光学显微镜检术和电子显微镜检术固定和染色的细胞

光学显微镜检术和电子显微镜检术固定和染色的细胞

虽然在各种各样类型细胞中有丝分裂器和它晦作用已有详细的描述
，但目前对其分子水平情况的了解仍是零碎的。即使如此，我们将
企图从其有关的分子构成方面对细胞分裂进行分析，因为只有这样
，细胞功能才能真正地被了解。假若我们能够了解微管怎样使染色
体排列和移动，肌动蛋白丝怎样使细胞质分裂成为两半，我们也将
较好地了解同样的结构在其他细胞过程中的功能。
  在讨论关于细胞分裂的机制之前，有必要概述一下在高等动物
的一个典型细胞中所发生的有丝分裂和胞质分裂的各个阶段。细胞
分裂传统地分为六个时期
  细胞分裂的前五个时期为有丝分裂，而第六个为胞质分裂。在
体内，这六个时期形成连续的动态序列，它的复杂性和完善程度是
很难从文字描述或一组静态的图画中体会到的。细胞分裂的描述是
基于两个来源的观察：活细胞的光学显微镜检术(通常与显微缩时
摄影结合)和以光学显微镜检术和电子显微镜检术固定和染色的细
胞。
  细胞分裂的描述是高度图解式的。动物界和植物界都存在着细
胞分裂各个时期的千差万别。当我们细致地考查细胞分裂机制时，
我们将陈述某些这样的差异，因为这能帮助我们了解哺乳动物有丝
分裂器的不同部分。

在某些细胞，如海胆细胞，染色质和核膜的行为并不受秋水仙素处
理的影响：在没有有丝分裂纺锤体存在的情况下，染色质的浓缩与
随后的松解，两个染色单体在着丝点处突然分离，以及核膜的分解
与重新形成，均正常地发生o(相反，哺乳动物细胞中，在秋水仙素
处理期间，只有有丝分裂早期的事件发生，每条染色体仍然保持为
一对浓缩的姊妹染色单体。)
  如前述，细胞融合实验也提示作为中期前导的染色质和核膜的
变化是受与有丝分裂纺锤体无关的可溶性因子控制的；因为一中期
细胞同分裂间期细胞融合将引起染色体的浓缩和间期核的核膜分解
，而没有新纺锤体形成。

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