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成员国就销往肉类和肥料之中的微量生物技术药用植物化学成分的可用性检验发表Guide   

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放大字体  缩小字体    发布日期:2021-06-28  来源:仪器网  作者:Mr liao  浏览次数:34
核心提示:据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会的要求,2017年11月20日,欧盟食品安全局就进口食品和饲料中的微量转基因植物成分的安全性评估发布了指南文件。  欧盟食品安全局指出,微量是指转基因植物成分在配料中的比例不超过0.9%。本

  据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会的要求,2017年11月20日,欧盟食品安全局就进口食品和饲料中的微量转基因植物成分的安全性评估发布了指南文件。

  欧盟食品安全局指出,微量是指转基因植物成分在配料中的比例不超过0.9%。本次指南文件有助申请人按照(EU)No 503/2013附件II的要求,开展食品和饲料中转基因植物成分的安全评估。

  部分原文报道如下:

  This document provides guidance for the risk assessment under Regulation (EC) No 1829/2003 of the unintended, adventitious or technically unavoidable presence in food and feed of low level of genetically modified plant material intended for markets other than in the European unio. In this context, the presence at low level is defined to be maximum 0.9% of genetically modified plant material per ingredient. This guidance is intended to assist applicants by indicating which scientific requirements of Annex II of Regulation (EU) No 503/2013 are considered necessary for the risk assessment of the presence at low levels of genetically modified plant material in food and feed.



 
关键词: of the 食品 安全 欧盟
 
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