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融合子的检出和稳定
将RM培养基表面的各种可疑菌接种于m培养基，30℃培养2天。将IM
培养基上长出的菌落再接于肼培养基上，如此转接三次，得到稳定的融
合子，接斜面于冰箱中保存。
结果与分析
(一)假单胞菌以青霉素抗性作为其标记，选择诱变时间30s、青霉
素浓度为0．0025mg／mL的抗生素抗性菌作为原生质体融合的亲本菌株
之一。镜检，鉴定是否为革兰氏阴性菌及球状假单胞菌。
(二)根据酶解时问——原生质体形成率的关系曲线，分别确定假单
胞菌和诺卡氏菌的原生质体形成率达到最大值时的最佳酶解时间。
(三)根据酶浓度——原生质体形成率的关系曲线，分别确定假单胞
菌和诺卡氏菌的原生质体形成率达到最大值时的最佳酶解浓度。
(四)根据融合时间——融合率的关系曲线，分别确定假单胞菌和诺
卡氏菌的最佳融合时间及此时的融合率。
(五)将融合工程菌与混合菌(假单胞菌与诺卡氏菌)用于处理含氯漂
白废水
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