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近年来，我国药品引发的事故频发，媒体曝光度增加，部分企业为了降低成本对检验仪器、试药的投入不足，不按照《中国药典》的规定对药品进行全检，导致部分药品的质量得不到保证。
药品的水分含量不仅要在生产检测过程中需要严格把控，更关系到药品的储存方法及时间，含水量太少不容易成型，含水量太高容易变质，甚至会引起药品安全事故，究竟怎样才能更好地控制水分含量？
上海禾工经过十多年的生产研发经验，为医药行业用户定制一款完全符合新版中国药典和FDA规定的分析仪器和应用方案。
AKF-2010V卡尔费休容量法水分测定仪采用7.0寸彩色触摸屏，具有丰富的软件内容，操作内容汉字提示；2017年升级软件版本，实现了符合药典；审计追踪；二级权限管理；独立的用户和密码；AKF-2010V卡尔费休容量法水分测定仪达到了国内先进水平，可完全替代进口同类产品。专为医药行业用户打造的水分测定仪。
产品名称
AKF-2010V 智能卡尔费休水分测定仪
分析方法
容量法卡尔费休滴定
滴定应用
打空白（预滴定）
试剂标定
卡尔费休滴定检测
卡氏加热顶空进样滴定
适用于固体，液体，气体样品
滴定控制与终点
智能滴定速度控制
自动待机滴定
全自动漂移终点判断（绝对/相对漂移，最大时间/体积/）
测定范围及指标
含量范围：0.001%-100%
最佳进样量建议：消耗0.5ml-4ml卡尔费休试剂为宜
滴定精度：1/20000，1ul（20ml计量管），0.5ul（10ml计量管）
先配计量管：20ml/10ml/5ml高精度计量管
测定结果
自动计算并显示结果（%，ppm，H2O，mL)
结果统计（平均值，相对偏差，相对标准偏差）
滴定曲线（V-E）
结果存储，打印和输出；
辅助功能
计量管：吸液，回液，注液，吸溶剂，排废液，手动搅拌
仪器检定，废液瓶溢出警示，智能故障保护
用户界面
7.0寸大屏幕实时显示滴定曲线；
可使用触摸屏输入；
GLP/GMP质量规范
仪器名称及出厂编号；
用户单位及操作员编号；
仪器校正功能，校正记录；
用户组及用户权限设置，及用户操作记录；
审计追踪功能及审计追踪记录；
U盘存储防实验报告；
阀门、管路材质
PTFE自动控制三通阀，全管路及接头全密封耐腐蚀抗紫外线设计
输入输出接口
Mv/pH测量电极接口，参比电极，PT1000温度电极接口；
选配加热搅拌台，卡氏加热顶空进样器，微型数据打印机
工作环境
温度：5至35°C；湿度：小于80% RH（无冷凝）
电源：交流100-240 V, 50/60 Hz；功率： 35W
仪器正在使用单位：
亳州中药材质检中心、烟台巨先药业、珠海联邦制药、江苏海正药业、广州罗浮山制药
广州太安堂药业、深圳天道医药、深圳万乐医药、浙江巨能乐斯药业、四川制药、海南制药
吉林敖东制药、河南羚锐制药、草还丹药业、通化制药、东盛科技盖天力、山西津华晖星药业.....
