植物细胞悬浮培养实验观察图像分析显微镜

植物细胞培养实验观察图像分析显微镜

植物细胞往往通过优先连接到多孔载体或在一个多孔载体内进行自
身固定化。已经表明在一些情况下所产生的生物膜(如果是在一个
表面上)是非常有效的。植物细胞也已在凝胶或膜之间包埋。固定
化产生浓度梯度，这将改变细胞培养的生物合成能力(有时是负面
影响有时是正面影响)。由于固定化引起的细胞与细胞之间的接触
或细胞表面与周围凝胶相的接触也可能改变细胞的生理学特征，在
一些情况下，固定化已经改进了原有的生产速度达一个数量级以上
。植物细胞培养能够在细胞通讯的三种水平上进行培养。在一个良
好悬浮的培养中，细胞聚集团块很小而且传质梯度不重要。可以作
为化学信使的任何可扩散的物质稀释到一个很低的浓度。胞间连丝
仅连接一小部分细胞。如果细胞被浓缩或被包埋，它们会形成一个
假组织(pseudo—tissue)；由于包埋用的载体通常是1～10mm的数
量级，质量传递梯度就变得重要了。由于高的传质阻力，因而可扩
散的化学物质可以在局部形成高浓度。然而，胞间连丝在假组织中
相对说来是不重要的。如果一些细胞被固定(例如，固定在两层膜
之间或在泡沫载体的囊穴中)并容许在适当的地方生长，它们将发
展成一种像组织一样的结构。不仅可扩散的物质可以累积，而且细
胞将通过胞间连丝被互相连接在一起。因此，能够用固定化(以及
固定化所用的方法)作为工程设计参数，以改变细胞一细胞问交流
的程度和类型。固定化可以和其他策略相结合，以增加产品生成。

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