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2019年5月15日，SCIEX药物行业系列研讨会来到成都。此次会议内容涵盖药物质量风险控制与评估中的基因毒性和元素杂质的控制策略与分析方法、药物包材及辅料分析方法及发展现状、液相色谱应用及药物研发与生产中合规性方案等主题，旨在为广大用户及合作者提供先进全面的解决方案，并提供一个行业内交流的平台。
2019 SCIEX药物行业系列研讨会（成都站）
SCIEX亚太应用支持中心 应用专家 冷向阳博士
SCIEX亚太应用支持中心应用专家冷向阳博士，为大家带来了开场报告，以亚硝胺类为案例给客户介绍了SCIEX QTRAP®质谱在杂质分析中的解决方案，用事实说明QTRAP®是如何做到一台仪器，两种质谱，三类功能，同时满足杂质的定性定量需求。冷向阳还介绍了QTOF质谱在杂质定性方面应用的解决方案，展示了X500R系统的定量能力，即使是高分辨质谱，也可以具有较高的灵敏度。
南京明捷生物医药检测有限公司副总经理 朱子丰先生
南京明捷生物医药检测有限公司副总经理朱子丰先生受邀为大家带来题为《基于风险评估的药物杂质研究分析方法开发策略》的报告。报告中，朱子丰从创新药的药学研究中质量研究内容和临床前药学研发周期等方面，讲解了药学研究中的质量研究要点。同时，还分享了基因毒杂质毒性评估方法，以及基因毒杂质定量分析方法建立的步骤和要素。
艾杰尔飞诺美 市场技术部技术专家 钟旭
艾杰尔飞诺美市场技术部技术专家钟旭，介绍了固定相选择性在药物杂质分析中的应用，吸引了大家的注意与兴趣。
SCIEX亚太应用支持中心 药物行业应用支持经理 龙志敏博士
SCIEX亚太应用支持中心药物行业应用支持经理龙志敏博士，基于药用辅料和包材现状，通过分析过程示例，生动深入地讲解了SCIEX QTRAP®和高分辨质谱在药用辅料和包材的解决方案。
SCIEX维修部技术经理 黄舜斌
最后，SCIEX维修部技术经理黄舜斌介绍了Analyst® 软件合规性，强调了维持和保证数据在整个生命周期中的准确性和一致性的关键，并讲述了SCIEX是如何帮助客户降低风险。
