 桑国卫 院士 中国工程院 2018年专项创新药物与临床试验的设计与核查 王军志、杨晓明 10:00-10:40 刘昌孝 院士 中国工程院 监管科学的研究进展 10:40-11:20 林东昕 院士 中国工程院 消化道肿瘤的精准治疗 11:20-12:00 魏于全 院士 中国科学院 生物技术在抗衰老上的应用 12:00-12:30 王军志 研究员 中国食品药品检定研究院生物制品检定首席专家
  生物药“十三五”方向及WHO生物制品标准化研究重点 新型疫苗研发与评价分会场
  11月20日 14:00-14:20 王佑春 研究员 中国食品药品检定研究院
副院长
  HPV疫苗研究现状和检测方法与标准物质研究 梁争论、葛永红 14:20-14:40 李敏 副主任药师 国家食品药品监督管理总局药品审评中心高级审评员
  人乳头瘤病毒疫苗技术审评考虑要点 14:40-15:00 安文琪 博士 华兰基因工程有限公司
总经理兼华兰生物集团公司研发中心副主任
  H7N9流感疫苗安全性及免疫原性探讨 15:00-15:20 胡忠玉 研究员 中国食品药品检定研究院
肝炎病毒疫苗室副主任
  乙型肝炎疫苗质量控制与评价研究进展 15:20-15:40 韦鹏翀
北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司执行董事
  新型疫苗临床试验方法研究 15:40-16:00 答疑和讨论 16:00-16:20 茶歇
16:20-16:40 徐苗 研究员 中国食品药品检定研究院
生物制品检定所副所长
  结核病免疫预防策略研究 安康、杜琳 16:40-17:00 郑海发 教授 北京民海生物科技有限公司总经理
  组份百白破灭活脊灰流感嗜血杆菌联合疫苗（五联疫苗）的研究 17:00-17:20 叶强 研究员 中国食品药品检定研究院呼吸道细菌疫苗室副主任
  多价联合细菌多糖（结合）疫苗和重组蛋白疫苗的质量评价 17:20-17:40 王恒樑 教授 军事医学科学院生物工程研究所副所长
  多糖结合疫苗的生物合成 17:40-18:00 胡赓熙 研究员 浙江我武生物科技股份有限公司
董事长兼总经理
  花粉症的新型治疗“疫苗”开发和临床实验进展 18:00-18:20 曾明 研究员 中国食品药品检定研究院肠道细菌疫苗室主任
  微生态制品的发展和质量控制 18:20-18:40 答疑和讨论 11月21日 8:30-8:50 李天成 博士 日本厚生劳动省国立感染症研究所主任研究官
  新发戊型肝炎病毒的研究进展 李玉华、宇学峰 8:50-9:10 汪萱怡 教授 复旦大学生物医学研究院研究员
  诺如病毒与轮状病毒的流行病学与疫苗研制 9:10-9:30 李秀玲 研究员 北京生物制品研究所有限责任公司学科带头人
  手足口病联合疫苗研发策略 9:30-9:50 杨思达 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心神经科
  EV71相关手足口病危重症的临床表现 9:50-10:10 答疑和讨论 10:10-10:30 茶歇
10:30-10:50 杨焕 研究员 国家食品药品监督管理总局药品审评中心高级审评员 创新疫苗临床试验评价的考虑   李荣成、李长贵 10:50-11:10 崔富强 研究员 北京大学公共卫生学院 疫苗上市后应用效果评价 11:10-11:30 沈连忠 研究员 山东欣博药物安全评价研究中心主任 新疫苗临床前安全性评价 11:30-11:50 刘大卫 主任医师 中国疾病预防控制中心《中国疫苗和免疫》常务副总编辑 中国疫苗上市后安全性监测与评价 11:50-12:10 答疑和讨论 新型生物技术药研发评价分会场 11月20日 14:00-14:20 沈琦 研究员 中国食品药品检定研究院生物制品检定所所长
  血液制品的发展 王兰、孙黎 14:20-14:40 谢良志 博士 北京义翘神州生物技术有限公司总裁
  创新靶向抗体药物研发及临床研究 14:40-15:00 李康  博士 百济神州生物科技有限公司高级副总裁
  肿瘤免疫抗体药的筛选方法和评判指标探讨 15:00-15:20 解红艳
GE医疗集团全国工业产品负责人
  提高单抗下游生产效率的解决方案 15:20-15:50 高凯 研究员 中国食品药品检定研究院单克隆抗体产品室副主任
 

世卫抗体生物类似药评价指南：监管趋同的助力 15:50-16:10 答疑和讨论 16:10-16:30 茶歇
16:30-16:50 郭中平 研究员 国家药典委员会生物制品处处长
  《中国药典》2020版生物技术药编制大纲规划 袁军、杨汇川 16:50-17:10 王涛
瑞士哈美顿博纳图斯股份公司产品专家
  在线测量活细胞和总细胞密度 17:10-17:30 薛彤 博士 四川科伦博泰股份有限公司首席执行官
  肿瘤靶向药物的研发 17:30-17:50 于传飞 副研究员 中国食品药品检定研究院单克隆抗体室
  报告基因法在单抗生物学活性测定中的应用 17:50-18:10 侯继锋 研究员 中国食品药品检定研究院血液制品室副主任
  重组人血白蛋白质量控制与质量标准研究 18:10-18:30 答疑和讨论 11月21日 8:30-8:50 饶春明 研究员 中国食品药品检定研究院重组药物室主任
  新技术新方法在重组药物质量分析中的应用 傅道田、尹卫东 8:50-9:10 左从林
北京昭衍新药研究中心股份有限公司总经理
  替代分子在生物药评价中的应用 9:10-9:30 严景华 教授 中国科学院微生物研究所研究员
  新发再发传染病治疗性抗体筛选及作用机制 9:30-9:50 邓富刚 博士 ProteinSimple 中国区市场经理
  创新蛋白质分析技术应用于生物制药工艺开发 9:50-10:10 答疑和讨论 10:10-10:30 茶歇
10:30-10:50 梁成罡 研究员 中国食品药品检定研究院激素室副主任
  重组激素药物标准提高策略 张爱华、徐寒梅 10:50-11:10 肖志华 博士 上海奥浦迈生物科技有限公司总经理
  细胞系构建和工艺开发整合的解决方案 11:10-11:30 邵宁生 研究员 军事医学科学院基础医学研究所
  适配体应用于药物研发面临的问题与思考 11:30-11:50 彭育才 博士 珠海丽珠单抗高级副总经理
  如何设计临床试验方案以有效证明生物相似性 11:50-12:10 答疑和讨论 基因与细胞治疗分会场 11月20日 14:00-14:20 钱程 教授 第三军医大学西南医院生物治疗中心主任
  CAR-T细胞治疗癌症的基础和临床试验研究 颜光美、陈凌 14:20-14:40 李宗海 研究员 上海交通大学医学院附属仁济医院研究员
  GPC3靶点CAR-T细胞制备工艺研究及其探索性临床试验 14:40-15:00 余学军
华道（上海）生物医药有限公司董事长兼首席执行官
  CAR-T细胞制品生产及质量管理体系建设的探索 15:00-15:20 俞磊 教授 华东师范大学生物医学工程与技术研究所所长
  降低CAR-T临床风险的技术和策略的探讨 15:20-15:40 霍艳 研究员 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心一般毒理室主任
  细胞治疗产品的临床前安全性评价要点 15:40-16:00 答疑和讨论 16:00-16:20 茶歇
16:20-16:40 李永红 研究员 中国食品药品检定研究院重组药物室研究员
  基因治疗药物的质量研究 张云涛、周鹏飞 16:40-17:00 颜光美 教授 中山大学副校长 新型溶瘤病毒M1的增效剂及作用机制 17:00-17:20 李秉珅 教授 北京唯源立康生物科技有限公司董事长、总经理
  HSV载体在基因治疗中的应用 17:20-17:40 林鸿 教授 赛诺生(深圳)基因产业发展有限公司总裁
  腺病毒P53基因治疗药的临床应用
17:40-18:00 杨莉 研究员 四川大学生物治疗国家重点实验室研究员
  溶瘤病毒在肿瘤免疫治疗中的应用
18:00-18:20 答疑和讨论 11月21日 8:30-8:50 高晨燕 研究员 国家食品药品监督管理总局药品审评中心生物制品临床部部长
  免疫细胞治疗产品的评价与思考 陈惠鹏、 唐建蓉 8:50-9:10 高正良 教授 同济大学丽丰再生医学研究院（筹建）执行院长
  脂肪干细胞的基础生物学和转化应用 9:10-9:30 姚树元 博士 上海药明巨诺生物技术有限公司运营副总
  CAR-T生产中的工艺和质控 9:30-9:50 糜坚青 主任医师 上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科副主任
  多发性骨髓瘤的CAR-T治疗研究 9:50-10:10 答疑和讨论 10:10-10:30 茶歇
10:30-10:50 袁宝珠 研究员 中国食品药品检定研究院细胞资源保藏研究中心主任 不同管理模式下的细胞产品质量要求 万涛、王歈 10:50-11:10 吴小兵 教授 北京瑞希罕见病基因治疗技术研究所所长 罕见病基因治疗药物研发策略和进展 11:10-11:30 马洁 主任医师 北京医院生物治疗中心主任 肿瘤精准免疫治疗之探讨 11:30-11:50 张雷 博士 复星凯特生物科技有限公司技术总监 肿瘤免疫细胞治疗的前沿进展和趋势分析  11:50-12:10 答疑和讨论 最终日程以现场实际为准

6结语

Esco诚挚邀请您莅临我们的展位与我们的工作人员进行沟通，进一步了解我们的产品。届时我们也会在现场举办微信抽奖活动并赠送精美礼品，欢迎您前来参加！感谢您对Esco一如既往的支持，期待与您进行更深入地交流！Esco，给您更好的选择！